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0.05 mg Calcipotriol
,
0.5 mg Betamethason
,
Betamethason dipropionat
,
Isopropyl myristat
,
Paraffin dickflüssig
,
Triglyceride mittelkettige
,
Isopropylalkohol
,
Macrogol-4-laurylether
,
Poloxamer 407
,
Macrogol glycerolhydroxystearat
,
Butylhydroxyanisol (E320)
,
Trolamin
,
Dinatrium-hydrogenphosphat-7-Wasser
,
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser
,
Tocopherol DL-alpha (E307)
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Almirall AG
Wynzora wird auf der Haut (einschliesslich der Kopfhaut) zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen angewendet. Die Psoriasis wird dadurch verursacht, dass Hautzellen zu schnell gebildet werden. Dies führt zu Rötung, Schuppung und Verdickung Ihrer Haut. Wynzora sollte im Gesicht, in der Leiste oder in der Achselhöhle, sowie bei dünner Haut nicht angewendet werden.
Wynzora enthält Calcipotriol und Betamethason. Calcipotriol hilft dabei, die Wachstumsrate der Hautzellen wieder zu normalisieren, und Betamethason wirkt entzündungshemmend.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wynzora darf nicht angewendet werden,
Da Wynzora ein stark wirksames Steroid enthält, verwenden Sie es NICHT auf Haut, die betroffen ist von:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Wynzora anwenden:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin während der Behandlung:
Wynzora wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.
Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat.
Während der Schwangerschaft sollte Wynzora nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.
Während der Stillzeit sollte Wynzora nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.
Tragen Sie Wynzora nicht im Brustbereich auf wenn Sie stillen.
Wynzora ist zur kutanen Anwendung (auf der Haut) bestimmt. Wynzora darf nicht im Bereich von Gesicht, Leisten oder Achselhöhlen oder bei dünner Haut (Hautatrophie) angewendet werden (siehe auch «Wann ist bei der Anwendung von Wynzora Vorsicht geboten?»).
Wenn Sie andere calcipotriolhaltige Medikamente anwenden, darf die Gesamtmenge der calcipotriolhaltigen Medikamente 15 Gramm pro Tag nicht überschreiten und die behandelte Fläche sollte 30% der gesamten Körperoberfläche nicht überschreiten.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie mehr als 15 Gramm pro Tag angewendet haben.
Die übermässige Anwendung von Wynzora über einen längeren Zeitraum kann auch zu einem erhöhten Kalziumspiegel im Blut führen, der sich gewöhnlich bei Absetzen der Behandlung wieder normalisiert.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin muss möglicherweise Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass die übermässige Anwendung der Crème nicht zu einem solchen Problem geführt hat. Eine übermässig lange Anwendung kann auch dazu führen, dass Ihre Nebennieren nicht mehr richtig funktionieren (die Nebennieren befinden sich in der Nähe der Nieren und produzieren Hormone).
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Die Anwendung von Wynzora sollte wie von Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin angegeben beendet werden. Es kann notwendig sein, dass Sie dieses Arzneimittel schrittweise absetzen, insbesondere, wenn Sie es schon lange angewendet haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wynzora enthält Betamethason und Calcipotriol. Daher können bei Ihnen die folgenden Nebenwirkungen auftreten. Diese Nebenwirkungen treten häufiger auf, wenn Wynzora über einen längeren Zeitraum angewendet wird, wenn es unter Verbänden oder in Hautfalten (z.B. in der Leiste, den Achselhöhlen oder unter der Brust) oder auf grossen Hautbereichen angewendet wird:
Wenn bei Ihnen eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort kontaktieren.
Zu den weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen, die bekanntermassen durch Calcipotriol oder Betamethason verursacht werden, zählen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Entsorgen Sie die Tube mit der restlichen Crème 6 Monate nach dem ersten Öffnen.
Nicht über 25 ºC lagern. Nicht einfrieren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Ein Gramm Crème enthält 50 Mikrogramm Calcipotriol und Betamethasondipropionat entsprechend 0,5 mg Betamethason.
Isopropylmyristat, dickflüssiges Paraffin, mittelkettige Triglyceride, Isopropylalkohol, Macrogol-4-laurylether, Poloxamer 407, Macrogolglycerolhydroxystearat, Carbomer-Interpolymer (Typ A), Butylhydroxyanisol (E320), Trolamin, Natriummonohydrogenphosphat-Heptahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, alpha-Tocopherol, gereinigtes Wasser.
68917 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Eine Tube mit 60 g
Eine Packung mit zwei Tuben à je 60 g
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.