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RECKEWEG R42 Haemovenin, Hauptbild

RECKEWEG R42 Haemovenin
50 ml, Flasche, Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit

CHF 27.95

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Aesculus hippocastanum hom

Atropa belladonna hom

Calcii fluoridum hom

Hamamelis virginiana hom

Daphne mezereum hom

Pulsatilla pratensis hom

Secale cornutum hom

Silybum marianum hom

0.1 ml Vipera berus hom

35 % Ethanol

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Dr. Reckeweg® R42 Haemovenin Tropfen

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA


Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R42 Haemovenin Tropfen bei Krampfadern angewendet werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R42 Haemovenin Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei Verschlechterung der Symptome ist ein Arzt aufzusuchen.

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 mal täglich 10-15 Tropfen vor den Mahlzeiten in etwas Wasser einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Für Dr. Reckeweg® R42 Haemovenin Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R42 Haemovenin Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichnetem Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

10 ml enthalten: Aesculus hippocastanum D30 1 ml, Atropa belladonna D12 1 ml, Calcii fluoridum D30 1 ml, Daphne mezereum D12 1 ml, Hamamelis D6 1 ml, Pulsatilla pratensis D30 1 ml, Secale cornutum D30 1 ml, Silybum marianum (Carduus marianus) D12 1 ml, Vipera berus D12 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

45070

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 09/2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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