Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Quiétude bei vorübergehenden nervösen Zuständen und leichten Schlafstörungen bei Kindern angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn sein Arzt oder seine Ärztin Ihrem Kind andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie ihn oder Ihren Apotheker bzw. sie oder Ihre Apothekerin, ob Quiétude gleichzeitig eingenommen werden kann.

Quiétude darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile nicht angewendet werden. Eine andauernde Schlafstörung beim Kind erfordert die Konsultation eines Arztes bzw. einer Ärztin. Die Ursache dieser Störungen ist nach Möglichkeit zu eruieren.

Nicht an Kindern unterhalb von einem Jahr verabreichen.

Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Sie darüber informiert hat, dass Ihr Kind eine Intoleranz auf gewisse Zucker hat, wenden Sie sich an seinen Arzt, bzw. seine Ärztin, bevor Ihr Kind dieses Arzneimittel einnimmt.

Dieses Arzneimittel enthält 5,5 mg Benzoesäure pro Dosis von 5 ml.

Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis von 5 ml. Eine Dosis von 5 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Menge Alkohol, die in diesem Arzneimittel enthalten ist, wird wahrscheinlich keine nennenswerte Auswirkung haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• Ihr Kind an anderen Krankheiten leidet
• Ihr Kind Allergien hat
• Ihr Kind andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt.

Kinder ab einem Jahr, falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: zur oralen Einnahme, eine Dosis von 5 ml morgens und abends. Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein und nach Abklingen der Störungen abgebrochen werden. Die Dauer der Behandlung beträgt maximal 10 Tage. Sollten die Symptome nach einer 10-tägigen Behandlung anhalten, konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin.

Nicht an Kindern unterhalb von einem Jahr verabreichen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Quiétude ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Quiétude sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Sirup enthält:

Wirkstoffe

Chamomilla vulgaris (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10). 0.015 g

Gelsemium (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.015 g

Hyoscyamus niger (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10). 0.015 g

Kalium bromatum (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom.4.1.2) 0.015 g

Passiflora incarnata (Ph.F.) 3 DH (Ph.Eur.Hom.1.1.10). 0.015 g

Stramonium (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10). 0.015 g

Hilfsstoffe

Saccharose 0,6068 g, gereinigtes Wasser, Karamell (E150) 0,00125 g, Benzoesäure (E210) 0,00085 g, Alkohol.

Alkoholgehalt: 0,4% V/V.

1 ml entspricht 1,3 g.

56217 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 200 ml mit Dosierbecher.

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

BOIRON AG - Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.