Viscotears ist ein klares und tropffähiges Gel. Nach dem Eintropfen verteilt es sich rasch über Bindehaut und Hornhaut und stabilisiert während längerer Zeit den Tränenfilm des Auges, ohne dass es zu Krustenbildung neigt. Dadurch wird das Brennen, Jucken und «Sand-Gefühl» am Auge gemildert. Viscotears wird angewendet zur Befeuchtung der Augen, sowie zur Benetzung bei gereizten Augen. Viscotears kann auch bei Kunstaugen zur Befeuchtung angewendet werden. Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung wird Viscotears auch bei trockenen Augen verschiedener Ursachen angewendet.

Hinweis für Kontaktlinsenträger:

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie die Linsen vor der Anwendung von Viscotears entfernen und diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen. Das in Viscotears enthaltene Cetrimid kann weiche Kontaktlinsen verfärben. Für Kontaktlinsenträger ist Viscotears auch in Einmaldosen erhältlich.

Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe von Viscotears überempfindlich sind.

Die Spitze des Behälters sollte nicht berührt werden, da dies zu Verunreinigungen des Gels oder Verletzungen am Auge führen kann.

Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen. Kommt es sogar zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden (z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, Augenirritationen, anhaltende Rötung der Augen) auf, so ist unverzüglich ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen.

Gelegentlich kommt es zu kurz anhaltenden Sehstörungen, bis das Gel auf der Augenoberfläche gleichmässig verteilt ist. Viscotears beeinflusst - auch bei bestimmungsgemässem Gebrauch - vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Strassenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene:

Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach dem Bedarf. Normalerweise werden pro Tag 3-4 mal 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges getropft. Viscotears kann bei Bedarf auch häufiger angewendet werden. Halten Sie bei nach hinten geneigtem Kopf die Tube mit einer Hand möglichst senkrecht über das Auge. Dadurch entsteht ein kleiner Tropfen an der Tubenöffnung. Ziehen Sie gleichzeitig mit dem Zeigefinger der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten. Lassen Sie nun den Tropfen durch vorsichtigen Druck auf die Tube in den Bindehautsack fallen, ohne dabei das Auge mit der Tubenspitze zu berühren.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und die Sicherheit von Viscotears bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Falls Sie gleichzeitig mit Viscotears noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin besprechen. Zwischen der Anwendung jedes Arzneimittels sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten und Viscotears immer als letztes eintropfen.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Viscotears auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)

Verkleben der Augenlider (bei 12% der PatientInnen) und/oder verschwommenes Sehen direkt nach der Anwendung (bei 16% der PatientInnen).

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Unbehagen am Auge, Verkrustung der Lidränder, Augenirritation (bei 4% der Patienten).

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Jucken oder Schmerzen am Auge, geschwollene Augenlider, Rötung des Auges, Kontaktdermatitis und erhöhter Tränenfluss.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Der Inhalt darf nach Anbruch einer Tube nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) des Augen-Gels zu vermeiden, darf die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.

Lagerungshinweis:

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Den 4 Wochen nach Anbruch einer Tube eventuell verbliebenen Rest Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 g Augengel enthält:

Wirkstoffe

Carbomer 980 2.0 mg

Hilfsstoffe

Cetrimid, Sorbitol, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke

48624 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung mit 1 × 10 g, bzw. 3 × 10 g Augengel.

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.