Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S, Gel bei stumpfen Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen sowie unterstützend bei Schmerz- zuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Traumeel S, Gel gleichzeitig eingenommen werden darf.

Bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels, besonders gegen Korbblütler (Asteraceae) wie Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Matricaria recutita (Kamille), Echinacea (Sonnenhut), Achillea millefolium (Schafgabe) und Bellis perennis (Gänseblümchen). Nur auf unverletzter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden, sowie bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden. Daher soll Traumeel S, Gel bei Kindern unter 12 Jahren bei Schmerzzuständen des Bewegungsapparates nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden. Traumeel S, Gel enthält 24,4 Vol.% Alkohol. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Soweit nicht anders verordnet:

Standarddosierung:

Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche, Erwachsene: 2x täglich anwenden, bei Bedarf öfter.

Art der Anwendung:

Nur zur äusserlichen Anwendung. Eine grossflächige Daueranwendung von Traumeel S, Gel ist zu vermeiden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumeel S, Gel auftreten:

allergische Hautreaktionen (Entzündungen der Haut).  Durch den Bestandteil Sonnenhut (Echinacea) können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten Atembeschwerden, Kreislaufreaktionen) hervorgerufen werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel S, Gel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 30 °C lagern.

Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin befragt werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Gel enthält

Achillea millefolium   Ø 0,9 mg

Aconitum napellus   D1 0,5 mg

Arnica montana   D3 15,0 mg

Atropa bella-donna   D1 0,5 mg

Bellis perennis    Ø 1,0 mg

Calendula officinalis   Ø 4,5 mg

Echinacea    Ø 1,5 mg

Echinacea purpurea   Ø 1,5 mg

Hamamelis virginiana   Ø 4,5 mg

Hepar sulfuris    D6 0,3 mg

Hypericum perforatum  D6 0,9 mg

Matricaria recutita   Ø 1,5 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,4 mg

Symphytum officinale   D4 1,0 mg

Dieses Präparat enthält zusätzlich gereinigtes Wasser, Ethanol 96% (V/V), Carbomere, Natriumhydroxid-Lösung 18% (m/m) als Hilfsstoffe.

65232 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 50 und 100 g.

Zulassungsinhaberin:

ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, D-76532 Baden-Baden

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.