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500 mg Chondroitinsulfat-Natrium
,
Talkum
,
Gelatine
,
Indigocarmin (E132)
,
Titandioxid (E171)
,
Natrium
,
7.5 mg Ethanol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Pierre Fabre Pharma AG
Structum ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) eingesetzt wird.
Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im Verlauf von 1 bis 2 Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den darauffolgenden Monaten weiter zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der anderen Inhaltsstoffe soll Structum nicht angewendet werden.
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an
• anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Dieses Arzneimittel enthält 45 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Kapsel. Dies entspricht 2.25% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Dieses Arzneimittel enthält 7.5 mg Ethanol pro Kapsel, entsprechend 0.11 mg/kg. Die Menge jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Structum 500 verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
2mal täglich 1 Kapsel.
Die Kapseln werden mit ein wenig Wasser eingenommen und ganz geschluckt (nicht kauen).
Die Anwendung und Sicherheit von Structum bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Structum soll bei Kindern und Jugendlichen daher nicht verwendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Sollten Sie nach einer Therapie von 6 Monaten keine spürbare Besserung der Symptome bemerken, so suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, um die Behandlung zu überprüfen und das weitere Vorgehen zu besprechen.
Wie jedes Medikament kann auch Structum Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei allen Patienten bzw. Patientinnen auftreten.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Schwindelgefühl, Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsödem (Anschwellen des Gesichts).
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
Erbrechen, Angioödem (eine schwere allergische Reaktion, die ein plötzliches Anschwellen des Gesichts und der Kehle hervorrufen kann) und Rötungen.
. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Den Behälter im Umkarton an einem trockenen Ort aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Structum ist ein Arzneimittel, das vor Luftfeuchtigkeit besonders gut geschützt werden muss. Deshalb wurde für die Durchdrückpackung eine speziell starke Alufolie gewählt. Damit die Kapseln beim Herausdrücken nicht beschädigt werden, wird empfohlen, die Folie mit einer Schere aufzuschneiden und danach die Kapsel herauszunehmen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Kapsel enthält:
Wirkstoffe
500 mg Natriumchondroitinsulfat (gewonnen aus Knorpel von Hühnern, Truthähnen oder Rindern).
Hilfsstoffe
Die Farbstoffe Indigotin (E 132) und Titandioxid (E 171), Talk und Gelatine.
38477 (Swissmedic).
In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung
Packungen zu 60 und 240 Kapseln.
Pierre Fabre Pharma AG, 4123 Allschwil.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.