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SIMILASAN allergisch reagierenden Augen, Hauptbild

SIMILASAN allergisch reagierenden Augen
10 ml, Flasche, Augentropfen, Lösung

 19.50

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

0.303 ml Apis mellifica hom

0.303 ml Euphrasia officinalis

0.303 ml Schoenocaulon officinale hom

Natriumnitrat

Borsäure

Borax

Silber-sulfat

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

SIMILASAN Allergisch reagierende Augen, Augentropfen (10 ml)

T&S Eye Care Management AG


Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Allergisch

reagierende Augen bei Überempfindlichkeitsreaktionen der Augenschleimhäute

und Augenlider wie: Juckreiz und Brennen der Augen, z.B. bei Heuschnupfen;

Rötungen; Schwellungen lokal angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Allergisch reagierende Augen gleichzeitig angewendet werden darf.

Bei Augenentzündungen ist das Tragen von Kontaktlinsen nicht angezeigt. Wenn Sie jedoch auf Kontaktlinsen angewiesen sind, entfernen Sie diese vor dem Eintropfen und setzen Sie die Linsen frühestens 15 Minuten nach der Behandlung wieder ein. Empfehlenswert ist die Anwendung auch nach dem Entfernen der Linsen, abends vor dem Schlafengehen und morgens beim Erwachen mind. 15 Min. vor dem Einsetzen der Linsen.

Beachten Sie, dass ein entzündetes Auge gegenüber Linsen empfindlicher reagiert. Wenn nach 2 – 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Symptome auf, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

− Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung hin anwenden.

−  Für Kleinkinder unter 2 Jahren stehen konservierungsmittelfreie Augentropfen zur Verfügung.

−  SIMILASAN Allergisch reagierende Augen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.

−  Bei Linsentrübungen (Grauer Star, Katarakt) oder Grünem Star (Glaukom) nur nach ärztlicher Diagnose anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet:

Kinder (älter als 2 Jahre) und Erwachsene:

−  Ein bis mehrere Male pro Tag 1 - 2 Tropfen pro Auge.

Darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Anwendung:

−  Gummiteil des Ausgusses mit zwei Fingern zusammenpressen und Tropfen ins Auge träufeln.

−  Berühren der Gummispitze mit den Fingern und direkter Kontakt mit dem Auge ist zu vermeiden.

−  Nach Gebrauch sofort verschliessen!

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Arzneimittels bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

In Einzelfällen sind für SIMILASAN Allergisch reagierende Augen bei bestimmungsgemässem Gebrauch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Augenbrennen, -reizung, -rötung, -juckreiz und -schmerz beobachtet worden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Allergisch reagierende Augen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Das Arzneimittel darf nach Anbruch des Fläschchens nicht länger 3 Monate verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Flüssigkeit (25 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Apis mellifica (HAB) D6  0.303 ml

Euphrasia 3c (HAB) D6 0.303 ml

Schoenocaulon officinale (HAB) D6 0.303 ml

Hilfsstoffe

Borsäure; Natriumtetraborat (Borax); Natriumnitrat; Silbersulfat; Wasser für Injektionszwecke

1 ml entsprechen 25 Tropfen.

45116 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

−  Fläschchen zu 10 ml

T&S Eye Care Management AG, CH-6060 Sarnen

Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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