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RESORBANE Creme Tb 30 g, Hauptbild

RESORBANE Creme Tb 30 g
30 g, Tube, Creme

 5.50

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung. Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

100 mg Campher, racemischer

70 mg Cineol

30 mg Niauliöl

Glycerolmonostearat 40-55

Cetylstearylalkohol

Polysorbat 20

Isopropyl myristat

Dimeticon 350

Natriumcetylstearylsulfat

Butylhydroxyanisol (E320)

Dinatrium edetat-2-Wasser

Edetinsäure (EDTA)

Phenoxyethanol

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Resorban®

Spirig HealthCare AG


Resorban ist ein Einreibemittel zur äusserlichen Anwendung. Resorban wird erfahrungsgemäss zur symptomatischen Behandlung bei Erkältungen der Atemwege, Katarrhen mit Schnupfen und Husten eingerieben.

Resorban darf bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren, sowie bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe (vgl. «Was ist in Resorban enthalten?») nicht angewendet werden.

Resorban darf bei Kleinkindern über 2 Jahren nur kurzzeitig angewendet werden.

Bei Patienten mit vorgeschädigten Nieren darf Resorban nur kurzfristig und nicht grossflächig angewendet werden.

Resorban sollte nicht mit den Augen, mit den Schleimhäuten oder mit offenen Wunden in Berührung gebracht werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Resorban nicht angewendet werden..

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:

Bis 5-mal täglich Brust und Rücken mit einem etwa zwei Zentimeter langen Streifen Bronchialcrème grossflächig einreiben, bis die Crème in der Haut verschwunden ist.

Kinder ab 2 Jahren

Einen etwa einen Zentimeter langen Streifen Bronchialcrème verwenden. Eventuell mit einem luftdurchlässigen Tuch bedecken.

Nach Anwendung Hände gut waschen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Auftreten von Hautrötungen und Juckreiz sollte die Anwendung abgebrochen und nötigenfalls ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.

Bei versehentlicher grossflächiger Anwendung bei Kleinkindern oder oraler Einnahme (Verschlucken) können folgende Symptome einer Überdosierung auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl, epileptische Krampfanfälle, vorübergehende Störungen des zentralen Nervensystems und Koma.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Crème enthält 70 mg Cineol, 100 mg Kampfer, 30 mg Niaouliöl. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie das Konservierungsmittel Phenoxyethanol und den Oxidationsschutz Butylhydroxyanisol (= E 320).

30145 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben zu 30 g.

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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