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CHF 13.70
2 mg Chlorhexidin digluconat
,
Chlorhexidin
,
Sorbitol
,
Glycerol
,
Macrogol glycerolhydroxystearat
,
Pfefferminzöl
,
Citronensäure-Monohydrat
,
Propylenglycol
,
Patentblau V (E131)
,
Cetylpyridinium chlorid
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Gaba Schweiz AG
meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% ist ein Antiseptikum zur vorübergehenden Keimzahlreduktion in der Mundhöhle und zur Hemmung der Entstehung bakterieller Zahnbeläge (Plaquebildung).
meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% wird angewendet
-zur kurzzeitigen Behandlung von bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (Gingivitis) und der Mundschleimhaut.
Nach ärztlicher Verordnung:
-zur begleitenden Behandlung bei Therapien des Zahnhalteapparates,
-zur Verhinderung einer Wundinfektion bei chirurgischen Eingriffen in der Mundhöhle,
-bei beschränkter Mundhygienefähigkeit.
Der Kontakt von meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% mit schlecht durchblutetem Gewebe, dem Gehörgang, dem Auge und der Augenumgebung ist zu vermeiden.
meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% enthält Chlorhexidin, das in sehr seltenen Fällen Allergien auslöst. Typische Zeichen sind Juckreiz, allgemeine Hautrötung, Nesselfieber, Asthma oder vereinzelt Kreislaufreaktionen. Sie erfordern umgehend ärztliche Behandlung.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates darf meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% nicht angewendet werden.
meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% sollte wegen der möglichen Inaktivierung nicht mit Zahnpasten oder anderen Spüllösungen gleichzeitig angewendet werden.
Das Arzneimittel sollte bei Wunden, Ulzerationen und nässenden Abschilferungen der Mundschleimhaut nicht angewendet werden.
Bei Personen, bei denen die Kontrolle über den Schluckreflex nicht gewährleistet ist (z.B. Kinder vor der Einschulung, Behinderte) sollte meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% nicht angewendet werden.
Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen
Dieses Arzneimittel enthält 730 mg Propylenglycol pro 10 ml, entsprechend 73 mg Propylenglycol pro ml.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auchselbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Erwachsene und Kinder über 8 Jahren: die Mundhöhle wird 2 mal täglich für eine Minute mit 10 ml meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% gründlich gespült und die Lösung anschliessend ausgespuckt. Die Anwendung soll nach dem Zähneputzen und anschliessendem sorgfältigen Ausspülen mit Wasser erfolgen.
Die Lösung ist gebrauchsfertig und daher unverdünnt anzuwenden.
meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt oder Zahnarzt rät Ihnen zu einer längeren Anwendung.
Ständige Anwendung als Mundspüllösung ohne mechanische Reinigung der Zähne kann Blutungen des Zahnfleisches fördern.
Die Anwendung und Sicherheit von meridol® perio Chlorhexidin Lösung 0,2% bei Kindern unter 8 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von meridol perio Chlorhexidin Lösung 0,2% auftreten:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
Sehr häufig sind Verfärbungen der Zahnhartsubstanz und von Restaurationen. Diese können vom Zahnarzt oder vom Dentalhygieniker bzw. der Zahnärztin oder der Dentalhygienikerin leicht wieder entfernt werden. Eine Verfärbung der Haarzunge ist ebenfalls möglich. Diese Verfärbung bildet sich nach Ende der Behandlung kurzfristig wieder zurück. Bei Vollprothesen empfiehlt sich ein Spezialreiniger. Weiterhin kann ein brennendes Gefühl auf der Zunge (bei Behandlungsbeginn), eine Beeinträchtigung des Geschmacksempfindens oder ein Taubheitsgefühl der Zunge auftreten. Diese Erscheinungen sind nach Beendigung der Anwendung reversibel.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Gelegentlich treten reversible schuppige Veränderungen der Mundschleimhaut auf.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
Selten treten Überempfindlichkeitsreaktionen auf. In Einzelfällen wurden auch schwerwiegende allergische Reaktionen nach lokaler Anwendung von Chlorhexidin beschrieben.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
Sehr selten ist eine reversible Speicheldrüsenschwellung.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach Anbruch ist das Arzneimittel 4 Wochen haltbar.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25° C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 ml Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle enthält
Wirkstoff
Chlorhexidindigluconat 2 mg.
Hilfsstoffe
Sorbitol (E420), Glycerol (E422), Macrogolglycerolhydroxystearat, Pfefferminzöl, Zitronensäuremonohydrat, Patentblau V (E131), Propylenglykol (E1520), Cetylpyridiniumchlorid, gereinigtes Wasser.
57479 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Flasche à 300 ml.
GABA Schweiz AG, 4106 Therwil.
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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08:30 – 17:00
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