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LUFFA Heel, Hauptbild

LUFFA Heel
20 ml, Spray, Nasenspray, Lösung

16.50

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

50 mg Histaminum hom

50 mg Histaminum hom

50 mg Histaminum hom

100 mg Luffa operculata hom

100 mg Luffa operculata hom

100 mg Luffa operculata hom

50 mg Sulfur hom

50 mg Sulfur hom

50 mg Sulfur hom

100 mg Thryallis glauca hom

100 mg Thryallis glauca hom

100 mg Thryallis glauca hom

Benzalkoniumchlorid-Lösung

Benzalkonium chlorid

Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser

Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser

Natriumchlorid

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Luffa comp.-Heel, Nasenspray

ebi-pharm ag


Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel bei Heuschnupfen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder wiederkehrenden Beschwerden ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel gleichzeitig angewendet werden darf.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Bestandteile darf dieses Arzneimittel nicht angewendet werden.  Dieses Arzneimittel enthält 0,012 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss entsprechend 1 mg /10 g. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 - 5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Flüssigkeit (8 Sprühstöße) enthält:

Wirkstoffe

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg

Luffa operculata (HAB) D4 100 mg

Luffa operculata (HAB) D12 100 mg

Luffa operculata (HAB) D30 100 mg

Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg

Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg

Hilfsstoffe

Benzalkoniumchlorid-Lösung 0,2 mg, Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, gereinigtes Wasser

52492 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Dosierspray zu 20 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Artikelnummer

1562728

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