Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Akutur®, Tropfen bei Reizzuständen im Bereich der Blase und der Harnröhre mit Schmerzen beim Wasserlassen angewendet werden.

Es ist wichtig bei der Behandlung viel zu trinken, um eine ausreichende Durchspülung der Harnwege zu erreichen. Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernde Beschwerden und wenn Fieber auftritt, ist ärztlicher Rat einzuholen. Schwere Harnweginfektionen können unbehandelt ernsthafte Folgen haben. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Akutur®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Dieses Präparat enthält 21 Vol-% Alkohol.

Akutur®, Tropfen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bienengift (Apis mellifica D4) oder gegenüber anderen Inhaltsstoffen (Arnika, Echinacea). Akutur®, Tropfen darf nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Erkrankung der weissen Blutzellen (Leukämie), Kollagenosen (generalisierte Autoimmunprozesse mit Bindegewebsveränderungen wie bei Lupus erythematodes) und multipler Sklerose. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker, oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene: 20 Tropfen, Schulkinder und Jugendliche 10-15 Tropfen, 3-4 mal täglich in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Akutur®, Tropfen auftreten: In seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Inhaltsstoffe (Apis, Arnika, Echinacea). In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Akutur®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verw. b» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dieses Präparat enthält 21 Vol-% Alkohol.

1 g Tropflösung Lösung enthält:

Acidum benzoicum e resina D4 140 mg

Apis mellifica D4 140 mg

Argenti nitras D4 140 mg

Berberis vulgaris spag. Peka D2 140 mg

Echinacea angustifolia et aut

pallida spag. Peka TM 150 mg

Lytta vesicatoria D4 140 mg

Solidago virgaurea spag. Peka TM 150 mg

Dieses Präparat enthält 21 Vol-% Alkohol als zusätzlichen Hilfsstoff.

50'847 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 50 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.