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NITROGLYCERINE Streuli 0.8 mg, Hauptbild

NITROGLYCERINE Streuli 0.8 mg
30 Stück, Blister, Weichkapsel zum Zerbeissen

Details


Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

0.8 mg Nitroglycerin

Pfefferminzöl

8.7 mg Ethanol

Triglyceride mittelkettige

Gelatine

Glycerol 85%

Parahydroxybenzoesäureethylester, Natriumsalz (E215)

Propylparahydroxybenzoat Natrium (E217)

Natrium

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Nitroglycerin Streuli®

Streuli Pharma AG


Nitroglycerin Streuli Weichkapseln zum Zerbeissen werden zur Behandlung von plötzlich auftretenden Herzschmerzen, die mit Angst, Schweissausbrüchen, Beklemmung und Atemnot einhergehen können, (Angina pectoris Anfall) angewendet.

Die nitroglycerinhaltigen Weichkapseln zum Zerbeissen ermöglichen eine rasche Aufnahme durch die Mundschleimhaut.

Nitroglycerin Streuli wird vom Arzt bzw. von der Ärztin verschrieben.

Verzicht auf Zigarettenrauchen, fettarme und cholesterinarme Nahrung sowie ein ärztlich verordnetes, regelmässiges Training kann die Behandlung mit Nitroglycerin Streuli unterstützen.

Nitroglycerin Streuli darf nicht angewendet werden bei:

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Nitratverbindungen oder einem der Hilfsstoffe.
  • akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps),
  • bei akutem Herzinfarkt, anderen Herzerkrankungen (wie eingeschränkter Funktion der linken Herzkammer mit niedrigen Füllungsdrucken, Verengung der Aorten- oder Mitralklappe, einengende Herzbeutelentzündung)
  • sehr niedrigem Blutdruck (systolischer Blutdruck ≤90 mm Hg),
  • schwerer Blutarmut,
  • stark verringertem Blutvolumen (Hypovolämie)
  • bei Zuständen mit erhöhtem Schädelinnendruck (intrakranieller Druck)

Wichtiger Hinweis

Wenn Sie als Patient mit einer Herzerkrankung (z.B. Angina pectoris) unter Behandlung mit Nitroglycerin Streuli stehen, dürfen Sie keinesfalls Phosphodiesterasehemmer, wie Sildenafil, Tadalafil oder Vardenafil (Viagra, Cialis oder Levitra, Arzneimittel zur Behandlung der Impotenz des Mannes resp. Revatio, ein Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck im Lungenkreislauf) einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von Viagra, Cialis oder Levitra kann eine gefährliche Verstärkung der Wirkung von Nitroglycerin Streuli in Form von Blutdruckabfall und Kreislaufzusammenbruch verursachen.

Sollten Sie aber dennoch Phosphodiesterasehemmer eingenommen haben, ist die Anwendung von Nitroglycerin Streuli innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme der Phosphodiesterasehemmer strikt verboten. Dies gilt auch im Falle von plötzlich auftretenden Herzbeschwerden. Wenden Sie sich in dieser Notfallsituation an einen Arzt oder eine Ärztin und informieren Sie ihn bzw. sie über die Einnahme der Phosphodiesterasehemmer. Auch dürfen Sie keine Arzneimittel mit dem Wirkstoff Riociguat (Adempas, Arzneimittel zur Senkung des Lungenhochdrucks) einnehmen, wenn Sie mit Nitroglycerin Streuli behandelt werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Nitroglycerin Streuli bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen, auch bei bestimmungsgemässem Gebrauch. Dies gilt im verstärkten Masse bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.

Bei Neigung zu Kreislaufstörungen durch niedrigen Blutdruck (orthostatische Kreislaufregulationsstörungen) sollte Nitroglycerin Streuli mit Vorsicht angewendet werden.

Die gleichzeitige Einnahme von blutdrucksenkenden Präparaten (Antihypertensiva z.B. Kalziumantagonisten, ACE-Hemmern), anderen gefässerweiternden Mitteln (Vasodilatatoren), trizyklischen Antidepressiva, Neuroleptika und Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung von Nitroglycerin Streuli verstärken.

Die Wirkung von Nitroglycerin Streuli kann durch die Einnahme von Entzündungshemmern/Antirheumatika (z.B. Indometacin) abgeschwächt werden.

Auch dürfen Sie keine Arzneimittel mit dem Wirkstoff Riociguat (Adempas, Arzneimittel zur Senkung des Lungenhochdrucks) einnehmen, wenn Sie mit Nitroglycerin Streuli behandelt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Riociguat einnehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Nitroglycerin Streuli und Acetylsalicylsäure (z.B. Aspirin) kann den blutdrucksenkenden Effekt von Nitroglycerin Streuli verstärken.

Bei einem verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes (Hypoxämie) aufgrund einer Blutarmut (Anämie) ist bei der Anwendung von Nitroglycerin Streuli Vorsicht geboten.

Bei Gabe von Nitroglycerin Streuli kann, bedingt durch eine relative Umverteilung des Blutflusses in minderbelüftete Lungenabschnitte, eine vorübergehende Verminderung des Sauerstoffgehaltes im Schlagaderblut auftreten, wodurch bei Patienten mit Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefässe eine Unterversorgung des Herzmuskels mit Sauerstoff ausgelöst werden kann.

Bei Patienten, welche mit Diuretika behandelt werden sollte der Volumenmangel vor Anwendung von Nitroglycerin Streuli behandelt werden.

Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit kann das Symptom der Brustenge verstärkt werden, bzw zu niedrigem Blutdruck und Ohnmacht führen.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Nitroglycerin Streuli und Dihydroergotamin (DHE) wird der systolische Blutdruck im Stehen stärker erhöht als unter alleiniger DHE-Verabreichung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sapropterin ist Vorsicht geboten.

Eine Langzeitbehandlung sollte nicht plötzlich beendet werden.

Bei nicht zu häufigem Gebrauch tritt keine Gewöhnung ein, wohl aber bei Dauergebrauch und steigenden Dosen.

Ethanol

Dieses Arzneimittel enthält 8.7 mg Alkohol (Ethanol) pro Kapsel entsprechend 3.16 % (w/w). Die Menge in einer Kapsel dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in Nitroglycerin Streuli hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Bei geschädigter Haut kann Alkohol ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Natriumpropyl-4- hydroxybenzoat) (E 217) / Natriumethyl-4- hydroxybenzoat) (E 215)

Nitroglycerin Streuli enthält Natriumpropyl-4- hydroxybenzoat) (E 217) und Natriumethyl-4- hydroxybenzoat) (E 215). Diese Hilfsstoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Natrium

Nitroglycerin Streuli enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kapsel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Sofern vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, darf Nitroglycerin Streuli während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

In der Regel genügt eine Kapsel zur Schmerzlinderung eines Anfalles. Nur ausnahmsweise sind dazu 2 Kapseln notwendig.

Eine Tagesdosis von 5 Kapseln sollte im Allgemeinen nicht überschritten werden.

Im Sitzen, Kapseln aufbeissen und zerkauen. Inhalt mit Speichel vermischt möglichst lange im Mund behalten. Leere Kapsel nach Eintritt der Wirkung (wenige Sekunden) schlucken oder ausspucken.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung und Sicherheit von Nitroglycerin Streuli bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Nitroglycerin Streuli soll daher bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nitroglycerin Streuli auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)

Übelkeit, Erbrechen.

Bei Behandlungsbeginn können Kopfschmerzen auftreten, die erfahrungsgemäss meistens bei weiterer Anwendung abklingen. Falls die Kopfschmerzen nicht verschwinden oder bei schweren Kopfschmerzen suchen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Bei der Erstanwendung, aber auch bei Dosiserhöhung kann ein Abfall des Blutdruckes, Erhöhung der Pulsfrequenz, Benommenheit, Schwindel- und Schwächegefühl auftreten.

Erhöhung der Pulsfrequenz (Tachykardie), Abfall des Blutdrucks und/oder Benommenheit beim Aufstehen kann auftreten.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Verstärkung der Angina-Pectoris-Symptomatik, Kollapszustände manchmal begleitet von Herzrhythmusstörungen mit Verlangsamung der Pulsfrequenz und plötzlichem Bewusstseinsverlust (Synkopen).

Schwerwiegende Reaktionen bei Abfall des Blutdrucks mit Übelkeit, Erbrechen, Ruhelosigkeit, Blässe und übermässigem Schwitzen können auftreten.

Bei einem Blutdruckabfall (Schwindel, Übelkeit, Schwäche und «Schwarz vor den Augen») soll man sich mit hochgelagerten Beinen hinlegen und den Arzt bzw. die Ärztin verständigen.

Allergische Hautreaktionen (z.B. Rash), allergisches Kontaktkzem, flüchtige Hautrötungen (Flush).

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Allergische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)

Sodbrennen

Schuppige und schwere entzündliche Reaktion der Haut auftreten (exfoliative Dermatitis).

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Bei Dauergebrauch mit steigenden Dosen kann eine Gewöhnung eintreten.

Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden kann.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wirkstoffe

1 Weichkapsel zum Zerbeissen enthält: 0,8 mg Nitroglycerin.

Hilfsstoffe

Pfefferminzöl, wasserfreies Ethanol, mittelkettige Triglyceride, Glycerol 85%, Gelatine, Natriumpropyl(4- hydroxybenzoat), Natriumethyl(4- hydroxybenzoat) (E 215).

36830 (Swissmedic)

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 Weichkapseln zum Zerbeissen.

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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