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Details
1 mg Rivaroxaban
,
Citronensäure wasserfreie
,
Hypromellose
,
Mannitol
,
Cellulose, mikrokristalline
,
Carmellose natrium
,
Natrium benzoat (E211)
,
Sucralose
,
Xanthan
,
Aromastoffe, natürlich, naturidentisch
,
Maltodextrin
,
Propylenglycol
,
Arabischer Gummi
,
Natrium
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Bayer (Schweiz) AG
Xarelto junior ist ein Arzneimittel, das die Blutgerinnung hemmt. Der Wirkstoff von Xarelto junior – Rivaroxaban – hemmt die Aktivität eines spezifischen Faktors (Faktor Xa) im Gerinnungssystem und verhindert so die Bildung von Blutgerinnseln in den Venen (= Thromben) oder kann zur Behandlung von bestehenden Thromben in der Lunge und/oder in den Beinvenen eingesetzt werden. Grössere Blutgerinnsel können die Venen verstopfen und die Blutzirkulation verhindern (= Thrombosen). Sie können sich auch lösen und über den Kreislauf in die Lunge gelangen, wo sie kleinere und grössere Blutgefässe verschliessen (Lungenembolie) und damit die Funktion der Lunge erheblich beeinträchtigen.
Verschiedene Faktoren können das Entstehen eines Blutgerinnsels begünstigen.
Xarelto junior wird bei Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre eingesetzt, um Blutgerinnsel in der Lunge (Lungenembolien) und/oder in den Venen (Venenthrombosen) zu behandeln und um zu verhindern, dass sich erneut Blutgerinnsel in der Lunge und/oder Venen bilden können.
Xarelto junior wird auch zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Kindern und Jugendlichen ab 2 bis 18 Jahren, die mindestens 10 kg wiegen, mit einem angeborenen Herzfehler nach einem Fontan-Eingriff eingesetzt.
Xarelto junior ist ein Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Xarelto junior Suspension zum Einnehmen darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Es ist wichtig, dass Xarelto junior in der vom Arzt / Ärztin verschriebenen Dosierung und Dauer eingenommen wird. Halten Sie sich strikte an die Anweisungen des verschreibenden Arztes / Ärztin.
Xarelto junior darf von Ihrem Kind nicht eingenommen werden, wenn es
- allergisch auf den Wirkstoff Rivaroxaban oder einen anderen Bestandteil dieses Arzneimittels reagiert (siehe Rubrik «Was ist in Xarelto junior enthalten?»)
- an einer entzündlichen Herzkrankheit leidet
- eine schwere Blutung hat (z.B. Hirn- oder Magenblutung)
- an einem aktiven Magen-Darm-Geschwür leidet
- eine schwer beeinträchtigte Leberfunktion hat oder an einer schweren Lebererkrankung leidet, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden ist
- eine schwer eingeschränkte Nierenfunktionen hat und deshalb dialysepflichtig ist
- schwanger ist oder stillt.
Blutungen
Xarelto junior sollte bei Ihrem Kind mit Vorsicht angewendet werden, wenn es ein erhöhtes Blutungsrisiko hat wie es zum Beispiel der Fall sein kann bei:
- einer mittelschwer oder schwer eingeschränkten Nierenfunktion
- einer mittelschwer beeinträchtigten Leberfunktion.
- einer Lungenkrankheit, bei der seine Bronchien erweitert und mit Eiter gefüllt sind (Bronchiektasie)
- einer angeborenen oder erworbenen Blutungsstörung
- einem sehr hohen Blutdruck (der nicht durch eine medikamentöse Behandlung kontrolliert wird)
- Problemen mit den Blutgefässen im hinteren Abschnitt des Auges (Retinopathie)
- kürzlich aufgetretenen Blutungen im Gehirn
- Problemen mit den Blutgefässen im Gehirn oder der Wirbelsäule
- einer vor kurzem durchgeführten Operation am Gehirn, der Wirbelsäule oder am Auge
- einem kürzlich aufgetretenen Magen-Darm-Geschwür
- einer zurückliegenden Lungenblutung
- einer künstlichen Herzklappe
- einer aktiven Krebserkrankung, d.h. wenn bei Ihrem Kind in den letzten 6 Monaten eine Krebserkrankung festgestellt wurde, Ihr Kind einen Krebsrückfall hatte oder wegen Krebs behandelt wurde.
- der Anwendung anderer Arzneimittel (siehe Abschnitt «Einnahme von Xarelto junior mit anderen Arzneimitteln»)
Sollte einer dieser Punkte auf Ihr Kind zutreffen, informieren Sie den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes, bevor Sie Ihrem Kind Xarelto junior verabreichen.
Xarelto junior soll bei Kindern, die weniger als 6 Monate alt sind, nicht angewendet werden, wenn das Kind vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurde, oder seit der Geburt während weniger als 10 Tagen gestillt oder gefüttert wurde, oder ein Körpergewicht unter 2.6 kg hat.
Antiphospholipid-Syndrom
Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung von Xarelto junior erforderlich, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind an einer als Antiphospholipid-Syndrom bezeichneten Erkrankung (einer Störung des Immunsystems, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöht) leidet. Teilen Sie dies dem Arzt / der Ärztin Ihres Kindes mit, der entscheiden wird, ob die Behandlung verändert werden muss.
Verminderung der weissen Blutkörperchen (Agranulozytose)
Nach Marktzulassung wurden unter der Behandlung mit Xarelto / Xarelto junior Einzelfälle von Verminderung der weissen Blutkörperchen (Agranulozytose) berichtet. Falls während der Behandlung Geschwüre der Schleimhaut, z.B. Mundschleimhaut, hohes Fieber und starke Schluckbeschwerden (Angina) auftreten, sollten Sie umgehend Ihren Arzt / Ihre Ärztin bzw. den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes kontaktieren.
Auftreten von schweren Hautreaktionen
Nach Marktzulassung wurden unter der Behandlung mit Xarelto / Xarelto junior Einzelfälle von schwerwiegenden Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse und DRESS-Syndrom) berichtet. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn während der Behandlung ein sich ausbreitender, starker Hautausschlag mit Hautbläschen und Geschwüren der Schleimhaut, z.B im Mund oder an den Augen, möglicherweise auch zusammen mit Fieber, auftritt.
Wenn Ihr Kind sich einer Operation unterziehen muss
Wenn bei Ihrem Kind eine Operation notwendig ist, ist es sehr wichtig, dass Sie Xarelto junior vor und nach der Operation Ihrem Kind genau zu den Zeitpunkten verabreichen, die Ihnen vom Arzt / der Ärztin Ihres Kindes genannt worden sind.
Einnahme von Xarelto junior mit anderen Arzneimitteln
Wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt, informieren Sie den Arzt bzw.die Ärztin, bevor Ihr Kind mit der Einnahme von Xarelto junior beginnt. Der Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes wird entscheiden, ob Ihr Kind mit diesem Arzneimittel behandelt wird oder genauer überwacht werden muss.
Die Wirkung von Xarelto junior könnte durch folgende Arzneimittel verstärkt werden:
- Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Ketoconazol)
- antivirale Arzneimittel gegen HIV/AIDS (z.B. Ritonavir)
- Antibiotika (z.B. Clarithromycin, Erythromycin bei Patienten mit Nierenproblemen)
- andere Arzneimittel, die die Blutgerinnung verringern (z.B. Clopidogrel),
- Antidepressiva (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer)
- entzündungshemmende Arzneimittel und Schmerzmittel (z.B. Naproxen oder Acetylsalicylsäure).
Die Wirkung von Xarelto junior könnte durch folgende Arzneimittel vermindert werden:
- gewisse Medikamente gegen Epilepsie (z.B. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin)
- Rifampicin (ein Antibiotikum).
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Das Auftreten von Schwindel und Ohnmacht wurde berichtet; dies könnte die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit Maschinen zu bedienen beeinflussen. Wenn bei Ihrem Kind diese Nebenwirkungen auftreten, sollte das Kind z.B. nicht mit einem Fahrrad am Verkehr teilnehmen.
Hilfsstoffe
Xarelto junior enthält 1.8mg Natriumbenzoat pro ml verwendungsfertige Suspension. Benzoat kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken.
Xarelto junior enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml zubereiteter Suspension, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin, wenn Ihr Kind
- an anderen Krankheiten leidet,
- Allergien hat oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt oder äusserlich anwendet!
Xarelto junior darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht eingenommen werden.
Es liegen keine Daten bezüglich der Anwendung von Xarelto junior bei Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Wenn die Möglichkeit besteht, dass eine jugendliche Patientin schwanger werden könnte, ist während der Behandlung mit Xarelto junior ein zuverlässiges Verhütungsmittel anzuwenden.
Wenden Sie Xarelto junior bei Ihrem Kind immer genau nach Anweisung des Arztes / der Ärztin Ihres Kindes an. Bitte fragen Sie beim Arzt / der Ärztin Ihres Kindes oder Ihrem Apotheker / Ihrer Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Stellen Sie sicher, dass der Arzt / die Ärztin Ihres Kindes oder Ihr Apotheker / Ihre Apothekerin auf die Verpackung geschrieben hat, wie viel und wie oft Sie Xarelto junior Ihrem Kind geben müssen. Sollte dies nicht der Fall sein, kontaktieren Sie den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin.
Die Suspension muss vor Gebrauch wie in der beiliegenden Gebrauchsanweisung beschrieben zubereitet werden. Die Suspension wird in der Regel vom Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin zubereitet.
Wieviel Xarelto junior ist einzunehmen oder zu geben?
Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht Ihres Kindes und wird vom behandelnden Arzt / von der behandelnden Ärztin verschrieben. Während der Behandlung sollte das Gewicht Ihres Kindes durch den behandelnden Arzt / die behandelnde Ärztin überwacht und die Dosis in regelmässigen Abständen überprüft werden. Der Arzt bzw. die Ärztin wird die notwendige Dosis der Suspension in Milliliter (mL) und die zum genauen Abmessen geeignete blaue Dosierspritze (1 mL, 2.5 mL, 5 mL, 10 mL) angeben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit dem Arzt / der Ärztin Ihres Kindes oder Ihrem Apotheker / Ihrer Apothekerin.
Empfohlene Dosierung zur Behandlung von Lungenembolien und/oder Venenthrombosen
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Körpergewicht |
Dosierung der Suspension* (Einzeldosis) |
Häufigkeit der Einnahme pro Tag |
Geeignete blaue Dosierspritze |
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|---|---|---|---|---|
|
Min |
Max |
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2.6 kg |
< 3 kg |
0.8 ml |
Dreimal täglich |
1 ml |
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3 kg |
< 4 kg |
0.9 ml |
||
|
4 kg |
< 5 kg |
1.4 ml |
Dreimal täglich |
5 ml |
|
5 kg |
< 7 kg |
1.6 ml |
||
|
7 kg |
< 8 kg |
1.8 ml |
||
|
8 kg |
< 9 kg |
2.4 ml |
||
|
9 kg |
< 10 kg |
2.8 ml |
||
|
10 kg |
< 12 kg |
3.0 ml |
||
|
12 kg |
< 30 kg |
5 ml |
Zweimal täglich |
5 ml oder 10 ml |
|
30 kg |
< 50 kg |
15 ml |
Einmal täglich |
10 ml |
|
≥50 kg |
20 ml |
|||
*1 mL Suspension entspricht einer Rivaroxaban-Menge von 1 mg
Empfohlene Dosierung zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach einem Fontan-Eingriff
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Körpergewicht |
Dosierung der Suspension* (Einzeldosis) |
Häufigkeit der Einnahme
|
Geeignete blaue Dosierspritze |
|
|---|---|---|---|---|
|
Min |
Max |
|||
|
10 kg |
< 12 kg |
1.7 ml |
Zweimal täglich |
2.5 ml |
|
12 kg |
< 20 kg |
2.0 ml |
5 ml |
|
|
20 kg |
< 30 kg |
2.5 ml |
2.5 ml |
|
|
30 kg |
< 50 kg |
7.5 ml |
Einmal täglich |
10 ml |
|
≥50 kg |
10 ml |
10 ml |
||
*1 mL Suspension entspricht einer Rivaroxaban-Menge von 1 mg
Bei einem einmal täglichen Dosierungsschema sollte Xarelto junior mit einem Abstand von ungefähr 24 Stunden eingenommen werden.
Bei einem zweimal täglichen Dosierungsschema sollte Xarelto junior mit einem Abstand von ungefähr 12 Stunden eingenommen werden.
Bei einem dreimal täglichen Dosierungsschema sollte Xarelto junior mit einem Abstand von ungefähr 8 Stunden eingenommen werden.
Wie ist Xarelto junior einzunehmen oder zu geben?
Die Xarelto junior Suspension zum Einnehmen sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder beim Füttern (z.B. mit Muttermilch oder Säuglingsnahrung) gegeben werden.
Messen Sie die Dosis immer mit der passenden blauen Dosierspritze ab.
Kontrollieren Sie vor jeder Verabreichung, dass Sie die blaue Dosierspritze mit der korrekt eingestellten Dosis verwenden. Verabreichen Sie Ihrem Kind die Dosis direkt aus der blauen Spritze. Platzieren Sie die blaue Dosierspritze im Mund Ihres Kindes, und richten Sie die Spitze der Spritze gegen die Innenseite der Wange. Drücken Sie den Kolben langsam hinunter, um die Verabreichung an die Schluckgeschwindigkeit des Kindes anzupassen (siehe auch «Gebrauchsanweisung, Schritt 3.3»).
Nach jeder Xarelto-junior-Dosis sollte etwas Flüssigkeit getrunken werden.
Führen Sie die Behandlung so lange durch, wie der Arzt / die Ärztin Ihres Kindes Ihrem Kind die Behandlung verordnet hat. Wenden Sie sich an den behandelnden Arzt / die behandelnde Ärztin Ihres Kindes, wenn Sie Fragen zur Behandlungsdauer haben. Beenden Sie die Einnahme von Xarelto junior nicht ohne vorherige Rücksprache mit einem Arzt / einer Ärztin, da mit Xarelto junior schwerwiegende Erkrankungen behandelt bzw. verhindert werden können.
Vorgehen bei der Einnahme oder Gabe einer grösseren Menge von Xarelto junior als verschrieben
Kontaktieren Sie umgehend den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes, falls Sie Ihrem Kind zu viel Xarelto junior Suspension verabreicht haben sollten. Das Blutungsrisiko wird dadurch erhöht.
Vorgehen bei vergessener Gabe der Suspension zum Einnehmen
Wenn Sie die Gabe einer Dosis am Vortag vergessen haben, dürfen Sie diese bei Ihrem Kind nicht durch die Gabe einer doppelten Dosis am nächsten Tag nachholen.
Wenn Ihr Kind die Xarelto junior Suspension einmal am Tag einnehmen soll und Sie die Gabe der Dosis vergessen haben, verabreichen Sie die Dosis Ihrem Kind, sobald Sie daran denken am selben Tag. Sollte dies nicht möglich sein, dann fahren Sie am nächsten Tag mit der gewohnten einmal täglichen Gabe der Xarelto junior Suspension fort. Geben Sie nicht mehr als eine Dosis pro Tag.
Wenn Ihr Kind die Xarelto junior Suspension zweimal am Tag einnehmen soll und Sie die Gabe der Dosis am Morgen vergessen haben, verabreichen Sie die Dosis Ihrem Kind, sobald Sie daran denken oder zusammen mit der Abend-Dosis. Eine vergessene Dosis am Abend darf nur am gleichen Abend nachgeholt werden. Am folgenden Tag sollten Sie mit der gewohnten zweimal täglichen Gabe der Xarelto junior Suspension fortfahren.
Wenn Ihr Kind die Xarelto junior Suspension dreimal am Tag einnehmen soll und Sie die Gabe einer Dosis vergessen haben, verabreichen Sie diese Dosis Ihrem Kind nicht mehr. Geben Sie Ihrem Kind zum nächsten geplanten Zeitpunkt die gewohnte Dosis. Am folgenden Tag sollten Sie mit der gewohnten dreimal täglichen Gabe der Xarelto junior Suspension fortfahren.
Vorgehen bei Erbrechen nach Gabe der Suspension zum Einnehmen
Wenn Ihr Kind Xarelto junior nach der Gabe einer Dosis ausspuckt oder innerhalb von 30 Minuten erbricht, geben Sie Ihrem Kind die Dosis erneut.
Wenn Ihr Kind Xarelto junior nach mehr als 30 Minuten nach der Gabe einer Dosis erbricht, verabreichen Sie Ihrem Kind die Dosis nicht erneut und fahren Sie zum nächsten geplanten Zeitpunkt wie gewohnt fort.
Schluckt Ihr Kind wiederholt nicht die gesamte Menge der benötigten Dosis oder spuckt sie teilweise aus, wenden Sie sich an den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes für weitere Anweisungen.
Wie andere blutverdünnende Mittel kann Xarelto junior Blutungen hervorrufen, die möglicherweise lebensbedrohlich sein können. Sehr starke Blutungen können zu einem plötzlichen Abfall des Blutdrucks (Schock) führen.
Kontaktieren Sie bitte sofort den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes oder den Notfall, wenn Sie bei Ihrem Kind eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
- lang anhaltende oder sehr starke Blutungen
- aussergewöhnliche Schwäche, Müdigkeit, Blässe, Schwindel, Kopfschmerzen, unerklärliche Schwellungen, Atemlosigkeit, Brustschmerzen oder Herzschmerz (Angina Pectoris), Schmerzen im linken Oberbauch, Schmerzen unter dem linken Rippenbogen oder unter der linken Schulter, harte und druckempfindliche Bauchdecke.
Dies können Anzeichen einer Blutung sein. Der Arzt / die Ärztin Ihres Kindes wird entscheiden, ob Ihr Kind genauer überwacht werden muss oder wie Ihr Kind behandelt werden muss.
Folgende Nebenwirkungen können bei Xarelto junior auftreten:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
Kopfschmerzen, Fieber, Nasenbluten, Erbrechen, Husten, Hautausschlag.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
Übelkeit, Blutung des Magen-Darmtraktes, Zahnfleischblutungen, Rektalblutungen, Bluterbrechen, Bluthusten, Blutungen im Urogenitalbereich (Blut im Urin), verlängerte und verstärkte Menstruation, Blutungen im Auge (inkl. Bindehautblutungen), Blutungen aus oder unter der Haut, Blutergüsse, Blutungen nach einer Operation, regionale Schwellungen/Schmerzen der Arme und Beine, Kraftlosigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Magenschmerzen und Verdauungsstörungen (wie Verstopfung, Durchfall), niedriger Blutdruck, Jucken der Haut, schnellerer Herzschlag, starke Menstruationsblutungen bei Mädchen. Bluttests können eine Erhöhung des Bilirubins, eine Erhöhung oder Erniedrigung der Anzahl der Blutplättchen oder Blutarmut anzeigen. Ausserdem kann bei Laboruntersuchungen auffallen, dass gewisse Leberfunktionswerte vorübergehend erhöht sind oder eine Nierenfunktionsstörung vorliegt.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Hirnblutungen oder andere Blutungen innerhalb des Schädels und Blutungen in einem Gelenk (Schmerzen, Schwellungen) sowie Wundsekretion.
Weitere gelegentlich auftretende Nebenwirkungen sind Unwohlsein, Ohnmacht, Mundtrockenheit, Leberfunktionsstörungen, Nesselsucht und Überempfindlichkeit mit allergischen Hautreaktionen.
Bluttests können eine Erhöhung des direkten Bilirubins, der Pankreas- oder Leberenzyme anzeigen.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
Blutungen in Muskeln, örtlich begrenzte Schwellungen, gelbliche Verfärbung der Haut und am Auge (Gelbsucht).
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
Tödlich verlaufende Blutungen aus Magen-Darmgeschwüren.
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
Weiterhin wurde über die folgenden Nebenwirkungen von Xarelto berichtet: Nebennierenblutung und Nierenversagen nach einer schweren Blutung, erhöhter Druck in den Bein- oder Armmuskeln nach einer Blutung, was zu Schmerzen, Schwellungen, Empfindungsstörungen, Gefühllosigkeit oder Lähmung führen kann (Kompartmentsyndrom nach einer Blutung), plötzlich auftretende Schwellungen der Haut oder Schleimhaut, Mangel an Blutplättchen, Mangel an weissen Blutkörperchen, eosinophile Pneumonie (eine seltene Art der Entzündung des Lungengewebes, die sich durch Husten, Fieber und Kurzatmigkeit manifestieren kann), Stau der Gallenflüssigkeit, Leberentzündung, Verschlechterung der Nierenfunktion infolge der Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten wie Xarelto junior (Antikoagulantien-assoziierte Nephropathie), Milzriss mit Anzeichen wie Schmerzen im linken Oberbauch, Schmerzen unterhalb des linken Rippenbogens oder an der Spitze der linken Schulter oder harter und druckempfindlicher Bauchdecke, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse, DRESS-Syndrom – siehe «Wann ist bei der Einnahme von Xarelto junior Vorsicht geboten?»).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an den Arzt / die Ärztin Ihres Kindes, bzw. Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bzw. «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Die zubereitete Xarelto junior Suspension zum Einnehmen ist ab Herstellung 14 Tage bei Temperaturen unter 30°C haltbar. Nicht einfrieren. Stehend lagern.
Weitere Hinweise
Xarelto junior ist ein Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Eine detaillierte Anleitung (Gebrauchsanweisung) für die Zubereitung der gebrauchsfertigen Suspension und zur Einstellung der Dosierspritze von Xarelto junior ist dem Arzneimittel beigelegt. Die Suspension wird in der Regel vom Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin zubereitet. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung trotzdem sorgfältig durch. Es ist wichtig, dass Sie die zubereitete Suspension vor jedem Gebrauch 10 Sekunden schütteln.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen der Arzt / die Ärztin Ihres Kindes oder Ihr Apotheker / Ihre Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoffe
Zubereitete Suspension zum Einnehmen: 1 ml enthält 1 mg Rivaroxaban.
Hilfsstoffe
Zitronensäure wasserfrei, Hypromellose, Mannitol (E421), Mikrokristalline Cellulose (E460), Natriumcarboxymethylzellulose, Natriumbenzoat (E211), Sucralose (E955), Xanthan (E415), Aroma (Maltodextrin, Propylenglycol (E1520), Gummi arabicum (E414)).
67701 (Swissmedic).
Xarelto junior gibt es in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung mit einer Glasflasche mit 2,625 g Granulat (enthält 51.7 mg Rivaroxaban), zwei blauen 1 ml-Dosierspritzen, zwei blauen 2.5 ml-Dosierspritzen, zwei blauen 5 ml-Dosierspritzen, einer 50 ml-Wasser-Spritze und einem Adapter.
Packung mit einer Glasflasche mit 5,25 g Granulat (enthält 103.4 mg Rivaroxaban), zwei blauen 10 ml-Dosierspritzen, zwei blauen 5 ml-Dosierspritzen, einer 100 ml-Wasser-Spritze und einem Adapter.
Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Flasche mit 2,625 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Herstellung und Anwendung der Suspension (= Granulat-Wasser-Gemisch) zum Einnehmen
Glossar
Granulat: Pulver (bereitgestellt in der Flasche)
50 ml-Wasser-Spritze als Messhilfe zum Abmessen der benötigten Menge Wasser für die Herstellung der Suspension zum Einnehmen
Blaue Dosierspritze: Spritze mit blauem Kolben zum Abmessen der Dosis und Verabreichen von Xarelto junior
Suspension: Granulat-Wasser-Gemisch zum Einnehmen
Bevor Sie beginnen
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung bis zum Ende sorgfältig durch, bevor Sie Xarelto junior Suspension zubereiten und zum ersten Mal anwenden. Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf, und ziehen Sie sie vor jeder Verabreichung einer Dosis erneut zurate.
Stellen Sie sicher, dass Sie die Anweisungen verstanden haben, bevor Sie beginnen. Wenden Sie sich andernfalls an Ihren verschreibenden Arzt / Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin.
Alle Informationen zur korrekten und sicheren Anwendung von Xarelto junior finden Sie in der Patienteninformation. Bitte lesen Sie die Patienteninformation vor jeder Anwendung sorgfältig durch.
Inhalt der Packung
Eine Packung Xarelto junior enthält folgende Bestandteile:
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1 Flasche mit kindersicherem Schraubdeckel, enthält das Granulat |
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1 verpackte 50 ml-Wasser-Spritze (für den Einmalgebrauch) |
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1 verpackter Flaschenadapter |
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2 verpackte blaue 1 ml-Dosierspritzen |
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2 verpackte blaue 2.5 ml-Dosierspritzen |
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2 verpackte blaue 5 ml-Dosierspritzen |
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1 Gebrauchsanweisung (dieses Dokument) |
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1 Information für Patientinnen und Patienten (Patienteninformation) |
Wichtige Hinweise
Packen Sie die einzelnen Bestandteile erst dann aus, wenn Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden.
Xarelto junior darf nicht verwendet werden, wenn einer der Bestandteile geöffnet oder beschädigt ist.
Informationen zu Dosierung und Anwendung von Xarelto junior finden Sie in der Patienteninformation.
1. Herstellung der Suspension zum Einnehmen
Schritt 1.1: Vorbereitung
Die Herstellung der Suspension erfolgt einmal mit jeder neuen Packung.
Vor der Herstellung der Suspension:
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Legen Sie ein Tuch oder Küchenpapier zur Aufnahme von überschüssigem Wasser bereit. |
Schritt 1.2: Abmessen der benötigten Menge Wasser
Wenn Sie eine neue Packung öffnen, verwenden Sie grundsätzlich nur die neuen Bestandteile der neuen Packung.
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Schritt 1.3: Wasser zum Granulat hinzufügen
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Schritt 1.4: Anbringen des Adapters an der Flasche und Mischen der Suspension zum Einnehmen
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Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, darf die Suspension keine Klumpen oder Bodensatz aufweisen. |
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Die Suspension ist nun für die Verabreichung bereit. Geben Sie kein zusätzliches Wasser in die Flasche. Die Suspension ist ab Herstellung 14 Tage haltbar. |
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Bewahren Sie die Suspension bei unter 30°C auf. Frieren Sie die Suspension nicht ein. Stehend lagern. Xarelto junior für Kinder unzugänglich aufbewahren. |
2. Einstellung der blauen Dosierspritze auf die vom Arzt / Ärztin verschriebene Dosis
Um eine Über- oder Unterdosierung zu verhindern, muss die Suspension genau dosiert werden.
Die beiliegende blaue Dosierspritze muss einmal auf die vom Arzt / Ärztin Ihres Kindes verschriebene Dosis eingestellt werden. Die verschriebene Dosis finden Sie auf dem dafür vorgesehenen Bereich der Packung. Ist hier keine Information notiert, wenden Sie sich an den Arzt / Ärztin Ihres Kindes oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin.
Nach Einstellung der Dosis kann die blaue Dosierspritze für alle Verabreichungen aus der Flasche mit der in Schritt 1 hergestellten Suspension verwendet werden.
Ist die Dosis bei der blauen Dosierspritze einmal eingestellt, kann sie nicht mehr geändert werden.
Schritt 2.1: Auswahl der passenden blauen Dosierspritze
Die Packung enthält Dosierspritzen in drei verschiedenen Grössen:
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1 ml-Dosierspritze für eine Einzeldosis von bis zu 1 ml Suspension |
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2.5 ml-Dosierspritze für eine Einzeldosis von 1.7 ml oder 2.5 mL Suspension |
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5 ml-Dosierspritze für eine Einzeldosis von 1 ml bis 5 ml) Suspension (ausser für die Einzeldosis zu 1.7 ml oder 2.5 ml) |
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Beachten Sie: Die blaue Dosierspritze hat unter dem abziehbaren Etikett einen roten Knopf. Der rote Knopf dient zur dauerhaften Einstellung der zu verabreichenden Menge. Drücken Sie den roten Knopf nicht, bevor Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden. Sobald der rote Knopf gedrückt wurde, kann die Menge nicht weiter angepasst werden. Entfernen Sie das abziehbare Etikett erst, wenn Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden. |
Schritt 2.2: Einstellen der erforderlichen Einzeldosis auf der blauen Dosierspritze
Auf den blauen Dosierspritzen ist eine Skala (ml) abgebildet.
Die Skala der blauen 1 ml‑Dosierspritze beginnt bei 0,2 ml. Die Markierungen zeigen 0,1-ml‑Schritte an.
Die Skala der blauen 2.5 ml‑Dosierspritze hat drei Markierungen: 1.1 ml, 1.7 ml, 2.5 ml.
Die Skala der blauen 5 ml‑Dosierspritze beginnt bei 1 ml. Die Markierungen zeigen 0,2-ml‑Schritte an.
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Der obere Rand des Kolbens muss genau in einer Linie mit der Markierung der zu verabreichenden Menge sein (die Abbildung zeigt nur ein Beispiel, das benötigte Volumen kann ein anderes sein). Ziehen Sie den Kolben nicht über die zu verabreichende Menge hinaus. Drücken Sie nicht auf das Etikett, während Sie den Kolben ziehen. |
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Jetzt ist der rote Knopf zum Festsetzen der zu verabreichenden Menge sichtbar.
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Die zu verabreichende Menge ist nun eingestellt und kann nicht mehr verändert werden. Das Drücken des roten Knopfes erzeugt ein weiteres Klicken. Das Klicken ist anschliessend nicht mehr hörbar.
Sollten Sie nach Drücken des roten Knopfes feststellen, dass die blaue Dosierspritze auf die falsche zu verabreichende Menge eingestellt wurde, verwenden Sie diese nicht. Verwenden Sie die entsprechende blaue Ersatzdosierspritze. Wiederholen Sie die Schritte a) bis h) mit der neuen blauen Dosierspritze. |
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Die blaue Dosierspritze ist nun für die Anwendung bereit. |
3. Verabreichung der Suspension zum Einnehmen
Befolgen Sie bei jeder Verabreichung der Suspension die nachfolgend beschriebenen Schritte.
Schritt 3.1: Mischen der Suspension zum Einnehmen
Wurde die Suspension im Kühlschrank gelagert, warten Sie solange, bis die Suspension Raumtemperatur hat.
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Durch Schütteln kann sich Schaum bilden. Lassen Sie die Flasche etwas stehen, bis sich der Schaum aufgelöst hat. |
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Beachten Sie: Die auf dem Adapter sichtbare grössere Öffnung dient zum Aufsetzen der blauen Dosierspritze. Die Oberfläche des Flaschenadapters muss frei von Flüssigkeiten sein.
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Schritt 3.2: Entnahme der benötigten Menge
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Verabreichen Sie die Suspension unmittelbar nach dem Befüllen der blauen Dosierspritze (Schritt 3.3). |
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:
Schritt 3.3: Verabreichung der verschriebenen Menge
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Der Patient /die Patientin muss die vollständige Menge des Arzneimittels schlucken. Wenn die Menge nicht vollständig hinuntergeschluckt wird oder wenn der Patient/ die Patientin erbricht, beachten Sie die Informationen in der Patienteninformation und wenden Sie sich für weitere Anweisungen an Ihren Arzt / Ihre Ärztin. |
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4. Reinigung und Aufbewahrung der blauen Dosierspritze
Die blaue Dosierspritze muss nach jeder Verabreichung gereinigt werden.
Befolgen Sie zur Reinigung der Dosierspritze die unten aufgeführten Schritte. Insgesamt sind drei Reinigungszyklen notwendig, um eine richtige Reinigung zu gewährleisten.
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Bevor Sie mit Schritt 4.1 beginnen, benötigen Sie Folgendes:
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Schritt 4.1: Reinigung
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Schritt 4.2: Aufbewahrung
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Bewahren Sie die blaue Dosierspritze bis zum nächsten Gebrauch an einem sauberen und trockenen Ort auf. Schützen Sie sie vor Sonneneinstrahlung. Die blaue Dosierspritze ist bis zu 14 Tage verwendbar. |
5. Entsorgung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den in der Schweiz üblichen Anforderungen zu entsorgen.
Symbole auf der Verpackung der beiliegenden Medizinprodukte
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Achtung: wichtige Informationen, um eine korrekte und sichere Verwendung zu gewährleisten. |
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Gebrauchsanweisung beachten. |
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Vor Sonnenlicht schützen. |
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Vor Feuchtigkeit schützen. |
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Hersteller |
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Herstellungsdatum |
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Verwendbar bis |
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Referenznummer |
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Chargennummer |
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Blaue Dosierspritze - Einzelner Patient, mehrfach anwendbar |
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Wasserspritze –Nur zum einmaligen Gebrauch und nicht wiederverwendbar. |
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Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden. |
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Medizinprodukt |
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CE-Kennzeichnung |
Gebrauchsanweisung Xarelto® junior 1 mg/ml
Flasche mit 5,25 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Herstellung und Anwendung der Suspension (= Granulat‑Wasser‑Gemisch) zum Einnehmen
Glossar
Granulat: Pulver (bereitgestellt in der Flasche)
100 ml-Wasser-Spritze als Messhilfe zum Abmessen der benötigten Menge Wasser für die Herstellung der Suspension zum Einnehmen
Blaue Dosierspritze: Spritze mit blauem Kolben zum Abmessen der Dosis und Verabreichen von Xarelto junior
Suspension: Granulat-Wasser-Gemisch zum Einnehmen
Bevor Sie beginnen
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung bis zum Ende sorgfältig durch, bevor Sie Xarelto junior Suspension zubereiten und zum ersten Mal anwenden. Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf, und ziehen Sie sie vor jeder Verabreichung einer Dosis erneut zurate.
Stellen Sie sicher, dass Sie die Anweisungen verstanden haben, bevor Sie beginnen. Wenden Sie sich andernfalls an Ihren verschreibenden Arzt / Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin.
Alle Informationen zur korrekten und sicheren Anwendung von Xarelto junior finden Sie in der Patienteninformation. Bitte lesen Sie die Patienteninformation vor der Anwendung sorgfältig durch.
Inhalt der Packung
Eine Packung Xarelto junior enthält folgende Bestandteile:
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1 Flasche mit kindersicherem Schraubdeckel, enthält das Granulat |
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1 verpackte 100 ml‑Wasser-Spritze (für den Einmalgebrauch) |
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1 verpackter Flaschenadapter |
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2 verpackte blaue 5 ml‑Dosierspritzen |
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2 verpackte blaue 10 ml‑Dosierspritzen |
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1 Gebrauchsanweisung (dieses Dokument) |
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1 Information für Patientinnen und Patienten (Patienteninformation) |
Wichtige Hinweise
Packen Sie die einzelnen Bestandteile erst dann aus, wenn Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden.
Xarelto junior darf nicht verwendet werden, wenn einer der Bestandteile geöffnet oder beschädigt ist. Informationen zu Dosierung und Anwendung von Xarelto junior finden Sie in der Patienteninformation.
1. Herstellung der Suspension zum Einnehmen
Schritt 1.1: Vorbereitung
Die Herstellung der Suspension erfolgt einmal mit jeder neuen Packung.
Vor der Herstellung der Suspension:
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Legen Sie ein Tuch oder Küchenpapier zur Aufnahme von überschüssigem Wasser bereit. |
Schritt 1.2: Abmessen der benötigten Menge Wasser
Wenn Sie eine neue Packung öffnen, verwenden Sie grundsätzlich nur die neuen Bestandteile der neuen Packung.
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Schritt 1.3: Wasser zum Granulat hinzufügen
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Schritt 1.4: Anbringen des Adapters an der Flasche und Mischen der Suspension zum Einnehmen
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Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, darf die Suspension keine Klumpen oder Bodensatz aufweisen. |
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Die Suspension ist nun für die Verabreichung bereit. Geben Sie kein zusätzliches Wasser in die Flasche. Die Suspension ist ab Herstellung 14 Tage haltbar. |
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Bewahren Sie die Suspension bei unter 30°C auf. Frieren Sie die Suspension nicht ein. Stehend lagern. Xarelto junior für Kinder unzugänglich aufbewahren. |
2. Einstellung der blauen Dosierspritze auf die vom Arzt / Ärztin verschriebene Dosis
Um eine Über- oder Unterdosierung zu verhindern, muss die Suspension genau dosiert werden.
Die beiliegende blaue Dosierspritze muss einmal auf die vom Arzt / Ärztin Ihres Kindes verschriebene Dosis eingestellt werden. Die verschriebene Dosis finden Sie auf dem dafür vorgesehenen Bereich der Packung. Ist hier keine Information notiert, wenden Sie sich an den Arzt / Ärztin Ihres Kindes oder Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin.
Nach Einstellung der Dosis kann die blaue Dosierspritze für alle Verabreichungen aus der Flasche mit der in Schritt 1 hergestellten Suspension verwendet werden.
Ist die Dosis bei der blauen Dosierspritze einmal eingestellt, kann sie nicht mehr geändert werden.
Schritt 2.1: Auswahl der passenden blauen Dosierspritze
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Diese Packung enthält verschiedene Dosierspritzen (blaue 5 ml-Dosierspritze und blaue 10 ml-Dosierspritze).
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5 ml-Dosierspritze für eine Einzeldosis von 1 ml bis 5 ml Suspension (ausser für die Einzeldosis zu 1.7ml oder 2.5ml). |
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10 ml-Dosierspritze für eine Einzeldosis von 5ml oder mehr als 5 ml Suspension. |
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Die anderen blauen Dosierspritzen werden nicht benötigt. |
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Beachten Sie: Die blaue Spritze hat unter dem abziehbaren Etikett einen roten Knopf. Der rote Knopf dient zur dauerhaften Einstellung der zu verabreichenden Menge. Drücken Sie den roten Knopf nicht, bevor Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden. Sobald der rote Knopf gedrückt wurde, kann die Menge nicht weiter angepasst werden. Entfernen Sie das abziehbare Etikett erst, wenn Sie in den Anweisungen dazu aufgefordert werden. |
Schritt 2.2: Einstellung der blauen Spritze auf die vom Arzt / Ärztin verschriebene Dosis
Auf den blauen Spritzen ist eine Skala in ml abgebildet.
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Die Skala der blauen 5 ml‑Dosierspritze beginnt bei 1 ml. Die Markierungen zeigen 0,2 ml‑Schritte an. |
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Die Skala der blauen 10 ml‑Dosierspritze beginnt bei 2 ml. Die Markierungen zeigen 0,5 ml‑Schritte an. |
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Hinweis: Verwenden Sie die blaue 10 ml-Dosierspritze für verschriebene Dosen von mehr als 10 ml wie folgt:
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Der obere Rand des Kolbens muss genau in einer Linie mit der Markierung der zu verabreichenden Menge sein (die Abbildung zeigt nur ein Beispiel, das benötigte Volumen kann ein anderes sein). Ziehen Sie den Kolben nicht über die zu verabreichende Menge hinaus. Drücken Sie nicht auf das Etikett, während Sie den Kolben ziehen. |
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Jetzt ist der rote Knopf zum Festsetzen der zu verabreichenden Menge sichtbar.
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Die zu verabreichende Menge ist nun eingestellt und kann nicht mehr verändert werden. Das Drücken des roten Knopfes erzeugt ein weiteres Klicken. Das Klicken ist anschliessend nicht mehr hörbar.
Sollten Sie nach Drücken des roten Knopfes feststellen, dass die blaue Dosierspritze auf die falsche zu verabreichende Menge eingestellt wurde, verwenden Sie diese nicht. Verwenden Sie die entsprechende blaue Ersatzdosierspritze. Wiederholen Sie die Schritte a) bis h) mit der neuen blauen Dosierspritze. |
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Die blaue Dosierspritze ist nun für die Anwendung bereit. |
3. Verabreichung der Suspension zum Einnehmen
Befolgen Sie bei jeder Verabreichung der Suspension die nachfolgend beschriebenen Schritte.
Schritt 3.1: Mischen der Suspension zum Einnehmen
Wurde die Suspension im Kühlschrank gelagert, warten Sie solange, bis die Suspension Raumtemperatur hat.
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Beachten Sie: Die auf dem Adapter sichtbare grössere Öffnung dient zum Aufsetzen der blauen Dosierspritze. Die Oberfläche des Flaschenadapters muss frei von Flüssigkeiten sein.
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Schritt 3.2: Entnahme der benötigten Menge
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Verabreichen Sie die Suspension unmittelbar nach dem Befüllen der blauen Dosierspritze (Schritt 3.3). |
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Schritt 3.3: Verabreichung der verschriebenen Menge
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Der Patient / die Patientin muss die vollständige Menge des Arzneimittels schlucken. Wenn die Menge nicht vollständig hinuntergeschluckt wird oder wenn der Patient / die Patientin erbricht, beachten Sie die Informationen in der Patienteninformation und wenden Sie sich für weitere Anweisungen an Ihren Arzt / Ihre Ärztin. |
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4. Reinigung und Aufbewahrung der blauen Dosierspritze
Die blaue Dosierspritze muss nach jeder Verabreichung gereinigt werden.
Befolgen Sie zur Reinigung der Dosierspritze die unten aufgeführten Schritte. Insgesamt sind drei Reinigungszyklen notwendig, um eine richtige Reinigung zu gewährleisten.
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Bevor Sie mit Schritt 4.1 beginnen, benötigen Sie Folgendes:
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Schritt 4.1: Reinigung
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Schritt 4.2: Aufbewahrung
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Bewahren Sie die blaue Dosierspritze bis zum nächsten Gebrauch an einem sauberen und trockenen Ort auf. Schützen Sie sie vor Sonneneinstrahlung. Die blaue Dosierspritze ist bis zu 14 Tage verwendbar. |
5. Entsorgung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den in der Schweiz üblichen Anforderungen zu entsorgen.
Symbole auf der Verpackung der beiliegenden Medizinprodukte
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Achtung: wichtige Informationen, um eine korrekte und sichere Verwendung zu gewährleisten. |
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Gebrauchsanweisung beachten. |
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Vor Sonnenlicht schützen. |
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Vor Feuchtigkeit schützen. |
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Herstellungsdatum |
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Hersteller |
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Verwendbar bis |
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Referenznummer |
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Chargennummer |
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Blaue Dosierspritze - Einzelner Patient, mehrfach anwendbar |
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Wasserspritze – nur zum einmaligen Gebrauch und nicht wiederverwendbar |
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Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden. |
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Medizinprodukt |
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CE-Kennzeichnung |
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Artikelnummer
7811541
