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    SOTALOL Mepha 160 mg, Hauptbild
    SOTALOL Mepha 160 mg
    30 Stück, Blister, Tablette

    Details



    Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

    160 mg Sotalol hydrochlorid

    Sotalol

    Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser

    Maisstärke

    Talkum

    Povidon

    Carboxymethylstärke, Natrium Typ A

    Natrium

    Magnesium stearat

    Indigocarmin (E132)

    Patienteninformation

    Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

    Sotalol-Mepha® 80/160

    Mepha Pharma AG


    Sotalol-Mepha gehört zur Klasse der Betablocker; diese hemmen im Organismus die aktivierende Wirkung gewisser Hormone. Die Hemmwirkung führt zu einer Abnahme des Blutdrucks sowie zu einer Verminderung von Reizen am Herzen.

    Sotalol-Mepha wird verwendet:

    • bei Herzrhythmusstörungen.

    Sotalol-Mepha darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.

    Sotalol-Mepha darf nicht verwendet werden:

    • bei Bronchialasthma, schwerem allergischem Schnupfen oder Kehlkopfödem;
    • falls schon einmal eine Allergie bei Sotalol-Mepha-Einnahme aufgetreten ist, d.h. bei Überempfindlichkeit gegen Sotalol oder einen anderen Bestandteil der Tabletten;
    • bei Herzkrankheiten mit verlangsamtem Puls (unter 50 Schlägen pro Minute) und ausgeprägter Herzschwäche;
    • bei schweren Nierenfunktionsstörungen.

    Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen! Besondere Vorsicht ist geboten nach Alkoholkonsum.

    Bei nicht tolerierbar langsamem Puls (unter 50 Herzschlägen pro Minute) oder starkem Blutdruckabfall (Hypotonie) ist die Dosis vom Arzt bzw. der Ärztin anzupassen. Dies gilt auch, wenn Atembeschwerden (Dyspnoe) auftreten.

    Der Patient bzw. die Patientin soll auf keinen Fall Sotalol-Mepha selbst abrupt absetzen, da es sonst zu starken Gegenreaktionen kommen kann.

    Eine eingeschränkte Nierenfunktion muss dem Arzt bzw. der Ärztin mitgeteilt werden, damit dieser die Dosierung anpassen kann.

    Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihre Elektrolytwerte (Kalium, Magnesium) im Blut kontrollieren.

    Wird die Zuckerkrankheit (Diabetes) mit Insulin oder anderen blutzuckersenkenden Mitteln behandelt, kann die Einnahme von Sotalol-Mepha die Blutzuckersenkung verstärken, oder die Warnsymptome einer Unterzuckerung wie Schwitzen, schneller Puls, Zittern, können verdeckt werden.

    Vor einer Narkose muss der Narkosearzt oder die Narkoseärztin über die Behandlung mit Sotalol-Mepha informiert werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

    • an anderen Krankheiten leiden,
    • Allergien haben oder
    • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

    Insbesondere wenn Sie

    • Antidepressiva;
    • andere Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen;
    • andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck;
    • bestimmte Antibiotika;
    • Arzneimittel gegen Allergien (Antihistaminika) einnehmen.

    Natrium

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

    Patientinnen haben den Arzt bzw. die Ärztin zu informieren, falls sie schwanger sind oder stillen, so dass dieser entscheiden kann, ob die Sotalol-Therapie fortgesetzt werden kann.

    Sofern vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, beginnt man mit einer oder zwei Tabletten à 80 oder 160 mg pro Tag. Der Arzt bzw. die Ärztin kann je nach Untersuchungsresultaten die Dosierung steigern. Die Tagesdosis kann dann auch in 2 bis 3 Einzelgaben aufgeteilt werden.

    Die Tabletten werden vor der Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit eingenommen.

    Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sotalol-Mepha auftreten:

    Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

    Müdigkeit, Schwindel, Atemnot.

    Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

    Gewichtsveränderungen, verminderter Appetit, depressive Verstimmungen, Angstzustände, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Schwitzen, Sensibilitätsstörungen (Kribbeln, Taubheit), Störungen des Geschmacksempfindens, Sehstörungen, vermindertes Hörvermögen, Brustschmerzen, Ohnmacht, Ödeme, Asthma, Magen-Darm-Störungen, Hautausschlag, Muskelschmerzen/-krämpfe, sexuelle Funktionsstörung, Fieber, Mundtrockenheit.

    Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

    Augenentzündung.

    Nicht bekannt

    Verminderung der Blutplättchen, Haarausfall, übermässiges Schwitzen.

    Wie bei allen Arzneimitteln zur Regelung der Herzschlag-Frequenz kann es unter Sotalol zu Herz-Rhythmusstörungen kommen.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Lagerungshinweis

    Bei Raumtemperatur (15-25ºC) in der Originalpackung lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Weitere Hinweise

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

    1 Tablette Sotalol-Mepha enthält:

    Wirkstoffe

    80 mg bzw. 160 mg Sotalolhydrochlorid

    Hilfsstoffe

    Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Maisstärke, Talkum, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat; Tabletten 160 mg: Indigotin (E132).

    54553 (Swissmedic).

    In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

    Sotalol-Mepha 80

    Tabletten (mit Bruchkerbe, teilbar) zu 80 mg: 30 und 100.

    Sotalol-Mepha 160

    Tabletten (mit Kreuzkerbe, viertelbar) zu 160 mg: 30 und 100.

    Mepha Pharma AG, Basel

    Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    Interne Versionsnummer: 4.1

    Artikelnummer

    1976594

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