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Duspatalin retard 200 mg, Hauptbild
Duspatalin retard 200 mg
60 Stück, Blister, Hartkapsel, retardiert

Details


Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

200 mg Mebeverin hydrochlorid

Mebeverin

Magnesium stearat

Eudragit® NE 40 D

Talkum

Hypromellose

Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)

Triacetin

Gelatine

Titandioxid (E171)

Schellack

Propylenglycol

Ammoniaklösung, konzentriert

Kaliumhydroxid

Eisen(III)-oxid (E172)

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Duspatalin® Retard

Viatris Pharma GmbH


Duspatalin retard ist ein Arzneimittel, das die Krampfzustände des Magen-Darmtraktes beseitigt. Es hat eine entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur im Magen- und Darmtrakt und Gallenwege. Es beeinflusst kaum die normale Darmtätigkeit.

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Während der Behandlung mit Duspatalin retard sind keine speziellen Massnahmen zu berücksichtigen.

  • Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe;
  • bei Darmverschluss (paralytischer Ileus).

Duspatalin retard wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da ungenügende Daten bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen haben oder hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben, oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Während der Schwangerschaft sollten Sie die Vorschriften Ihres behandelnden Arztes bzw. Ihrer Ärztin genau befolgen.

Duspatalin retard darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Erwachsene

2 Kapseln täglich, vorzugsweise 1 morgens und 1 abends.

Die Kapseln sollen unzerkaut mit einem grossen Glas Wasser (mind. 100 ml) geschluckt werden.

Falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben, sollten Sie mit der nächsten Einnahme, wie verschrieben, fortfahren. Die vergessenen Einnahmen nicht zusätzlich zur regulären Dosis einnehmen.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Duspatalin retard wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da ungenügende Daten bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Duspatalin retard auftreten:

Es wurden Fälle von Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Hautschwellungen im Hals- und Gesichtsbereich (z.B. Angioödem) beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Hartkapsel, retardiert Duspatalin retard enthält:

Wirkstoffe

200 mg Mebeverinhydrochlorid.

Hilfsstoffe

Magnesiumstearat, Ethylacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer, Talk, Hypromellose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1), Triacetin, Titandioxid (E 171), Gelatine, Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid, Eisenoxid schwarz (E 172).

47'639 (Swissmedic)

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Duspatalin Retard 200 mg: Packungen zu 30 und 60 Kapseln.

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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