Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Euphorbium compositum S Heel può essere usato in caso di rinite catarrale secca cronica, mucosa nasale secca, infiammazioni croniche dei seni facciali, per facilitare la respirazione nasale in caso di raffreddore nervoso ed allergico (raffreddore da fieno) e come rimedio secondario contro la rinite cronica fetida (ozena).

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Euphorbium compositum S Heel.

Questo farmaco contiene 0,012 mg di cloruro di benzalconio in quantita' equivalente a 1 mg/10g per ogni spruzzo.   Cloruro di benzalconio puo causare irritazioni e gonfiori della mucosa nasale soprattutto dopo un applicazione prolungata.

Questo farmaco non deve essere applicato se esiste una ipersensibilità verso uno dei ingredienti.

Euphorbium compositum S Heel non puo essere applicato nei bambini sotto i 2 anni.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Se non diversamente prescritto dal medico adulti, adolescenti e bambini a partire da 6 anni 3-5 volte al giorno 1-2 spruzzi in ogni narrice, bambini dai 2-6 anni 3-4 volte al giorno 1 spruzzo.

Non per bambini sotto i 2 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In casi molto rari dopo l'applicazione di Euphrobium compositum S Heel possano apparire irritazione delle mucosa nasale, brucciore o un aumento della secrezione nasale (sanguinamento nasele). In questi casi bisogna interrompere l'utilizo del farmaco.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Euphorbium compositum S Heel e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «vewendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 ml liquido (8 spruzzi) contiene:

Principi attivi

Argentum nitricum   (HAB) D10  10 mg

Hepar sulfuris   (HAB) D10  10 mg

Hydrargyrum biiodatum  (HAB) D8 (HAB 5a) 10 mg

Mucosa nasalis suis   D8 (HAB 42a) 10 mg

Sinusitis Nosode   D13 (HAB 44) 10 mg

Euphorbium    (HAB) D4  10 mg

Luffa operculata   (HAB) D2  10 mg

Pulsatilla pratensis   (HAB) D2  10 mg

Sostanze ausiliarie

benzalconio cloruro, Sodio fosfato bibasico diidrato , cloruro di sodio, Sodio idrogenofosfato biidrato, Acqua purificata

47395 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flacone con atomizzatore da 20 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).