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2 mg Pitavastatinum
,
Pitavastatin calcium (2:1)
,
Hydroxypropylcellulosum substitutum humile
,
Magnesii aluminometasilicas
,
Calcii carbonas
,
Lactosum monohydricum
,
Hypromellosum
,
Magnesii stearas
,
Lactosum monohydricum
,
Hypromellosum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum
,
Talcum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Helvepharm AG
Pitavastatin Zentiva contiene un principio attivo chiamato pitavastatina, che appartiene a un gruppo di sostanze medicinali chiamate «statine».
Pitavastatin Zentiva è usato per il trattamento del livello dei grassi nel sangue (livello di colesterolo) e può essere assunto sia dai bambini di età pari o superiore a 6 anni sia dagli adulti. Il medico le ha prescritto Pitavastatin Zentiva perché le è stato riscontrato uno squilibrio nel metabolismo dei grassi che non è stato possibile correggere con un cambiamento della dieta ed eventuali altre misure (ad es. movimento). Durante il trattamento con Pitavastatin Zentiva deve continuare a seguire la dieta per ridurre il colesterolo.
Pitavastatin Zentiva può essere ottenuto esclusivamente dietro prescrizione medica.
In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista prima di assumere Pitavastatin Zentiva.
Pitavastatin Zentiva non dovrebbe alterare la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, il trattamento con Pitavastatin Zentiva potrebbe provocare capogiri. In questo caso, non guidi e non usi macchinari o utensili.
Prima di iniziare il trattamento, informi il suo medico o farmacista,
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbi), consulti il medico o il farmacista prima di assumere Pitavastatin Zentiva.
Se avverte una debolezza muscolare persistente, consulti il medico o il farmacista. Sono forse necessarie ulteriori analisi per effettuare una diagnosi o una terapia con medicamenti.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicamenti:
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbi), consulti il medico o il farmacista prima di assumere Pitavastatin Zentiva.
Pitavastatin Zentiva contiene lattosio (un particolare tipo di zucchero). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicamento.
Durante il trattamento con Pitavastatin Zentiva il medico controllerà se manifesta i sintomi del diabete o sussiste il rischio che sviluppi il diabete. Questo rischio è maggiore in presenza di elevati livelli di zuccheri e di grassi nel sangue, nelle persone in sovrappeso o che soffrono di ipertensione.
L'uso e la sicurezza di Pitavastatin Zentiva nei bambini sotto i 6 anni finora non sono stati esaminati.
Prima dli utilizzare Pitavastatin Zentiva le adolescenti devono essere consigliate e istruite in merito ai metodi contraccettivi.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Non assuma Pitavastatin Zentiva se è in stato di gravidanza o durante l'allattamento. In caso di gravidanza sopravvenuta durante il trattamento con Pitavastatin Zentiva, sospenda immediatamente il trattamento e consulti il medico. Le donne in età fertile dovrebbero fare uso di un metodo contraccettivo affidabile durante il trattamento con Pitavastatin Zentiva. Se ha intenzione di iniziare una gravidanza, consulti il medico prima di assumere Pitavastatin Zentiva.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
La compressa rivestita deve essere ingerita intera, con un bicchiere d'acqua, a stomaco pieno o a stomaco vuoto. Può prenderla alla mattina o alla sera, tuttavia cerchi di assumerla ogni giorno alla stessa ora.
Se ha assunto una quantità di compresse rivestite di Pitavastatin Zentiva superiore a quella prescritta, informi immediatamente il medico.
Prenda la dose successiva prescritta all'ora giusta. Non prenda una dose doppia.
Interrompa immediatamente il trattamento con Pitavastatin Zentiva e consulti il medico se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali gravi. Potrebbe essere necessario anche un trattamento medico urgente:
Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti indesiderati:
miastenia gravis (una malattia caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata, compresa, in alcuni casi, la debolezza dei muscoli respiratori), miastenia oculare (una malattia che causa debolezza dei muscoli oculari).
Si rivolga al medico se manifesta una sensazione di debolezza alle braccia o alle gambe che peggiora dopo periodi di attività, visione doppia o abbassamento delle palpebre, disturbi della deglutizione o respiro affannoso.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.
Conservare i blister nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Le compresse rivestite sono rotonde e bianche. Per poter distinguere chiaramente i dosaggi hanno dimensioni diverse e su un lato sono contrassegnate con il numero «P1», «P2» o «P4».
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come smaltire un medicamento quando non ne ha più bisogno. Questa misura aiuta a proteggere l'ambiente.
Il medico, il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Pitavastatina sotto forma di pitavastatina calcica (compresse rivestite con film da 1 mg, 2 mg e 4 mg).
Idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, alluminio magnesio metasilicato, calcio carbonato, lattosio monoidrato, ipromellosa, magnesio stearato, titanio diossido (E 171), macrogol, talco
68219 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Pitavastatin Zentiva compresse rivestite con film da 1 mg, 2 mg e 4 mg è disponibile in confezioni da 28 e 84 compresse.
Helvepharm AG, Frauenfeld
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).