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25.25
450 mg Diosminum
,
Flavonoidea
,
50 mg Hesperidinum
,
Gelatina
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum maydis
,
Talcum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Helvepharm AG
Diosmin Hesperidin Zentiva contiene sostanze con proprietà toniche e protettive, benefiche nel trattamento di varie malattie a carico dei vasi sanguigni.
Diosmin Hesperidin Zentiva compresse rivestite con film è usato nel trattamento delle turbe della circolazione sanguigna venosa e degli edemi, e nel trattamento della malattia emorroidaria.
A questo proposito, segua le raccomandazioni del medico, non solo in merito alla prescrizione, ma anche riguardanti l'eventuale ginnastica da eseguire e l'uso di calze elastiche (calze da varici).
Ipersensibilità (allergia) sospettata o nota alla frazione flavonoica, a uno degli eccipienti di Diosmin Hesperidin Zentiva o ad altri flavonoidi.
Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
Come misura precauzionale, è meglio evitare l'uso del medicamento durante la gravidanza.
In assenza di dati sul passaggio nel latte materno l'allattamento non è raccomandato durante il periodo di trattamento.
Chiedete consiglio al vostro medico o al farmacista prima di prendere questo medicamento se siete incinta o in allattamento, se pensate di essere incita o se avete intenzione di avere un bambino.
Adulti: La posologia usuale è di 2 compresse rivestite con film il giorno (ossia 1 a mezzogiorno e 1 la sera), prima, durante o dopo il pasto, con un bicchiere d'acqua.
L'ora e la natura dei pasti non hanno influenza sull'efficacia del medicamento.
L'uso e la sicurezza di Diosmin Hesperidin Zentiva nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se avesse assunto una dose maggiore del dovuto di Diosmin Hesperidin Zentiva voglia prendere contatto immediatamente con il suo medico o il suo farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Diosmin Hesperidin Zentiva è limitata. I sintoni di overdose più comunemente riportati includono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito ed eruzione cutanea.
L'assunzione di Diosmin Hesperidin Zentiva può causare degli effetti collaterali, i quali, tuttavia, non si riscontrano necessariamente in ciascun caso. In ordine decrescente di frequenza si notano i seguenti effetti collaterali:
Diarrea, indigestione, nausea e vomito.
Colite.
Vertigini, mal di testa, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.
Dolori addominali, edemi localizzati del volto, delle palpebre, delle labbra. Eccezionalmente: edema di Quincke.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nell'imballaggio originale non al di sopra di 30°C e tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film contiene: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg, costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
Gelatina, cellulosa microcristallina (E 460), amido di mais, talco (E 553b), stearato di magnesio (E 470b), alcool polivinilico (E 1203), macrogol 3350 (E 1521), ossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172).
68050 (Swismedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Scatola da 30 compresse rivestite con film in blister.
Scatola da 60 compresse rivestite con film in blister.
Scatola da 120 compresse rivestite con film in blister.
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.