Valaciclovir Zentiva è un medicameto ad attività antivirale nei confronti dei virus dell'Herpeszoster (erpete zoster o «fuoco di S.Antonio») e dell'Herpes simplex, l'agente patogeno responsabile della formazione di piccole vesicole sulla pelle e sulle mucose (p.e. labbra, guance, bocca, organi genitali).

Il pricipio attivo di Valaciclovir Zentiva impedisce la moltiplicazione dei virus erpetici senza interferire nei normali processi metabolici. I virus erpetici provocano la formazione di vescichette sulla pelle e sulle mucose.Valaciclovir Zentiva si usa anche per la profilassi dell'infezione e della malattia da Citomegalovirus (CMV), dopo un trapianto renale.

Le compresse rivestite di Valaciclovir Zentiva si usano per il trattamento dell'erpete zoster, dell'Herpes labiale e genitale nonché per la profilassi dell'infezione da Citomegalovirus (CMV).

Valaciclovir Zentiva va utilizzato solo dietro prescrizione medica.

Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per curare la sua attuale infezione.

La sostanza virostatica contenuta in Valaciclovir Zentiva non agisce contro tutti i microrganismi che provocano rnalattie infettive. L'uso di un virostatico mal scelto o non correttamente dosato può causare complicazioni. Non lo usi quindi di propria iniziativa per curare altre infezioni altre persone.

Tenga presente di bere liqiuidi in quantità sufficiente durante il trattamento con Valaciclovir Zentiva.

Il preparato non si può usare in caso d'ipersensibilità nota al principio attivo di Valaciclovir Zentiva e di Zovirax (aciclovir) o alle sonstanze ausiliarie con cui sono formulate entrambe le compresse.

Alla presenza di una disfunzione renale nota, bisogna informarne il medico, dato che la dose dovrà forse essere adattata. Prima di'iniziare una terapia prolungata per le pazienti in età feconda si dovrebbe adottare una prevenzione anticoncezionale efficace.

Poiché non si dispone ancora d'esperienze cliniche, non si deve somministrare Valaciclovir Zentiva a ragazzi al disotto dei 12 anni.

Data la possibile comparsa d'effetti collaterali, si raccomanda prudenza quando si guidano veicoli e si utilizzano attrezzi o macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Durante la gravidanza e l'allattamento, la paziente può utilizzare Valaciclovir Zentiva solo su prescrizione del medico.

Durante l'assunzione di Valaciclovir Zentiva, è sconsigliato allattare.

Salvo diversa prescrizione medica, per il paziente adulto valgono i seguenti criteri posologici:

Trattamento dell'erpete zoster («fuoco di S.Antonio»): 1000 mg di Valaciclovir Zentiva 3× al giorno, durante 7 giorni.

Trattamento di un'infezione causata dal virus dell'Herpes simplex: 500mg di Valaciclovir Zentiva 2× al giorno per 5 giorni, fermo restando che spetta al medico stabilire la durata del trattamento.

Prevenzione di ricadute di Herpes simplex: 500 mg di Valaciclovir Zentiva 1× al giorno, per pezienti in condizioni di debollezza immunitaria: 500 mg di Valaciclovir Zentiva 2× al giorno, fermo restando che la durata del trattamento viene decisa dal medico, a seconda del caso individuale.

Profilassi dell'infezione e della malattia da CMV: 4× al giorno 2 g di Valaciclovir Zentiva per il periodo di trattamento prescritto dal medico.

È opportuno tener presente di bere liquidi in quantità sufficiente durante il trattamento.

Il medico provvederà ad adeguare la dose in caso di ridotta funzionalità renale.

Una volta iniziata, una terapia con virostatici dovrebbe essere effettuata per tutta la durata prescritta dal medico. Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia guarita completamente.

Per questo motivo è necessario continuare il trattamento per alcuni giorni doppo la scomparsa dei sintomi. Un periodo di somministrazione insufficiente o una cessazione prematura del trattamento possono avere come conseguenza un riaccendersi dell'affezione.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quando si assuma Valaciclovir Zentiva possono insorgere mal di testa, nausea, disturbi abdominali, vomito e diarrea.

Raramente si sono osservate reazioni d'ipersensibilità, quali ad esempio eruzioni cutanee, ipersensibilità alla luce, gonfiore al viso, dispnea acuta, problemi circolatori nonché prurito.

Inoltre, in casi altrettanto rari sono stati segnalati capogiro, agitazione, confusione, allucinazioni, combio di comportamento, tremore, crampi, disturbi motori, formicolii o senso d'intorpidimento agli arti, disturbi visivi, come ad es. offuscamento della vista, disturbi del linguaggio, alterazioni dello stato di coscienza e perdita di conoscenza, questo però prevalentemente in pazienti con insufficienza renale e in pazienti a cui erano state somministrate dosi molto di valaciclovir.

Molto raremente sono stati osservati dei dolori renali. La preghiamo di informare il suo medico, che in tal caso esanminerà la sua funzione renale.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Indicazioni per la conservazione

È opportuno conservare Valaciclovir Zentiva a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori della portata di bambini.

Ulteriori indicazioni

Qualora lei avessa ancora compresse rivestite una volta terminato il trattamento, dovrebbe riportare il medicamento al punto di distribuzione (studio medico, farmacia), affinché vengano in modo corretto.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi

500 mg di valaciclovir (come valaciclovir cloridrato)

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di titanio (E 171), carminio d'indaco - lacca d'alluminio (E 132), ipromellosa, crospovidone, povidone, macrogol 400 e polisorbato 80

60577 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Confezioni

Compresse rivestite da 500 mg in confezione blister: 10, 30, 42 e 90 compresse rivestite (divisibile, con scanalatura divisoria).

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).