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300 mg Darolutamidum
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Lactosum monohydricum
,
Magnesii stearas
,
Povidonum K30
,
Hypromellosum 15 cP
,
Lactosum monohydricum
,
Macrogolum 3350
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Bayer (Schweiz) AG
NUBEQA deve essere utilizzato esclusivamente su prescrizione medica.
NUBEQA contiene il principio attivo darolutamide. Viene impiegato insieme a medicamenti che abbassano il testosterone, nel trattamento di pazienti (maschi) adulti con cancro alla prostata che non si è ancora propagato in altre regioni del corpo e non risponde più al trattamento farmacologico o chirurgico per l'abbassamento del livello di testosterone (cancro della prostata resistente alla castrazione non-metastatico).
NUBEQA si usa insieme a docetaxel e medicamenti che abbassano il livello di testosterone per il trattamento di pazienti (uomini) adulti con cancro della prostata che si è diffuso in altre aree del corpo e risponde a un trattamento farmacologico o chirurgico per l'abbassamento del livello di testosterone (cancro della prostata ormono-sensibile metastatico, noto anche come cancro della prostata sensibile alla castrazione metastatico).
NUBEQA è un medicamento che inibisce l'attività degli ormoni sessuali maschili (i cosiddetti androgeni, ad es. testosterone). Attraverso l'inibizione di questi ormoni, darolutamide impedisce alle cellule cancerose della prostata di crescere e proliferare.
Se desidera sapere più esattamente in che modo agisce NUBEQA o perché le è stato prescritto, si rivolga al suo medico.
NUBEQA non deve essere assunto se lei è ipersensibile a darolutamide o a uno degli altri componenti di NUBEQA.
Non deve usare NUBEQA in caso di gravidanza o possibile concepimento.
Prima di assumere NUBEQA, informi il suo medico o farmacista se ha problemi ai reni o al fegato.
NUBEQA può danneggiare il suo fegato. Se gli esami del sangue mostrano valori anomali della funzionalità epatica, il medico può decidere di interrompere definitivamente il trattamento. Si rivolga al suo medico se persistono sintomi che possono occasionalmente essere associati a segni di una lesione epatica, quali nausea, vomito, dolore addominale o perdita dell'appetito, ingiallimento della pelle o degli occhi e scurimento delle urine. Dopo l'interruzione di NUBEQA, i valori anomali della funzionalità epatica tornano solitamente alla normalità.
Prima di assumere NUBEQA, informi il suo medico se ha una malattia cardiaca, incluse aritmie cardiache, o se assume medicamenti contro queste malattie, o se è stato sottoposto a intervento chirurgico per il trattamento di malattie dei vasi sanguigni.
Se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile, durante il trattamento con NUBEQA e fino a 1 settimana dopo il termine del trattamento, deve usare un metodo anticoncezionale altamente efficace allo scopo di prevenire una gravidanza.
Se ha rapporti sessuali con una donna incinta, durante il trattamento con NUBEQA e fino a 1 settimana dopo il termine del trattamento, deve usare un preservativo allo scopo di proteggere il nascituro.
NUBEQA può influire sulla capacità di condurre un veicolo e sulla capacità di utilizzare macchine. Durante il trattamento con NUBEQA sono stati osservati disturbi dell'attenzione.
I seguenti medicamenti possono compromettere l'effetto di NUBEQA oppure NUBEQA può compromettere l'effetto di questi medicamenti:
È possibile che debba essere modificata la dose di altri medicamenti che sta assumendo.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri (intolleranza al lattosio), lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da assumere (2 compresse rivestite con film), cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
NUBEQA non è destinato per l'uso nelle donne e non deve essere usato nelle donne incinte, che potrebbero esserlo o che stanno allattando.
Questo medicamento potrebbe eventualmente influire sulla capacità riproduttiva dell'uomo. (Si veda «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di NUBEQA?»)
Assuma questo medicamento sempre scrupolosamente come concordato con il suo medico o il suo farmacista. Se ha dubbi, consulti il suo medico o il suo farmacista.
La dose raccomandata è di 2 compresse due volte al giorno durante un pasto. Questa è anche la dose giornaliera massima.
Se ha un cosiddetto cancro della prostata ormono-sensibile metastatico, il suo medico le prescriverà anche docetaxel.
Ingerisca le compresse senza masticarle durante un pasto.
Durante il trattamento con NUBEQA, il suo medico può anche prescriverle altri medicamenti.
A seconda del suo stato di salute, il suo medico dovrà probabilmente ridurre la dose a 1 compressa due volte al giorno o potrà decidere di sospendere il trattamento.
In caso di compromissione della funzionalità epatica da moderata a grave o di forte compromissione della funzionalità renale, la dose iniziale raccomandata è di 1 compressa due volte al giorno.
Non sono necessari aggiustamenti della dose in pazienti con compromissione lieve della funzionalità epatica.
Non sono necessari aggiustamenti della dose nemmeno in pazienti con compromissione lieve o moderata della funzionalità renale.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
L'uso e la sicurezza di NUBEQA nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Continui il trattamento come previsto con la dose successiva.
Assuma la dose dimenticata prima della dose successiva prevista appena se ne accorge (indipendentemente da un pasto). Non assuma una dose doppia se ha dimenticato l'assunzione precedente.
Non interrompa l'assunzione di questo medicamento senza indicazione del suo medico.
Se ha altri dubbi sull'uso di questo medicamento, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.
Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può avere effetti collaterali, che però non tutti manifestano necessariamente.
Di seguito sono elencati gli effetti collaterali di NUBEQA in ordine di frequenza.
Stanchezza
Bassa conta dei neutrofili (quantità ridotta di un tipo di globuli bianchi), livelli elevati di bilirubina (alta concentrazione di una sostanza nel sangue che viene prodotta dal fegato), aumento dell'aspartato aminotransferasi (alta concentrazione di una sostanza nel sangue che viene prodotta dal fegato), che possono risultare nelle analisi del sangue.
Occlusione delle arterie nel cuore, insufficienza cardiaca, eruzione cutanea, dolori nelle braccia e nelle gambe, dolore ai muscoli e alle ossa, ossa fratturate
Ipertensione arteriosa, eruzione cutanea
Livelli elevati di bilirubina (alta concentrazione di una sostanza nel sangue che viene prodotta dal fegato), aumento dell'alanina aminotransferasi e dell'aspartato aminotransferasi (alta concentrazione di sostanze nel sangue che vengono prodotte dal fegato), che possono risultare nelle analisi del sangue.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperature superiori a 30°C.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse rivestite con film di NUBEQA sono di forma ovale, di colore da bianco a bianco crema, lunghe 16 mm e larghe 8 mm. Su un lato della compressa rivestita con film è riportata la dicitura «300» e sull'altro lato «BAYER».
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di darolutamide.
NUBEQA contiene le seguenti sostanze ausiliarie: idrogenofosfato di calcio, croscaramellosa sodica (ottenuta da cotone geneticamente modificato), ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol, magnesio stearato, povidone, biossido di titanio.
67521 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Una confezione di NUBEQA contiene 112 compresse rivestite con film.
Bayer (Schweiz) AG, Zurigo.
Orion Corporation, Orion Pharma, 24100 Salo, Finlandia.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).