Aimovig contiene il principio attivo erenumab. Erenumab è un anticorpo monoclonale umano. Gli anticorpi monoclonali sono delle proteine che riconoscono determinate proteine nell'organismo e si legano ad esse. Aimovig appartiene a un gruppo di medicamenti impiegati come anticorpi diretti contro il recettore del CGRP (peptide correlato al gene della calcitonina).

Aimovig agisce bloccando l'attività della molecola CGRP, la quale è stata messa in relazione con l'emicrania. Aimovig viene utilizzato per il trattamento dell'emicrania negli adulti per i quali è indicata una terapia preventiva. Aimovig viene utilizzato su prescrizione medica.

Aimovig non deve essere usato in caso di allergia a erenumab o a una delle sostanze ausiliarie contenute in Aimovig (elencate nella sezione «Cosa contiene Aimovig?»).

L'uso di Aimovig non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. Non è noto se Aimovig sia sicuro ed efficace nei bambini e negli adolescenti. Per questo motivo, Aimovig non deve essere somministrato in questa fascia di età.

Se manifesta sintomi di una grave reazione allergica come ad es. eruzione cutanea (prurito intenso alla cute con eruzione rossastra o pomfi in rilievo, la cosiddetta orticaria) o gonfiori, che in genere interessano il viso, la bocca, la lingua o la gola, o disturbi respiratori, sospenda immediatamente l'assunzione di Aimovig e informi subito il suo medico oppure contatti il medico del pronto soccorso.

Le reazioni allergiche gravi possono presentarsi entro pochi minuti, ma alcune possono tuttavia manifestarsi anche dopo più di una settimana dall'assunzione di Aimovig.

Durante il trattamento con Aimovig si può verificare stitichezza con gravi complicazioni. Informi il medico se soffre di stitichezza, ha sofferto di stitichezza in passato o se assume in concomitanza medicamenti che possono causare stitichezza. Il medico la monitorerà in caso di segni di stitichezza grave e la tratterà di conseguenza.

Il cappuccio rimovibile della penna preriempita di Aimovig contiene lattice di gomma naturale essiccato che può causare reazioni allergiche nelle persone sensibili al lattice. Informi il suo medico se è allergico al lattice.

Finora non vi sono indicazioni che l'assunzione di Aimovig possa ridurre la capacità di condurre veicoli e utilizzare macchine.

Questo medicamento (penna preriempita da 70 mg e da 140 mg) contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per penna preriempita, il che lo rende essenzialmente «privo di sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Aimovig non è stato valutato nelle donne in gravidanza. Non è noto se Aimovig possa causare effetti dannosi per il feto e, pertanto, Aimovig non dovrebbe essere usato durante la gravidanza. Informi il suo medico se pensa di essere incinta o intende iniziare una gravidanza o se sta allattando mentre sta utilizzando Aimovig. Non è noto se Aimovig passi nel latte materno. Molti medicamenti, fra cui gli anticorpi, vengono escreti nel latte materno, pertanto non si possono escludere rischi per i neonati/lattanti. È importante che informi il medico se sta allattando o prevede di allattare. Il medico deciderà se lei debba interrompere l'allattamento o piuttosto l'assunzione di Aimovig.

L'indicazione alla terapia deve essere stabilita da un medico con esperienza nel trattamento dell'emicrania. Il medico la seguirà nelle successive fasi del trattamento.

Aimovig viene somministrato come iniezione sotto la pelle («iniezione sottocutanea»).

Insieme al suo medico, stabilirà se potrà praticare le iniezioni di Aimovig da solo/a.

È importante che non cerchi di praticare l'iniezione prima di aver ricevuto un'adeguata formazione dal medico o farmacista oppure da un operatore sanitario.

Per informazioni sulla corretta preparazione e somministrazione delle iniezioni di Aimovig a casa, consulti le istruzioni dettagliate per l'uso riportate in fondo a questo foglietto illustrativo.

Posologia di Aimovig

La dose di Aimovig è di 70 mg una volta al mese.

Nei pazienti che dopo alcuni mesi mostrano una risposta inadeguata a questo dosaggio, il medico può aumentare il dosaggio a 140 mg una volta al mese, se si ottiene una maggiore efficacia.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Per quanto tempo si utilizza Aimovig?

Usi Aimovig una volta al mese per il periodo di tempo prescritto dal suo medico.

In caso di domande sulla durata dell'utilizzo di Aimovig, si rivolga al medico.

Se ha utilizzato una dose di Aimovig superiore a quella prescritta

Se ha utilizzato una dose di Aimovig superiore a quella prescritta si rivolga al medico.

Se ha dimenticato di utilizzare Aimovig

Se ha dimenticato di utilizzare Aimovig, recuperi il prima possibile. Quindi contatti il suo medico, che le dirà quando somministrare le dosi successive. Si attenga esattamente al piano di somministrazione stabilito dal medico.

Se interrompe l'uso di Aimovig

Non interrompa l'uso di Aimovig senza aver prima consultato il suo medico. Se interrompe il trattamento, i sintomi accusati potrebbero manifestarsi nuovamente.

Consulti il medico se ha domande sull'uso di Aimovig.

Bambini e adolescenti (sotto i 18 anni)

L'uso di Aimovig nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non è stato esaminato. Non è noto se Aimovig sia sicuro ed efficace nei bambini e negli adolescenti. Per questo motivo, Aimovig non deve essere somministrato in questa fascia di età.

Possono manifestarsi reazioni allergiche gravi come ad es. eruzione cutanea (prurito intenso alla cute con eruzione rossastra o pomfi in rilievo, la cosiddetta orticaria) o gonfiori, che in genere interessano il viso, la bocca, la lingua o la gola, o disturbi respiratori. Se nota la comparsa di tali segni, sospenda immediatamente l'assunzione di Aimovig e informi subito il suo medico oppure contatti il medico del pronto soccorso. Il medico le prescriverà una terapia idonea.

Sono stati riportati casi di stitichezza con gravi complicazioni. Molti di questi casi sono stati segnalati in pazienti che presentavano stitichezza nell'anamnesi o che hanno assunto in concomitanza medicamenti che possono causare stitichezza. Per alcuni casi gravi è stata necessaria l'ospedalizzazione. Informi il suo medico se soffre di stitichezza.

Possono inoltre verificarsi gli effetti collaterali elencati di seguito. Se questi effetti collaterali peggiorano, informi il suo medico o il farmacista.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

• Segni e sintomi di dolore, arrossamento, gonfiore, prurito nella sede di iniezione (reazioni nella sede di iniezione)
• Stitichezza
• Crampi muscolari
• Prurito

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• Reazioni allergiche come eruzione cutanea (alterazioni della pelle, arrossamento cutaneo, esfoliazione della pelle, orticaria, formazione di vescicole), gonfiori o, a volte, difficoltà di respirazione. Se dopo l'uso di Aimovig si presenta una reazione di questo tipo, si rivolga al suo medico. Il medico deciderà se è possibile continuare l'uso di Aimovig oppure se interrompere il trattamento.
• Alopecia.
• Ulcerazioni della bocca (ad es. infiammazione delle mucose orali, vescicole alle mucose orali).
• Pressione sanguigna elevata (ipertensione)

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare in frigorifero (2–8°C).

Conservare la penna preriempita nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Una volta estratto dal frigorifero, Aimovig può essere conservato a temperatura ambiente (15–25°C) e deve essere utilizzato entro 7 giorni. Una volta raggiunta la temperatura ambiente, Aimovig non deve essere rimesso in frigorifero.

Non utilizzare il medicamento se il liquido contiene particelle ben riconoscibili o appare torbido o inequivocabilmente giallo.

Chieda al suo medico o al farmacista come smaltire il medicamento quando non lo utilizzerà più.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Soluzione iniettabile in penna preriempita: ogni penna preriempita da 1 ml contiene 70 mg o 140 mg di erenumab.

Sostanze ausiliarie

Saccarosio, polisorbato 80, idrossido di sodio, acido acetico 99%, acqua per preparazioni iniettabili.

66748 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 1 penna preriempita da 70 mg o 140 mg.

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Leggere interamente le presenti istruzioni prima di usare una penna preriempita di Aimovig. È importante che non cerchi di praticare l’iniezione prima di aver ricevuto un’adeguata formazione dal medico o farmacista oppure da un operatore sanitario.

Immagine della penna di Aimovig da 70 mg (con corpo blu chiaro, pulsante d’avvio viola, cappuccio bianco e dispositivo di sicurezza verde)