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50 mg Dolutegravirum
,
52.62 mg Dolutegravirum natricum
,
25 mg Rilpivirinum
,
27.5 mg Rilpivirini hydrochloridum
,
Mannitolum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Povidonum K29-32
,
Carboxymethylamylum natricum
,
Natrii stearylis fumaras
,
Lactosum monohydricum
,
Croscarmellosum natricum
,
Povidonum K30
,
Polysorbatum 20
,
Cellulosum microcristallinum silicificatum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum
,
Talcum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ViiV Healthcare GmbH
Juluca viene utilizzato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti.
Juluca contiene due principi attivi per il trattamento dell'infezione da HIV: dolutegravir e rilpivirina. Il dolutegravir appartiene a un gruppo di medicamenti antiretrovirali denominati inibitori dell'integrasi (INI). La rilpivirina fa parte di un gruppo di medicamenti antiretrovirali denominati inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI).
Juluca non guarisce dall'infezione da HIV, ma tiene basso il numero di virus nel corpo, aiutando a mantenere il numero di cellule CD4+ nel sangue. Le cellule CD4+ sono un tipo di globuli bianchi del sangue che esercitano un ruolo importante nella difesa del corpo contro le infezioni.
Non tutte le persone rispondono allo stesso modo al trattamento con Juluca. Il suo medico terrà sotto monitoraggio l'efficacia del suo trattamento.
Juluca deve essere assunto esclusivamente su prescrizione medica.
Juluca contribuisce a tenere sotto controllo la sua malattia, ma non guarisce dall'infezione da HIV. Per evitare che la sua malattia peggiori, deve quindi assumerlo giornalmente. Non può essere usato per il trattamento di altre malattie né di altre persone. Per mantenere sotto controllo l'infezione da HIV ed evitare l'aggravarsi della malattia, deve attenersi alle raccomandazioni del suo medico riguardo al trattamento con Juluca. Il suo medico controllerà regolarmente l'efficacia (compresa la carica virale) del trattamento e discuterà con lei il rischio di una trasmissione dell'HIV.
Dato che Juluca non ha come effetto la guarigione dall'infezione da HIV, è possibile continuare a contrarre altre infezioni e malattie associate all'infezione da HIV. Rimanga in contatto con il suo medico e interrompa l'assunzione di Juluca esclusivamente su indicazione del suo medico.
Non assuma Juluca nei casi seguenti:
Non assuma Juluca insieme a questi medicamenti. Consulti il suo medico in proposito.
Consulti immediatamente il suo medico nei seguenti casi.
I sintomi delle malattie autoimmuni possono comparire anche solo molti mesi dopo aver iniziato una terapia contro l'infezione da HIV.
I sintomi possibili sono:
Se osserva i sintomi di un'infezione o uno dei sintomi sopra descritti, informi immediatamente il suo medico. Non prenda altri medicamenti contro l'infezione senza aver prima consultato il suo medico.
Juluca contiene lattosio. Se sa di avere un'intolleranza a certi zuccheri, prenda questo medicamento solo dopo aver consultato il suo medico.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Juluca può causare capogiri e altri effetti collaterali capaci di causare una riduzione dell'attenzione. Non conduca alcun veicolo né utilizzi macchine fino a quando non sarà sicuro che il medicamento non produce in lei effetti di questo tipo.
L'uso e la sicurezza di Juluca nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Informi il suo medico o il suo farmacista, se assume o ha assunto di recente altri medicamenti, oppure se inizia l'assunzione di un nuovo medicamento. Ciò è valido anche per i fitopreparati o i medicamenti ottenibili senza obbligo di prescrizione medica.
Non si deve assumere Juluca insieme ai medicamenti menzionati in precedenza (vedere «Quando non si può assumere Juluca?»).
Alcuni medicamenti possono compromettere l'effetto di Juluca o aumentare la probabilità di effetti collaterali. Juluca può anche influenzare l'effetto di altri medicamenti.
Informi il suo medico, se assume uno dei medicamenti dell'elenco seguente:
Informi il suo medico o il suo farmacista, se assume uno dei medicamenti menzionati. Il suo medico può eventualmente prescrivere un aggiustamento della dose o eseguire alcuni esami supplementari.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
Se è incinta, se pensa di essere in gravidanza o se ha intenzione di iniziare una gravidanza, consulti il suo medico prima di assumere Juluca. Il suo medico valuterà i benefici dell'assunzione di Juluca durante la gravidanza in rapporto al rischio per il feto.
Le donne HIV-positive devono possibilmente evitare di allattare al seno, perché l'infezione da HIV è trasmissibile al bambino attraverso il latte materno.
Determinati componenti di Juluca passano in piccole quantità nel latte materno.
Assuma il medicamento seguendo esattamente le istruzioni del suo medico. In caso di dubbi consulti il suo medico o il suo farmacista.
La dose abituale di Juluca è di una compressa (50 mg di dolutegravir e 25 mg di rilpivirina) una volta al giorno con i pasti.
Per garantire che venga assorbita nel corpo la corretta quantità di medicamento, è importante assumere Juluca durante il pasto. Un supplemento nutrizionale iperproteico liquido da solo non sostituisce un pasto.
Deglutire la compressa con una piccola quantità di liquido.
L'uso e la sicurezza di Juluca nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Gli antiacidi (medicamenti per il trattamento dei disturbi della digestione e del bruciore di stomaco) possono impedire l'assorbimento di Juluca nel corpo e quindi comprometterne l'efficacia.
Juluca deve essere assunto almeno 4 ore prima o 6 ore dopo aver preso un antiacido. Chieda consiglio al suo medico in caso di assunzione di medicamenti in grado di ridurre l'acido gastrico.
Gli integratori alimentari contenenti calcio o ferro possono impedire l'assorbimento di Juluca nel corpo e quindi comprometterne l'efficacia.
Juluca deve essere assunto almeno 4 ore prima o 6 ore dopo l'assunzione di un integratore alimentare contenente calcio o ferro. Qualora assuma Juluca durante il pasto, potrà prendere contemporaneamente anche gli integratori contenenti calcio e ferro.
Gli antagonisti dei recettori H2 (per il trattamento dei disturbi della digestione e del bruciore di stomaco) quali famotidina, cimetidina, nizatidina e ranitidina possono impedire l'assorbimento di Juluca nel corpo e quindi comprometterne l'efficacia.
Juluca deve essere preso almeno 4 ore prima o 12 ore dopo l'assunzione di antagonisti dei recettori H2.
La rifabutina (per il trattamento di infezioni batteriche quali la tubercolosi) può ridurre la concentrazione di Juluca nel corpo e quindi comprometterne l'efficacia. Se assume rifabutina, deve prendere in concomitanza con Juluca una dose supplementare di 25 mg di rilpivirina.
Se ha dimenticato una dose, la prenda non appena si accorge della dimenticanza. Juluca deve essere preso durante i pasti. Tuttavia, se la dose successiva deve essere presa entro 12 ore, ometta la dose dimenticata e prosegua l'assunzione prendendo la dose successiva all'orario abituale. Dopodiché, prosegua con il suo schema di assunzione abituale.
Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose precedente.
Se ha preso troppe compresse di Juluca, si rivolga al suo medico o al suo farmacista. Se possibile, mostri loro la confezione di Juluca.
Non interrompa autonomamente il trattamento con Juluca. Prenda Juluca per tutto il tempo che le è stato raccomandato dal medico. Interrompa l'assunzione del medicamento solo su indicazione del suo medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Nel trattamento di un'infezione da HIV può essere difficile valutare se un sintomo rappresenti un effetto collaterale di Juluca o di altri medicamenti assunti, oppure se sia dovuto alla malattia da HIV stessa. Per questo è molto importante che informi il suo medico su qualsiasi variazione delle sue condizioni di salute.
Alcuni effetti collaterali possono essere rilevati solo con l'esame dei valori del sangue e potrebbero non verificarsi immediatamente dopo l'inizio dell'assunzione di Juluca. Se manifesta tali effetti e la loro intensità è grave, il suo medico le potrà raccomandare di cessare l'assunzione di Juluca.
Durante la terapia dell'infezione da HIV possono svilupparsi anche altre malattie, esattamente come gli effetti collaterali di Juluca elencati di seguito. Legga quindi assolutamente anche le informazioni riportate al capitolo «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Juluca?».
Durante il trattamento con Juluca si verificano occasionalmente reazioni allergiche. Tra i segni manifestati sono compresi:
Se presenta tali sintomi, si rivolga il più presto possibile al suo medico. È possibile che il suo medico la sottoponga a esami del fegato, dei reni o del sangue, e potrebbe anche prescriverle di interrompere l'assunzione di Juluca.
Si tratta di effetti che si sono manifestati in alcune persone, ma di cui non è nota l'esatta frequenza:
Nel corso di una terapia anti-HIV possono verificarsi aumento ponderale, lipidi ematici aumentati e glucosio ematico aumentato. Questo dipende in parte dal miglioramento dello stato di salute e dallo stile di vita, ma talvolta anche dai medicamenti per il trattamento dell'HIV. Il suo medico la sottoporrà ad esami per rilevare l'eventuale comparsa di queste alterazioni.
Si rivolga al suo medico o al suo farmacista, nel caso in cui uno degli effetti collaterali menzionati si manifesti in forma grave o risulti intollerabile.
Se osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Le compresse rivestite di Juluca devono essere conservate a temperature non superiori a 30 °C e fuori dalla portata dei bambini. Conservare nella confezione originale per proteggere il contenuto dall'umidità. Tenere il flacone ermeticamente chiuso. Non rimuovere l'essiccante.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Compresse rivestite da 50 mg di dolutegravir (come dolutegravir sodico) e 25 mg di rilpivirina.
Nucleo della compressa: D-mannitolo, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone K29/32, sodio amido glicolato, sodio stearil fumarato, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, providone K30, polisorbato 20, cellulosa microcristallina silicizzata.
Rivestimento della compressa: alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato), biossido di titanio, macrogol/PEG, talco, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso.
66790 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Juluca è disponibile in confezioni da 30 compresse rivestite.
ViiV Healthcare GmbH, 3053 Münchenbuchsee
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.