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2 mg Baricitinibum
,
Mannitolum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum
,
Talcum
,
Lecithinum ex soja
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Eli Lilly (Suisse) SA
AVVERTENZA IMPORTANTE: INFEZIONI GRAVI, RISCHIO COMPLESSIVO DI DECESSO, MALATTIE TUMORALI, EVENTI CARDIOVASCOLARI GRAVI E COAGULI DI SANGUE
Per ulteriori informazioni, consultare la rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Olumiant?». |
Olumiant è utilizzato in combinazione con altri farmaci, incluso il metotrexato, per il trattamento in pazienti adulti dell'artrite reumatoide da moderata a grave, una malattia infiammatoria delle articolazioni, nei pazienti che non hanno risposto in modo adeguato o che non tollerano una terapia con altri farmaci. Nel caso in cui il metotrexato non sia tollerato o il trattamento con metotrexato non sia possibile, Olumiant può essere somministrato singolarmente.
Il principio attivo di Olumiant è il baricitinib che inibisce l'attività di un enzima presente nell'organismo, noto come «Janus chinasi» coinvolto nel processo infiammatorio. Riducendo l'attività di questo enzima, Olumiant aiuta a ridurre l'infiammazione e i sintomi, come il dolore, la rigidità e il gonfiore delle articolazioni, così come la stanchezza. Con Olumiant è stato osservato un rallentamento dei danni alle articolazioni causati dalla malattia e un miglioramento nello svolgimento delle normali attività quotidiane. Olumiant aiuta anche a migliorare la qualità della vita dei pazienti con artrite reumatoide.
Olumiant è utilizzato per il trattamento di adulti affetti da dermatite atopica (nota anche come aczema atopico o neurodermite) da moderata a grave, nei pazienti che non hanno risposto in modo adeguato o nei quali una terapia con medicamenti applicati sulla pelle non è raccomandata. Olumiant può essere utilizzato con medicamenti contro l'eczema da applicare sulla pelle o da solo.
Riducendo l'attività dell'enzima Janus chinasi, Olumiant aiuta ad alleviare il prurito.
Olumiant è utilizzato per il trattamento di adulti fino a un'età massima di 60 anni affetti da perdita di capelli circolare grave (nota anche come alopecia areata) la cui risposta a una terapia con medicamenti applicati sulla pelle non è stata sufficiente. Olumiant non dovrebbe essere utilizzato in associazione con altre terapie per la perdita di capelli circolare.
Olumiant è ottenibile su prescrizione medica.
Olumiant non va usato in caso di ipersensibilità (allergia) al principio attivo del farmaco o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti (vedere «Cosa contiene Olumiant?»).
Informi il medico se:
Prima e durante il trattamento con Olumiant il medico può richiedere esami del sangue per verificare se è presente un basso numero di globuli rossi (anemia) o di globuli bianchi (neutropenia o linfopenia), un alto contenuto di lipidi nel sangue (colesterolo) o se i valori degli enzimi epatici sono elevati, allo scopo di accertare se il trattamento con Olumiant è appropriato.
Sostanze ausiliare: questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Finora non vi sono evidenze che indicano che l'assunzione di Olumiant alteri la capacità di condurre un veicolo e di utilizzare macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma/applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Prima di iniziare il trattamento, informi il suo medico se è in stato di gravidanza o se sta pianificando una gravidanza.
Olumiant non va assunto durante la gravidanza salvo nei casi in cui sia assolutamente necessario. Evitare una gravidanza durante il trattamento con Olumiant e per almeno una settimana dopo la fine del trattamento.
Non assumere Olumiant durante l'allattamento.
Il trattamento deve essere iniziato da medici esperti nella diagnosi e nel trattamento della sua malattia.
Nell'artrite reumatoide, la dose raccomandata è di 4 mg una volta al giorno. Il suo medico può somministrarle una dose iniziale o di mantenimento più bassa pari a 2 mg una volta al giorno (vedi sotto).
Nella dermatite atopica, la dose raccomandata è di 4 mg una volta al giorno. In caso di infezioni croniche o ricorrenti, la dose raccomandata è di 2 mg una volta al gioro. Interrompere il trattamento se dopo 8 settimane non si osserva alcun miglioramento. Quando il miglioramento dei sintomi persiste, ridurre il dosaggio a 2 mg al giorno.
Nella perdita di capelli circolare, la dose raccomandata è di 4 mg una volta al giorno. Non appena si raggiunge una ricrescita soddisfacente dei capelli, che rimane stabile per diversi mesi con il trattamento con 4 mg, la dose viene ridotta a 2 mg una volta al giorno. Se dopo 36 settimane non subenbtra alcun miglioramento, il trattamento deve essere interrotto.
Il medico valuterà regolarmente il rapporto rischi/benefici del trattamento e deciderà se deve essere continuato e la dose deve essere ridotta. Siccome non sono disponibili dati attendibili sull'efficacia e la sicurezza, la durata massima del trattamento è di 1 anno. Il medico può però decidere di continuare il trattamento oltre 1 anno qualora i benefici superino chiaramente i rischi potenziali.
Nei pazienti con disfunzione renale la dose raccomandata di Olumiant è di 2 mg una volta al giorno.
Se sta assumendo probenecid, la dose raccomandata di Olumiant è di 2 mg una volta al giorno.
Se ha più di 75 anni o soffre di infezioni croniche o ricorrenti una dose iniziale di 2 mg una volta al giorno può essere appropriata.
Assumere Olumiant per via orale. Prendere le compresse possibilmente ogni giorno alla stessa ora. Olumiant può essere assunto con o senza cibo.
Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è però già l'ora di assumere la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda una sola compressa come di consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la compressa dimenticata.
L'efficacia e la sicurezza di Olumiant nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono stati ancora accertati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Olumiant può avere i seguenti effetti collaterali:
Infezioni delle vie aeree superiori, livelli elevati di colesterolo nel sangue.
Infezioni urinarie, fuoco di Sant'Antonio (herpes zoster), herpes (herpes simplex), infezione polmonare (tosse persistente, febbre, respiro corto e stanchezza), elevato numero di piastrine, mal di testa, nausea, dolori addominali, valori elevati di enzimi epatici nel sangue, eruzione cutanea, acne.
Basso numero di globuli bianchi, patologie cardiache (ad es. infarto del miocardio o ictus), livelli elevati di trigliceridi nel sangue, cancro (ad es. tumore linfatico o tumore cutaneo), aumento di peso, gonfiore del viso, orticaria, trombosi venosa pronfonda, embolia polmonare, diverticolite (infiammazione dolorosa di piccole tasche nella parete intestinale).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Le compresse sono di colore rosa chiaro (2mg) e rosa (4mg), arrotondate e presentano una rientranza su ogni lato.
Il medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Baricitinib.
Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, mannitolo, ossido di ferro (E172), lecitina (E322), macrogol, alcol polivinilico, talco, biossido di titanio (E171).
66215 (Swissmedic).
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Olumiant 2 mg: 28 compresse rivestite con film.
Olumiant 4 mg: 28 compresse rivestite con film.
Eli Lilly (Suisse) SA, 1214 Vernier / GE
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).