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120 mg Fexofenadini hydrochloridum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum maydis
,
Croscarmellosum natricum
,
Povidonum K30
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 400
,
Macrogolum 4000
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Fexo Pollen Sandoz è un antistaminico utilizzato per il trattamento della febbre da fieno e combatte i seguenti sintomi: starnuti, bruciore agli occhi, occhi arrossati o acquosi, irritazione delle mucose del naso o della gola, congestione nasale.
Fexo Pollen Sandoz non deve essere assunto da persone che presentano un'ipersensibilità già nota a uno dei suoi componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non possono assumere Fexo Pollen Sandoz.
Si consiglia di assumere eventuali preparati antiacidi a base di idrossido di alluminio o di magnesio a distanza di due ore dall'assunzione di Fexo Pollen Sandoz.
Prove specifiche (ad es. durante la guida) hanno mostrato che normalmente Fexo Pollen Sandoz ha un effetto minimo sulle prestazioni e sulla concentrazione e non rende particolarmente stanchi o assonnati, proprio come un placebo (compressa senza principio attivo). Le persone particolarmente sensibili dovranno tuttavia verificare prima la loro reazione personale a Fexo Pollen Sandoz.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora stati condotti studi scientifici sistematici. A titolo precauzionale, durante la gravidanza e l'allattamento bisognerebbe astenersi se possibile dall'assumere medicamenti o chiedere consiglio al medico, al farmacista o al droghiere.
Fexo Pollen Sandoz: assumere 1 compressa rivestita con film (120 mg) 1 volta al giorno (preferibilmente al mattino).
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'assunzione di Fexo Pollen Sandoz possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea.
La frequenza degli effetti indesiderati osservati con Fexo Pollen Sandoz corrisponde a quella osservata durante un trattamento con il placebo (compresse rivestite con film senza principio attivo).
Diarrea, bocca secca, tachicardia e palpitazioni.
Stanchezza, insonnia, nervosismo, disturbi del sonno oppure incubi, eruzioni cutanee, orticaria e sensazione di prurito.
In casi rari sono state segnalate reazioni da ipersensibilità che si manifestano con edemi (accumulo di acqua nei tessuti), dispnee, oppressione al torace o arrossamenti cutanei con sensazione di calore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale, non al di sopra di 25°C e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film contiene:
120 mg di fexofenadina cloridrato.
Cellulosa microcristallina, fecola di mais, carmellosa sodica, povidone K30, magnesio stearato, hipromellosa, biossido di titanio (E 171), macrogolo 400, macrogolo 4000, ossido di ferro giallo e rosso (E 172).
Una compressa rivestita con film contiene massimo 0,2 mg di sodio.
66342 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 10 compresse rivestite con film.
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).