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10 mg Brivaracetamum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Lactosum monohydricum
,
Betadexum
,
Lactosum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Talcum
,
Macrogolum 3350
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
UCB-Pharma SA
Briviact è usato come trattamento aggiuntivo per le crisi focali, con o senza generalizzazione secondaria, in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni di età con epilessia.
Briviact è utilizzato esclusivamente in combinazione con altri medicamenti per il trattamento di un particolare tipo di epilessia. Le «crisi parziali» sono crisi che insorgono inizialmente solo in uno dei due emisferi cerebrali. Queste crisi parziali possono estendersi e interessare aree più ampie in entrambi gli emisferi («generalizzazione secondaria»).
Questo preparato le è stato prescritto dal suo medico per ridurre il numero delle sue crisi.
Non assuma Briviact se è ipersensibile (allergico) al principio attivo (brivaracetam) o a uno degli altri componenti di Briviact.
Se ha problemi al fegato, consulti il medico prima di utilizzare Briviact: in alcuni casi è necessario adeguare il dosaggio.
Se ha problemi ai reni, consulti il medico prima di utilizzare Briviact: in alcuni casi non deve assumere Briviact.
L'uso di Briviact non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo/utilizzando altri medicamenti, ha recentemente assunto/utilizzato altri medicamenti o intende assumere/utilizzare altri medicamenti.
In particolare, informi il medico se sta assumendo i seguenti medicamenti, poiché potrebbe essere necessario che il medico aggiusti la dose di Briviact:
Un numero limitato di pazienti trattati con antiepilettici (come ad esempio Briviact) ha avuto pensieri autolesionistici o pensieri suicidi. Se in un momento qualsiasi ha dei pensieri di questo tipo, si metta immediatamente in contatto con il suo medico.
I genitori e chi si prende cura di bambini e adolescenti in trattamento con Briviact devono monitorarli attentamente per rilevare eventuali segnali di pensieri suicidi/tendenze suicide durante la terapia.
Le compresse rivestite con film di Briviact contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Briviact compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con Briviact contengono meno di 1mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè sono essenzialmente senza sodio
Briviact soluzione orale contiene metile paraidrossibenzoato, sodio e sorbitolo (E420).
Il paraidrossibenzoato di metile (E218) può causare reazioni allergiche anche ritardate.
Questo farmaco contiene meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè essenzialmente senza sodio.
Briviact soluzione orale contiene 167,9 mg di sorbitolo per 1ml. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio, parli con il suo medico prima di prendere o ricevere questo medicinale se il medico ha diagnosticato a lei l'intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica, lei non deve prendere questo medicamento. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non riescono a trasformare il fruttosio, il cui accumulo può causare gravi effetti collaterali.
Considerando che Briviact può causare sonnolenza, vertigini o stanchezza, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine. Questo è più probabile soprattutto all'inizio del trattamento o dopo un aumento della dose. Pertanto, dovrebbe mettersi alla guida di un veicolo o utilizzare macchine solo se è sicuro che la sua capacità di svolgere tali attività non è compromessa.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Le donne in età fertile devono discutere l'uso di misure contraccettive con il proprio medico.
Se è incinta o se allatta, oppure se sospetta di essere incinta o intende rimanere incinta, prima di assumere questo medicamento chieda consiglio al suo medico o farmacista. Non interrompa il trattamento senza averne prima parlato con il suo medico.
Se sta assumendo contestualmente un contraccettivo orale (la «pillola»), non si può escludere una riduzione dell'efficacia anticoncezionale. Per questo motivo dovrebbe utilizzare un altro metodo contraccettivo non ormonale.
È noto che Briviact passa nel latte materno umano. Non deve quindi allattare al seno durante il trattamento con Briviact. Se desidera allattare il neonato, interrompa il trattamento con Briviact. Si assicuri di contattare il suo medico prima di prendere questa decisione.
Prenda questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Altre forme farmaceutiche di questo medicamento possono essere piu' adatte per alcuni pazienti, come i bambini, ad esempio quando le compresse non possono essere inghiottite intere. Chieda al medico o al farmacista al riguardo.
Il medico stabilirà la dose giornaliera adatta a lei. La dose giornaliera deve essere suddivisa in due dosi uguali e somministrata a circa 12 ore di distanza.
Se ha problemi al fegato:
Le compresse rivestite con film dovrebbero essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.
Briviact può essere assunto indipendentemente dai pasti
Il suo medico stabilità la dose giornaliera adatta a lei. La dose giornaliera deve essere suddivisa in due dosi uguali e somministrata a circa 12 ore di distanza.
La tabella sottostante riporta solo alcuni esempi delle dosi da prendere e della siringa da utilizzare. Il suo medico stabilirà la dose adatta a lei, a seconda del suo peso corporeo e le dirà quale siringa è la migliore per lei.
Dose in ml da assumere due volte al giorno e siringa appropriata da usare - per adolescenti e bambini di peso corporeo pari o superiore a 50 kg e adulti |
||||
Peso corporeo |
Dose in ml (corrispondente a 25 mg) |
Dose in ml (corrispondente a 50 mg) |
Dose in ml (corrispondente a 75 mg) |
Dose in ml corrispondente a (100 mg) |
50 kg o superiore |
2,5 ml |
5 ml |
7,5 ml |
10 ml |
Usare la siringa da 5 ml (tacche blu ). |
Usare la siringa da 10 ml (tacche nere). |
La tabella sottostante riporta solo alcuni esempi delle dosi da prendere e della siringa da utilizzare. Il suo medico stabilirà la dose adatta a lei a seconda del suo peso corporeo e le dira' quale siringa è la migliore per lei.
Dose in ml da assumere due volte al giorno e siringa appropriata da usare - per adolescenti e bambini di peso compreso tra 20 kg e meno di 50 kg: |
||||
Peso |
Dose in ml (corrispondente a 0,5 mg/kg = 0,05 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 1 mg/kg = 0,1 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 1,5 mg/kg = 0,15 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 2 mg/kg = 0,2 ml/kg) |
20 kg |
1 ml |
2 ml |
3 ml |
4 ml |
25 kg |
1,25 ml |
2,5 ml |
3,75 ml |
5 ml |
30 kg |
1,5 ml |
3 ml |
4,5 ml |
6 ml* |
35 kg |
1,75 ml |
3,5 ml |
5,25 ml* |
7 ml* |
40 kg |
2 ml |
4 ml |
6 ml* |
8 ml* |
45 kg |
2,25 ml |
4,5 ml |
6,75 ml* |
9 ml* |
Utilizzare una siringa da 5 ml (scala blu). |
Per un volume compreso tra 0,5 ml e 5 ml, utilizzare la siringa da 5 ml (tacche blu). * Per volumi superiori a 5 ml e fino a 10 ml, utilizzare la siringa da 10 ml (tacche nere). |
La tabella sottostante riporta solo alcuni esempi delle dosi da prendere e della siringa da utilizzare. Il medico stabilirà la dose adatta a lei a seconda del suo peso corporeo e le dira' quale siringa è la migliore per lei.
Dose in ml da assumere due volte al giorno e siringa appropriata da usare - per bambini di peso compreso tra 10 kg e meno di 20 kg: |
|||||
Peso corporeo |
Dose in ml (corrispondente a 0,5 mg/kg = 0,05 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 1,25 mg/kg = 0,125 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 1,5 mg/kg = 0,15 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 2 mg/kg = 0,2 ml/kg) |
Dose in ml (corrispondente a 2,5 mg/kg = 0,25 ml/kg) |
10 kg |
0,5 ml |
1,25 ml |
1,5 ml |
2 ml |
2,5 ml |
12 kg |
0,6 ml |
1,5 ml |
1,8 ml |
2,4 ml |
3,0 ml |
14 kg |
0,7 ml |
1,75 ml |
2,1 ml |
2,8 ml |
3,5 ml |
15 kg |
0,75 ml |
1,9 ml |
2,25 ml |
3 ml |
3,75 ml |
Usare la siringa da 5 ml |
Se ha problemi al fegato:
Briviact soluzione orale non deve essere diluito prima dell'uso e può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Nella confezione sono incluse due siringhe per somministrazione orale. Verifichi con il suo medico quale deve usare.
Siringa per somministrazione orale da 5 ml |
Siringa per somministrazione orale da 10 ml |
La siringa per somministrazione orale da 5 ml presenta 2 tacche blu sovrapposte: con incrementi di 0,25 ml e con incrementi di 0,1 ml. |
La siringa per somministrazione orale da 10 ml presenta tacche nere con incrementi di 0,25 ml. |
Non è necessario rimuovere l'adattatore dopo l'uso.
Ci sono due modi per assumere il medicamento:
Briviact viene utilizzato come trattamento a lungo termine. Deve assumere Briviact fino a quando il suo medico non le prescriva di interrompere il trattamento.
Non interrompa il trattamento senza aver prima parlato con il suo medico, poiché la frequenza delle sue crisi convulsive potrebbe aumentare. Qualora il suo medico decidesse che lei deve interrompere il trattamento con Briviact, le darà delle istruzioni su come smettere gradualmente di usare Briviact.
Se ha preso più Briviact di quanto avrebbe dovuto, si rivolga al suo medico. Potrebbero manifestarsi vertigini e sonnolenza. Potrebbero manifestarsi anche uno o più dei seguenti sintomi: nausea, vertigini, problemi di equilibrio, ansia, grave affaticamento, irritabilità, aggressività, insonnia, depressione, pensieri o tentativi di farsi del male o di uccidersi.
Se avesse dimenticato di assumere una dose, la prenda non appena se lo ricorda. Prenda la dose successiva all'ora abituale. Nel caso in cui abbia dimenticato una dose, non prenda una dose doppia.
Se non sa cosa fare, chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Come tutti i medicamenti, anche Briviact può avere effetti collaterali, che però non compaiono necessariamente in ogni paziente.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicinale non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come smaltire il medicamento quando non lo utilizza più. In questo modo, contribuirà a proteggere l'ambiente
Soluzione orale: Non utilizzare più il medicamento dopo 5 mesi dall'apertura del flacone. Conservare nella confezione originale
Compresse rivestite con film: non conservare a temperature superiori a 30°C.
Soluzione orale: conservare a 15-30°C. Conservare nella confezione originale.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
una compressa rivestita con film contiene 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg o 100 mg di brivaracetam.
Nel nucleo della compressa
Croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, betadex, lattosio, magnesio stearato.
1 ml di soluzione contiene 10 mg di brivaracetam.
citrato di sodio, acido citrico, carmellosa sodica, sucralosio, soluzione di sorbitolo (E420), glicerolo (E422), acqua depurata, aroma di lampone, metile paraidrossibenzoato (E218).
65831, 65832 (Swissmedic)
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
10mg Confezioni da 14 compresse rivestite con film [B]
25mg, 50mg, 75mg, 100mg: Confezioni da 56 compresse rivestite con film [B]
Confezione da 300 ml di soluzione con una siringa per somministrazione orale in polipropilene/polietilene da 5 ml (scala blu) e una siringa per somministrazione orale in polipropilene/polietilene da 10 ml (scala nera) e adattatore in polietilene [B]
UCB-Pharma AG, Bulle
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.