L'attività antibatterica del principio attivo di Flammazine®, la sulfadiazina argentica, contribuisce a contrastare diversi agenti patogeni presenti nelle ferite infettate.

Flammazine® può essere utilizzato per il trattamento di

-piccole ustioni;

-piccole infezioni cutanee;

-e piccole ferite infettate.

Flammazine® può essere utilizzato solo su prescrizione medica per la prevenzione e il trattamento di infezioni cutanee e ferite infettate, ferite da decubito (nei pazienti costretti a letto), ulcere delle gambe e ustioni di diversi gradi.

Flammazine® non brucia, non è doloroso, non appiccica, non macchia e si elimina facilmente.

Le ampie e gravi ustioni, le infezioni cutanee maggiori, le ferite da decubito e le ulcere delle gambe vanno trattate dal medico.

Le ferite di grandi dimensioni, molto contaminate e profonde, così come le ferite da morso e da puntura, richiedono un trattamento medico (rischio di tetano). Anche se le dimensioni della ferita rimangono immutate per qualche tempo o se la ferita non si rimargina entro 10 -14 giorni, è necessaria una visita medica. Rivolgersi al medico anche se i margini della ferita sono fortemente arrossati, se la ferita improvvisamente si gonfia, è molto dolorosa o se è accompagnata da febbre (pericolo di sepsi).

Non usi Flammazine® nelle seguenti situazioni:

-se è allergico alla sulfadiazina argentica o a uno degli altri componenti di questo medicamento;

-nei prematuri e nei neonati nei primi due mesi di vita, perché i sulfamidici possono causare lesioni cerebrali (ittero nucleare);

-nel 3° trimestre (gli ultimi 3 mesi) di gravidanza.

Nelle seguenti situazioni, è necessaria prudenza; usi Flammazine® solo su prescrizione medica:

-se è allergico ai sulfamidici;

-se soffre di una severa disfunzione renale;

-se soffre di una severa disfunzione epatica o di un'infiammazione epatica acuta;

-se soffre di una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (raro disturbo metabolico ereditario che può causare danni dei globuli rossi, conseguenti a diversi medicamenti);

-se soffre di anomalie dell'emoglobina (es. Hb Colonia o Hb Zurigo) o di porfiria acuta (disturbo della formazione dell'emoglobina).

-se soffre o ha sofferto di una malattia cutanea infiammatoria con formazione di bolle (eritema multiforme)

-se ha ricevuto la diagnosi di un'alterazione patologica del quadro ematico con riduzione dei globuli bianchi (leucopenia)

In seguito all'azione della luce solare, a causa del deposito di argento (= argirosi), può comparire una colorazione grigiastra della cute. Le parti del corpo trattate con Flammazine® vanno pertanto protette, prima dell'esposizione alla luce solare o alle radiazioni UV (al mare o in un solarium). Le aree cutanee trattate con Flammazine® vanno protette ad esempio con un bendaggio traspirante sterile o con indumenti adeguati.

Con l'uso di Flammazine®, sono state riportate reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), necrolisi epidermica tossica (TEN), che sono potenzialmente pericolose per la vita. Queste si manifestano inizialmente sotto forma di macchie rossastre a bersaglio o circolari (spesso con una bolla al centro) sul tronco. L'eruzione cutanea può causare una diffusa formazione di bolle o una desquamazione cutanea.

Altri sintomi cui si deve prestare attenzione sono: ferite aperte e dolenti (ulcere) della bocca, della gola, del naso e dell'area genitale, occhi arrossati e gonfi (congiuntivite). Queste reazioni cutanee potenzialmente pericolose per la vita sono spesso accompagnate da sintomi similinfluenzali (mal di testa, febbre e dolori muscolari).

Il rischio più elevato di comparsa di SSJ o di TEN è presente nelle prime settimane di trattamento. Se compare una sindrome di Stevens-Johnson o una necrolisi epidermica tossica in seguito all'uso di Flammazine®, non potrà più ricevere Flammazine®.

Se compare un'eruzione cutanea o gli altri sintomi cutanei già ricordati, sospenda l'applicazione di Flammazine®, si rivolga immediatamente a un medico e gli riferisca che usa questo medicinale.

Un uso prolungato o esteso di Flammazine® può aumentare la probabilità di comparsa di effetti collaterali.

Uso di Flammazine® con altri medicamenti

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se assume/usa, se ha assunto/usato da poco o se desidera assumere/usare altri medicamenti.

Siccome una piccola parte del principio attivo contenuto nella crema Flammazine® può essere assorbita dall'organismo, potrebbero comparire interazioni con altri medicamenti, ad esempio con medicamenti che inibiscono la coagulazione del sangue o per il trattamento del diabete e dell'epilessia.

L'applicazione di Flammazine® va evitata tre giorni prima e tre giorni dopo un vaccino anti-tifo.

In caso di contemporanea applicazione di altre creme contenenti enzimi proteolitici, il componente argento di Flammazine® può ridurre l'effetto degli enzimi.

Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine

Flammazine® non ha effetti, o può avere un effetto trascurabile, sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine.

Flammazine® contiene alcool cetilico e glicole propilenico.

Questi componenti possono causare irritazioni e reazioni sulla pelle localizzate (es. dermatite da contatto).

Non usi questo medicamento su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata senza averne parlato con il medico, il farmacista o il droghiere.

Informi il suo medico,il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Non utilizzi Flammazine® nel 3° trimestre di gravidanza (ultimi 3 mesi di gravidanza). Nelle altre fasi della gravidanza, applichi Flammazine® solo su prescrizione medica.

Non applichi Flammazine® durante l'allattamento, a meno che non sia prescritta dal medico. I prematuri e i neonati con ittero (colorazione giallastra della cute o della sclera dell'occhio, che è normalmente bianca) o i neonati con una carenza sospetta o accertata di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico dei globuli rossi) non devono essere allattati al seno durante l'applicazione di Flammazine®.

Adulti

Flammazine® va applicato una volta al giorno, in strato di 2–3 mm, direttamente sulla ferita; la medicazione può essere coperta con un bendaggio traspirante sterile. Eliminare vecchi residui della crema con acqua o una soluzione fisiologica (es. soluzione salina allo 0,9%).

La durata del trattamento dipende dalla malattia di base. La durata di applicazione corrisponde per lo più a 10 - 14 giorni.

Bambini e adolescenti sotto i 18 anni

L'impiego e la sicurezza di Flammazine® nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Il tubo è sigillato e munito di una chiusura di sicurezza. Aprire il tubo, capovolgere il tappo e appoggiarlo sulla filettatura; girare verso destra per aprire la chiusura di sicurezza.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Occasionali (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

-eruzione cutanea

-colorazione grigiastra della cute (a causa di un uso prolungato o per effetto della luce solare)

-bruciore o dolore nel sito di applicazione

-sintomi non specifici, quali febbre, intensi brividi, infiammazione della gola o ulcerazioni della bocca, potrebbero essere segni di una malattia del sangue denominata leucopenia

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

-sono state riportate severe reazioni cutanee potenzialmente pericolose per la vita (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Flammazine®?»)

Non conosciuto (frequenza non stimabile sulla base dei dati disponibili)

-una rara malattia del sangue (cosiddetta metaemoglobinemia) con sintomi quali ad esempio cute, labbra e letto ungueale di colorito pallido, grigiastro o bluastro, affanno, stanchezza, confusione, mal di testa e stordimento

-reazioni cutanee quali secchezza e prurito cutaneo, eczema e dermatite

Nell'uso su superfici cutanee estese, in particolare in caso di intense infiammazioni cutanee o di severe ustioni, non si possono completamente escludere gli effetti collaterali noti dopo assunzione orale di sulfadiazina, quali alterazioni del quadro ematico, ad esempio anemia, lesioni epatiche e renali, febbre da medicamenti, eruzioni cutanee con formazione di pomfi (orticarioidi) e riduzione della glicemia (ipoglicemia).

Se durante l'uso di Flammazine® compare una febbre inattesa, consulti il medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

La validità dopo l'apertura corrisponde a 2 settimane in condizioni d'uso. Non usi più Flammazine®, anche prima della data di scadenza, quando la crema non appare più uniforme o se compaiono alterazioni del suo colore (rosa, nero o argento).

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare il medicamento fuori dalla portata e dalla vista dei bambini!

Il medico,il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principio attivo: 1 g di crema contiene 10 mg di sulfadiazina argentica.

Sostanze ausiliarie: alcool cetilico, glicole propilenico (E1520), glicerolo monostearato, polisorbato 60 (E435), polisorbato 80 (E433), paraffina densa, acqua purificata.

38607 (Swissmedic).

In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica:

Tubo da 50 g, pentola crema da 500 g.

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica:

Tubo da 20 g.

Alliance Pharmaceuticals GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Uster, 8610 Uster.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).