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NEURODORON cpr blist 80 pce
80 pezzi, blister, Compressa

CHF 27.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

83.3 mg Aurum metallicum praeparatum

83.3 mg Kalium phosphoricum

8.3 mg Ferrum-Quarz

Lactosum

Amylum tritici

Calcii behenas

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

NEURODORON®, Compresse

Weleda AG


Medicamento omeopatico

Secondo le conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura, Neurodoron può essere usato in caso di esaurimento e strapazzo eccessivo del sistema nervoso con sintomi come nervosità, paura e agitazione, umore depressivo, mal di testa e stanchezza.

Neurodoron è una combinazione stabilizzante di metalli e minerali.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se simultaneamente può assumere Neurodoron.

Neurodoron non deve essere usato in caso d'ipersensibilità ad uno dei componenti e nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Informi il suo medico, farmacista o droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, le compresse si lasciano sciogliere in bocca o vengono inghiottite.

Adulti e adolescenti dai 12 anni d'età: 1 compressa 3–4 volte al giorno.

Non sono ancora state eseguite indagini scientifiche riguardanti l'uso e la sicurezza nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Per poter giudicare l'effetto in modo ottimale Neurodoron dovrebbe essere assunto almeno durante 4–6 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

In casi rari può provocare reazioni di ipersensibilità della pelle causando prurito. Occasionalmente si sono riscontrati casi di nausea, conato di vomito, palpitazioni cardiache e mal di testa. In questi casi l'assunzione di Neurodoron dovrebbe essere interrotta.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.

Se dopo 2 settimane si constata un aggravamento dei sintomi o una mancanza di miglioramento consulti il suo medico o farmacista.

Questo medicamento non è indicato per trattare stati di carenza, per esempio carenza di ferro o potassio.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25°C). Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico, farmacista o droghiere.

1 compressa di 250mg contiene: Aurum metallicum praeparatum (oro) D10 83,3mg / Kalium phosphoricum D6 83,3mg / Ferrum-Quarz D2 [Ferrum sulfuricum (praep. e Siderit) / Quarz] 8,3mg.

Adiuvanti: lattosio, amido di frumento, behenato di calcio.

62189 (Swissmedic)

In vendita in farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni blister con 80 e 200 compresse.

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2012 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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