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GRANUFINK Prosta forte
140 pezzi, blister, Capsula rigida

 91.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

500 mg Cucurbitae peponis seminis extracum spissum

Silica hydrophobica colloidalis

Gelatina

Ferri oxidum (E172)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

GRANUFINK® Prosta forte, capsula rigida

Perrigo Schweiz AG


Medicamento fitoterapeutico

Secondo la tradizione GRANUFINK Prosta forte si usa, una volta che il medico ha escluso la presenza di malattie gravi, per alleviare negli uomini i disturbi alle vie urinarie inferiori causati dall'iperattività della vescica o dall'incontinenza o dall'ingrossamento benigno della prostata (ad es. urgenza della minzione o minzione frequente durante il giorno e la notte, svuotamento incompleto della vescica e difficoltà nella minzione).

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi dell'uso tradizionale.

Questo medicamento allevia solo i disturbi causati dall'ingrossamento della prostata, ma non ne riduce la dimensione. Quindi deve rivolgersi regolarmente al suo medico.

Informi il suo medico se durante l'uso del medicamento si manifestano i seguenti sintomi:

  • vede del sangue nell'urina;
  • le viene la febbre;
  • ha dolore durante la minzione;
  • ha una ritenzione dell'urina.

Se sente che il suo stato di salute peggiora, consulti il medico.

GRANUFINK Prosta forte non deve essere assunto se si è allergico al suo principio attivo e/o ad altre piante simili alla zucca (ad es. anguria, zucchini, ecc.), oppure a uno degli altri eccipienti di questo medicamento citati nel paragrafo «Cosa contiene GRANUFINK Prosta forte?».

Se i disturbi peggiorano o se durante l'utilizzo di questo medicamento compaiono sintomi quali febbre, crampi o sangue nell'urina, dolori durante la minzione o ritenzione urinaria, si prega di consultare il medico.

Per i bambini e i ragazzi di età inferiore a 18 anni l'assunzione di GRANUFINK Prosta forte non è consigliata, perché per questo gruppo di età i disturbi delle vie urinarie inferiori richiedono una diagnosi medica. GRANUFINK Prosta forte non è destinato all'uso nelle donne. Per questi gruppi di pazienti l'assunzione di GRANUFINK Prosta forte può avvenire solo su prescrizione medica.

Finora non sono note interazioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

GRANUFINK Prosta forte non è indicato per le donne.

Non sono disponibili dati sulla fertilità.

Uomini

1 capsula rigida 2 volte al giorno, da assumere con una sufficiente quantità di liquidi, preferibilmente prima dei pasti.

L'assunzione di GRANUFINK Prosta forte non è consigliata per i pazienti di età inferiore a 18 anni e per le donne.

In generale l'utilizzo di questo medicamento non è soggetto a limiti di tempo, ma dovrebbe essere controllato a intervalli regolari. Osservi tutte le avvertenze e le misure precauzionali ai paragrafi «Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?» e «Quando non si può assumere GRANUFINK Prosta forte e quando la sua somministrazione richiede prudenza?».

Se inavvertitamente ha assunto una dose di GRANUFINK Prosta forte superiore a quella consigliata, possono manifestarsi in forma acuta gli effetti collaterali menzionati nel paragrafo «Quali effetti collaterali può avere GRANUFINK Prosta forte?».

Se ha dimenticato di assumere la dose precedente del medicamento, non ne assuma una dose doppia. Assuma la dose successiva al momento previsto, come descritto in questo foglietto illustrativo.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di GRANUFINK Prosta forte possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

  • Disturbi gastrointestinali.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

  • Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema del viso, shock anafilattico).

Se ha disturbi gastrointestinali o reazioni di ipersensibilità, informi il suo medico in modo che possa stabilire la gravità dei sintomi e decidere i trattamenti eventualmente necessari.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

GRANUFINK Prosta forte sono capsule di gelatina rigida di colore marrone, confezionate in blister di PVC/alluminio.

1 capsula rigida contiene:

Principi attivi

500 mg di estratto pastoso di semi di zucca (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb., semen), rapporto droga/estratto 15-25:1. Solvente di estrazione: etanolo 92% (m/m).

Sostanze ausiliarie

Silice idrofoba colloidale; gelatina; ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).

65135 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 40, 80 e 140 capsule rigide.

Perrigo Schweiz AG, Zürich

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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