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660 mg Lithii sulfas anhydricus
,
12 mmol Lithium ionisatum
,
Hypromellosum
,
Ammonio methacrylatis copolymerum B
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
OM Pharma Suisse SA
Lithiofor è un preparato a base di litio. È destinato principalmente, su prescrizione medica, al trattamento delle fasi acute e alla profilassi a lungo termine delle ricadute presso i pazienti che soffrono di psicosi maniaco-depressive.
Lithiofor può anche essere prescritto dal suo medico come complemento al trattamento con degli antidepressivi classici.
Su prescrizione medica.
È possibile che il medicamento spiega tutta la sua attività solo dopo parecchi mesi ed è spesso necessaria di proseguire il trattamento col litio senza interruzione per anni.
Lithiofor non deve essere preso per i pazienti che:
Non somministrare ai bambini sotto i 12 anni.
Lithiofor non deve essere usato in caso d'allattamento (vedere la rubrica «Si può somministrare Lithiofor durante la gravidanza e l'allattamento?»).
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Dovrebbe costantemente fare attenzione di assorbire sufficientemente liquido e sale. Questo è particolarmente importante nelle situazioni dove si suda molto (p.es. sport) o se urina eccessivamente. Deve evitare le cure dimagranti drastiche o i regimi poveri in sale (vedere «Quali effetti collaterali può avere Lithiofor?»). Tassi elevati di litio–la sostanza attiva di Lithiofor–nel sangue sono nocivi. Per questa ragione il suo medico le prescriverà regolarmente esami del sangue per sorvegliare il suo tasso di litio sanguigno e evitare così degli effetti collaterali. La sensibilità al litio cambia d'un paziento al altro. Informi, o lascia informare il suo medico senza ritardo e interrompa immediatamente il suo trattamento con Lithiofor se si manifestano uno o parecchi dei sintomi seguenti:
forte sete persistente e bisogno imperativo di urinare, diarrea, nausea, disturbi motori e della parola, tremore forte e eventualmente irregolare delle mani, crampi muscolari, forte sonnolenza o apatia.
Deve prendere il medicamento ai momenti fissati dal suo medico. Se ha dimenticato una presa, si deve aspettare il momento della prossima presa. Non doppiare le dosi per compensare una dose dimenticata!
Se assume contemporaneamente litio e analgesici antinfiammatori, metronidazolo, alcuni medicamenti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa o dell'insufficienza cardiaca, quali gli ACE-inibitori (ad es. captopril, enalpril) o antagonisti dei recettori dell'angiotensina II, denominati sartani (ad es. candesartan, valsartan), la concentrazione di litio nel sangue può aumentare provocando importanti effetti indesiderati. Se assume uno di questi tipi di medicamenti informi il suo medico.
Se assume contemporaneamente altri medicamenti quali diuretici, antidepressivi, medicamenti attivi per problemi della sfera psichica, antiepilettici o calcitonina, informi il suo medico o ne parli con lui.
La funzione renale sarà sorvegliata regolarmente dal suo medico perché l'uso di Lithiofor può provocare in casi molto rari dei disturbi renali.
I pazienti con grave insufficienza renale che hanno assunto litio per oltre 10 anni possono correre il rischio di sviluppare un tumore renale benigno o maligno (microcisti, oncocitoma o carcinoma renale dei dotti collettori).
Informi il medico o il farmacista nel caso in cui
In caso di gravidanza, non si deve assumere Lithiofor. Se desidera una gravidanza, ne parli con il suo medico.
Se è in età fertile e prende Lithiofor, deve assicurarsi di utilizzare una contraccezione sicura. Se malgrado ciò dovesse rimanere incinta, contatti immediatamente il suo medico.
L'allattamento è controindicato durante un trattamento con Lithiofor.
La posologia definitiva sarà adattata dal suo medico in funzione del tasso sanguigno costante di litio determinato con dosaggi regolari. Tuttavia, si consiglia la seguente posologia di base:
½ compressa al giorno, durante i primi 2 giorni;
½ compressa 2 volte al giorno, durante i 2 giorni seguenti;
1½ compresse al giorno (divise in 2 prese), durante i 2 giorni seguenti;
poi, 1 compressa 2 volte al giorno dal 7mo giorno.
Nel caso di pazienti già in cura col litio, si può in genere passare da una forma semplice a Lithiofor senza transizione, adottando generalmente la dose di 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse si prendono al mattino e alla sera con un intervallo di 10-12 ore.
Su pazienti ben stabilizzati, la dose giornaliera può essere presa in una sola volta al coricarsi. Inghiottire le compresse senza masticarle, con un po' di acqua. Il paziente anziano richiede spesso dosi più deboli per ottenere l'effetto terapeutico sperato e può presentare degli effetti collaterali con dosi ben tollerate da pazienti giovani.
L'uso e la sicurezza di Lithiofor nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.
La somministrazione del medicamento agli adolescenti deve essere fatta negli ospedali che hanno la necessaria esperienza.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o farmacista.
Il sopravvenire e la portata degli effetti collaterali dipendono dal dosaggio come pure dalla sensibilità individuale.
Con l'assunzione di Lithiofor possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Molto comune (30-50%): Leggero tremito delle mani, aumento del volume delle urine, sete e nausea. Questi effetti spariscono abitualmente durante il trattamento o dopo una diminuzione del dosaggio.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Se le restano delle compresse con una data scaduta, le riporti al suo farmacista.
Conservare le compresse nel loro imballaggio d'origine, al riparo dell'umidità e a temperatura ambiente (15-25 °C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata possono darle ulteriori informazioni.
Compressa a rilascio prolungato
660 mg di solfato di litio anidro, ossia 12 mmol di litio
Ammonio metacrilato copolimero B, ipromellosa, magnesio stearato.
38061 (Swissmedic).
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Confezioni da 30 e 250 compresse a rilascio prolungato (divisibi).
OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.