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100 mg Idelalisibum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Carboxymethylamylum natricum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Gelborange S (E110)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Zydelig è un medicamento antitumorale che contiene il principio attivo idelalisib. Questo medicamento agisce bloccando gli effetti di un enzima (denominato PI3K‑delta) coinvolto nella moltiplicazione e nella sopravvivenza di alcuni globuli bianchi, i cosiddetti linfociti. Poiché questo enzima è iperattivato in alcuni globuli bianchi maligni, bloccandolo Zydelig uccide le cellule tumorali e ne riduce il numero.
Zydelig può essere usato per il trattamento di determinati tumori del sistema linfatico (leucemia linfatica cronica a cellule B e linfoma follicolare).
Zydelig è ottenibile solo su prescrizione medica.
Non assuma Zydelig
Si rivolga al suo medico prima di prendere Zydelig.
Informi il suo medico nel caso in cui:
In pazienti che assumevano Zydelig si sono verificate infezioni gravi e fatali. Mentre prende Zydelig e per un periodo compreso tra 2 e 6 mesi dopo la fine del trattamento deve assumere un medicamento aggiuntivo fornito dal suo medico per impedire un certo tipo di infezione (polmonite da Pneumocystis jirovecii). Il suo medico la terrà sotto controllo per eventuali segni d'infezione. Informi immediatamente il suo medico se si ammala (specialmente con febbre, tosse o difficoltà a respirare) mentre prende Zydelig.
Si rivolga immediatamente al suo medico se lei o qualcun altro nota in lei: perdita di memoria, problemi di ragionamento, difficoltà a camminare o perdita della vista. Potrebbe trattarsi di sintomi legati a un'infezione cerebrale molto rara, ma grave che può portare alla morte (leucoencefalopatia multifocale progressiva o PML). Il suo medico sospenderà in modo permanente il trattamento se dopo opportuni esami si conferma che soffre di PML.
Prima e durante il trattamento con Zydelig dovranno essere effettuate regolarmente analisi del sangue, per verificare il corretto funzionamento del fegato, che non abbia un'infezione e che la sua conta ematica sia normale. Se necessario, il suo medico potrebbe decidere di sospendere il trattamento per un certo tempo prima di ricominciare il trattamento con una dose uguale o inferiore. Se il suo medico sospetta che ha un certo tipo d'infezione (infezione da citomegalovirus), il trattamento con Zydelig può essere interrotto fino a che l'infezione non si sia risolta. Poi si può continuare con il trattamento di Zydelig. Per ridurre il rischio di una nuova infezione da citomegalovirus, il suo medico può considerare di riiniziare il trattamento con Zydelig con una terapia preventiva supplementare. Il suo medico potrebbe anche decidere di sospendere in modo permanente il trattamento con Zydelig.
Zydelig può causare diarrea grave. Informi immediatamente il suo medico al primo segno di diarrea.
Zydelig può causare infiammazione ai polmoni. Informi immediatamente il suo medico se le viene la tosse o se questa peggiora o se le manca il fiato o ha difficoltà a respirare. Se necessario, il suo medico interromperà il trattamento.
Zydelig agisce sul sistema immunitario e pertanto può ridurre le difese del suo organismo contro le infezioni. I pazienti che assumono Zydelig non possono sottoporsi a vaccinazioni con i cosiddetti vaccini vivi. Chieda consiglio al suo medico nel caso in cui siano previste vaccinazioni imminenti.
Gravi, potenzialmente fatali malattie cutanee con formazione di bolle incluse sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) sono state segnalate in associazione al trattamento con Zydelig. Interrompa l'uso di Zydelig e si rivolga immediatamente al medico se osserva uno qualsiasi dei sintomi descritti nella rubrica «Quali effetti collaterali può avere Zydelig?».
Informi immediatamente il suo medico in caso notiate:
Le analisi di laboratorio possono mostrare un aumento dei globuli bianchi (chiamati «linfociti») nel sangue nelle prime settimane di trattamento. Questo effetto è previsto e può durare per alcuni mesi. In genere non significa che il tumore del sangue sta peggiorando. Il suo medico controllerà l'emocromo prima e durante il trattamento con Zydelig e, in rari casi, potrebbe doverle dare un altro medicamento. Si rivolga al suo medico per conoscere il significato delle sue analisi del sangue.
Zydelig può rendere la pelle sensibile alla luce solare. Eviti pertanto esposizioni prolungate ai raggi solari e UV durante la terapia con Zydelig, senza parlarne preventivamente con il suo medico.
Zydelig può interagire con altri medicamenti, anche con medicamenti assunti in concomitanza con Zydelig. Di conseguenza, le quantità del principio attivo di Zydelig o degli altri medicamenti nel sangue possono risultare alterate. Ciò potrebbe impedire ai medicamenti di agire nel modo corretto o potrebbe peggiorare gli effetti collaterali. Alcuni effeti collaterali si sono verificati quando Zydelig è stato preso con un medicamento in concomitanza. In alcuni casi, il suo medico dovrà modificare la dose o controllare i valori ematici o prescriverle un altro medicamento appartenente allo stesso gruppo.
In particolare, informi il suo medico se sta assumendo uno qualsiasi di questi medicamenti:
Zydelig 150 mg e Zydelig 100 mg contengono meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, il che significa che Zydelig è quasi «senza sodio».
Le compresse rivestite con film di Zydelig 100 mg contengono il colorante giallo tramonto FCF (E110). Questo colorante può causare reazioni allergiche.
È improbabile che Zydelig alteri la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se è in stato di gravidanza o se sta allattando, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al suo medico prima di prendere questo medicamento.
Zydelig non deve essere usato durante la gravidanza. Non vi sono informazioni sulla sicurezza di Zydelig in donne in stato di gravidanza.
Non deve allattare mentre prende Zydelig. Non è noto se il principio attivo contenuto in Zydelig passi nel latte materno. Se sta attualmente allattando, parli con il suo medico se deve smettere di allattare prima di iniziare il trattamento con Zydelig.
Non vi sono informazioni riguardanti l'effetto di Zydelig sulla fertilità umana. Gli studi condotti sugli animali evidenziano possibili effetti nocivi sulla fertilità.
Prenda questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico. Se ha dubbi consulti il suo medico.
La dose raccomandata per gli adulti è di 150 mg due volte al giorno. Il suo medico può ridurre la dose a 100 mg due volte al giorno se lei presenta determinati effetti collaterali.
Zydelig può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Deglutisca la compressa intera, senza masticarla o frantumarla. Informi il suo medico se ha difficoltà a deglutire le compresse.
L'uso e la sicurezza di Zydelig nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati. Zydelig non deve essere usato in questi pazienti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se accidentalmente assume una dose di Zydelig maggiore di quella raccomandata, può presentare un rischio maggiore di effetti collaterali correlati a questo medicamento (vedere «Quali effetti collaterali può avere Zydelig?»).
Consulti immediatamente il suo medico o il pronto soccorso più vicino. Porti con sé il flacone contenente le compresse, in modo da poter spiegare facilmente cosa ha assunto.
Presti attenzione a non saltare alcuna dose di Zydelig.
Se dimentica una dose di Zydelig e se ne accorge entro 6 ore dal momento in cui solitamente avrebbe dovuto assumerla, prenda immediatamente la dose saltata. Prenda quindi la dose successiva alla solita ora.
Se dimentica una dose di Zydelig e se ne accorge dopo più di 6 ore dal momento in cui solitamente avrebbe dovuto assumerla, non recuperi la dose saltata: attenda e prenda la dose successiva di Zydelig alla solita ora.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicamento, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.
Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può causare effetti collaterali sebbene non tutte le persone li manifestino.
Con l'assunzione di Zydelig, da solo o in combinazione con altri medicamenti, si possono manifestare uno o più degli effetti collaterali di seguito descritti:
Se uno di questi effetti collaterali ha un impatto considerabile, informi il suo medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperature superiori a 30°C.
Conservare nella confezione originale.
Tenere ben chiuso il flacone.
Restituisca alla sua farmacia i medicamenti non più utilizzati per lo smaltimento.
Zydelig 150 mg compresse rivestite con film sono di colore rosa, di forma ovale, con la scritta «GSI» impressa su un lato e «150» sull'altro lato.
Zydelig 100 mg compresse rivestite con film sono di colore arancione, di forma ovale, con la scritta «GSI» impressa su un lato e «100» sull'altro lato.
Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film di Zydelig 150 mg contiene: 150 mg di idelalisib.
1 compressa rivestita con film di Zydelig 100 mg contiene: 100 mg di idelalisib.
1 compressa rivestita con film di Zydelig 150 mg contiene:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa (E463), croscarmellosa sodica, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato.
Film di rivestimento: polivinil alcol (E1203), macrogol 3350 (E1521), titanio diossido (E171), talco (E553b), ossido di ferro rosso (E172).
1 compressa rivestita con film di Zydelig 100 mg contiene:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa (E463), croscarmellosa sodica, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato.
Film di rivestimento: polivinil alcol (E1203), macrogol 3350 (E1521), titanio diossido (E171), talco (E553b), giallo tramonto FCF (E110).
65291 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Confezioni da 1x 60 compresse rivestite con film.
Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.