Medicamenti e trattamenti
Bellezza e cura del corpo
Nutrizione e salute
Bebè e genitori
Articoli sanitari e cure infermieristiche
Casa e pulizia
Promozioni
0.9 mg Bromfenacum
,
Bromfenacum natricum sesquihydricum
,
Natrii benzoas (E211)
,
Benzalkonii chloridum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Bausch & Lomb Swiss AG
Yellox contiene bromfenac e fa parte di un gruppo di farmaci noti come antinfiammatori non steroidei (FANS). Funziona inibendo alcune sostanze che hanno un ruolo nel processo di formazione delle infiammazioni.
Di conseguenza, Yellox viene usato negli adulti per la riduzione di infiammazioni derivanti da interventi di cataratta.
Yellox contiene cloruro di benzalconio, un conservante che può causare infiammazione agli occhi. Non utilizzare Yellox qualora si portino lenti a contatto morbide, in quanto è noto che il cloruro di benzalconio le può scolorire. Inoltre, dopo un intervento di cataratta, l'uso di lenti a contatto è comunque sconsigliato. Quindi si raccomanda di non indossare mai lenti a contatto durante l'utilizzo di Yellox.
Yellox non deve essere usato:
Durante l'uso di Yellox, è necessaria una speciale attenzione:
Yellox contiene solfito di sodio, che può attivare reazioni allergiche.
Per un breve periodo dopo l'applicazione di Yellox, la vista potrebbe risultare sfocata. In caso di vista sfocata dopo l'applicazione di Yellox, evitare di guidare veicoli o manovrare macchinari fino alla scomparsa dell'effetto.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui: soffre di altre malattie, soffre di allergie, assume o applica esternamente, in particolare nell'occhio, altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
In gravidanza o durante l'allattamento, l'assunzione di Yellox deve essere approvata dal medico curante.
Yellox non deve essere assunto negli ultimi tre mesi di gravidanza.
Usare sempre Yellox secondo le indicazioni del medico. In caso di incertezza, consultare il suo medico o il suo farmacista.
La dose raccomandata è di una goccia di Yellox nell'occhio, o negli occhi, interessato/i due volte al giorno (al mattino e alla sera). Applicare una goccia nell'occhio interessato non più di due volte al giorno. Iniziare l'uso di Yellox il giorno seguente all'intervento di cataratta e proseguirne l'uso per 2 settimane. Non usare Yellox per più di 2 settimane.
In caso di utilizzo di altri farmaci oculari in concomitanza con Yellox, occorre consultare il suo medico curante e attendere almeno cinque minuti fra ogni applicazione.
Risciacquare l'occhio con acqua tiepida. Non applicare altre gocce all'occhio prima della successiva applicazione programmata. In caso di ingestione accidentale di Yellox, bere dei liquidi (per esempio un bicchiere d'acqua) per diluire il prodotto.
Applicare una dose singola appena possibile. Qualora sia quasi il momento per la dose successiva, omettere quella dimenticata. Continuare il trattamento con la dose successiva programmata. Non applicare una doppia dose qualora si dimentichi l'applicazione precedente.
Non interrompere l'uso di Yellox senza prima consultare il suo medico.
Yellox non deve essere somministrato a bambini e a minori di 18 anni.
Alla sospensione di Yellox, in rari casi è stata osservata una riacutizzazione della risposta infiammatoria, ad esempio sotto forma di edema maculare, in seguito all'intervento di cataratta.
Non modificare autonomamente il dosaggio prescritto. Qualora si ritenga che gli effetti del prodotto siano troppo deboli o troppo forti, consultare il suo medico o il suo farmacista.
Consultare immediatamente il suo medico in caso di vista ridotta o sfocata nel corso della settimana successiva al termine del trattamento.
Nella valutazione degli effetti collaterali sono fondamentali le seguenti informazioni sulla loro incidenza:
Molto frequentemente: oltre 1 utente su 10
Frequentemente: da 1 a 10 utenti su 100
Occasionalmente: da 1 a 10 utenti su 1'000
Raramente: da 1 a 10 utenti su 10'000
Consultare immediatamente un medico qualora si osservi uno dei seguenti effetti collaterali durante l'utilizzo delle gocce:
Possono occasionalmente verificarsi sensazione di corpo estraneo nell'occhio, arrossamento e infiammazione dell'occhio, lesioni e infiammazione alla superficie dell'occhio, secrezioni dall'occhio, prurito, irritazione o indolenzimento dell'occhio, gonfiore o emorragia della palpebra, ridotta capacità visiva come conseguenza dell'infiammazione, particelle sospese (mosche volanti) o macchie che si muovono davanti agli occhi o che compromettono la vista, che possono indicare emorragie o lesioni a carico del fondo oculare (la retina), disturbi oculari, sensibilità alla luce, vista ridotta o sfocata, gonfiori facciali, tosse, emorragia nasale o naso gocciolante.
In rari casi sono stati osservati danni alla superficie oculare, arrossamento dell'occhio e asma.
Consultare il suo medico o il suo farmacista qualora si osservino effetti collaterali non riportati in questa sede.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data evidenziata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori ai 25 °C. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Eliminare il flacone dopo 4 settimane dalla prima apertura, anche se contiene ancora prodotto, per prevenire infezioni. Scrivere la data della prima apertura nello spazio sulla confezione previsto per questo scopo.
Il medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata possono darle ulteriori informazioni.
Principio attivo: Bromfenac.
1 ml di Yellox contiene 0,9 mg di bromfenac.
Conservante: cloruro di benzalconio. Antiossidante:solfito di sodio (E221).
Altre sostanze ausiliarie per la preparazione delle gocce oculari.
62786 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Flacone con applicatore da 5 ml.
Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel marzo 2015 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).