Su prescrizione medica.

La tintura Kenacort-A è un medicamento per trattare le malattie infiammatorie della pelle. Come principio attivo contiene un corticosteroide.

Kenacort-A inibisce l'infiammazione, calma il prurito e il bruciore e agisce contro l'allergia.

Kenacort-A contiene anche un principio attivo (acido salicilico) che promuove la penetrazione del triamcinolone acetonide nella pelle, elimina la desquamazione e riduce la cheratinizzazione eccessiva della pelle.

Kenacort-A si usa sulla pelle in caso di:

• malattie cutanee infiammatorie, acute e croniche, che rispondono ai corticosteroidi, come ad es. psoriasi, eczemi di varia origine.

La tintura è indicata soprattutto per trattare zone visibili della pelle e del cuoio capelluto come pure zone difficilmente raggiungibili (ad es. il cuoio capelluto e le unghie).

Se lei è ipersensibile a uno qualsiasi dei componenti, non deve usare Kenacort-A.

Inoltre, il trattamento con Kenacort-A non è indicato per lei in caso di tubercolosi della pelle, infezioni virali (ad es. varicella, herpes zoster, herpes labiale), come pure in caso di infezioni della pelle causate da funghi o batteri.

Kenacort-A non deve essere usato se sono presenti ferite aperte e infiammazioni purulente come ad es. foruncoli, ascessi e acne.

Il preparato non deve essere introdotto nel condotto uditivo.

Kenacort-A è un medicamento molto potente. Non superi la durata di trattamento prescritta dal medico, perché possono formarsi danni della pelle.

Se una malattia cutanea non risponde al trattamento nel giro di pochi giorni o peggiora perfino, consulti il suo medico. Comunichi anche al suo medico se si manifestano prurito e arrossamento, se si formano vescicole o un forte assottigliamento cutaneo e lesioni.

Va evitato l'uso su superfici estese (più del 10% della superficie corporea) nonché su regioni cutanee a forte assorbimento (ferite aperte, cute lesa, zone intertriginose [pieghe cutanee] all'interno delle articolazioni, come pure fra le dita delle mani o dei piedi, zone di transizione pelle/mucosa e nella attorno agli occhi).

L'uso di Kenacort-A per periodi prolungati va evitato sul viso, nella regione inguinale e sotto le ascelle. Kenacort-A non deve entrare a contatto con gli occhi. Usi Kenacort-A solo per la sua affezione cutanea corrente, per la quale le è stato prescritto dal medico, non però per eventuali affezioni cutanee che dovessero manifestarsi in seguito. Non dia Kenacort-A ad altre persone.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie (in particolare diabete, tubercolosi, ulcera gastrica)
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Questo medicamento contiene 0,66 g di alcool (etanolo 96 %) in ogni 1 g Soluzione.

Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali ed essere tossiche per il corpo a causa del significativo assorbimento attraverso la pelle immatura (specialmente sotto le medicazioni).

Durante la gravidanza, Kenacort-A deve essere applicato solo dietro esplicita prescrizione medica e non su superfici estese né per periodi prolungati. Se applicato sui seni, non deve allattare. Informi il suo medico se è incinta, se desidera iniziare una gravidanza o se allatta.

Salvo diversamente prescritto dal medico, valgono le seguenti indicazioni:

Sulla pelle:

Adulti (pazienti dal 18° anno d'età):

Spalmare delicatamente la tintura 1-2 volte al giorno sull'area cutanea affetta.

La durata del trattamento viene stabilita su base individuale dal suo medico.

Se consigliato dal medico, può applicare uno strato non troppo sottile di unguento grasso sulla tintura asciutta.

Se durante l’applicazione la tintura dovesse provocare una sensazione di bruciore, si deve applicare un po’ di unguento grasso sulla zona trattata.

La dose massima giornaliera di Kenacort-A non dovrebbe superare i 10 ml.

L'uso e la sicurezza di Kenacort-A nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati, per cui il preparato non può essere raccomandato sotto i 18 anni d'età.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'uso di Kenacort-A possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Possono manifestarsi effetti indesiderati locali quali irritazioni cutanee, bruciore, prurito e secchezza nonché reazioni di ipersensibilità. Il trattamento con Kenacort-A può causare alterazioni cutanee come assottigliamento delle zone cutanee trattate, dilatazione di piccoli vasi sanguigni superficiali e formazione di striature rosso-bluastre, specialmente in caso di terapia prolungata sul viso, sulla regione inguinale, sotto le ascelle o sotto bendaggi occlusivi, strie da distensione, alterazione della pigmentazione, acne da steroidi, vescicole da sudore, aumento della peluria, infiammazione dei follicoli piliferi, vescicole cutanee e infiammazione della pelle attorno alla bocca, infezione secondaria, ipofunzione della corteccia surrenale; sindrome di Cushing (concentrazione eccessiva di glucocorticoidi), manifestazione di un diabete mellito finora latente, osteoporosi.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

L'acido salicilico può provocare arrossamenti cutanei locali, desquamazione, dermatite, prurito e dolore in sede di applicazione.

Se durante il trattamento constatasse un peggioramento della malattia cutanea, lo comunichi al suo medico.

Con l'uso di Kenacort-A sotto bendaggi occlusivi sono stati osservati capogiro e debolezza.

Se compaiono questi segni, informi il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, consumare entro 6 mesi.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) fuori dalla portata dei bambini.

Attenzione infiammabile (soluzione alcolica-acquosa).

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di Kenacort-A, tintura contiene:

Principi attivi

Triamcinolone acetonide 2 mg e acido salicilico 20 mg

Sostanze ausiliarie

0,66 g Etanolo 96 % in ogni 1 g Soluzione, acqua purificata

36566 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Kenacort-A, tintura: flacone contagocce in plastica da 15 ml e 50 ml.

Dermapharm AG, Hünenberg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).