Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Similasan Herpes labiale può essere usato in caso di

−  Vescicole dolorose alle labbra (herpes labialis)

−  Screpolature, infiammazioni, piaghe alle labbra e agli angoli della bocca in seguito a herpes labiale.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Similasan Herpes labiale.

Non usare la crema in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti del preparato

(specialmente il Rhus toxicodendron).

La crema va usata esclusivamente nella regione labiale. Occorre evitare il contatto della crema con gli occhi.

Non usare Similasan Herpes labiale nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Similasan Herpes labiale contiene olio di arachidi. Non può essere utilizzato se è ipersensibile (allergica/o) all'olio di arachidi o alla soia.

Localmente, può causare irritazioni della pelle (ad es. dermatite da contatto; alcol cetilico, polisorbato).

Questo medicamento contiene 200 mg di glicole propilenico per 1 g.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o esternamente

▪applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) esternamente

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Adolescenti (sopra i 12 anni) e adulti:

Applicare un sottile strato di crema con il dispenser.

−  Disturbi acuti: applicare 4 - 5 volte al giorno.

−  Per la guarigione: applicare 2 - 3 volte al giorno.

In caso di vescicole aperte fare attenzione a non toccarle direttamente con le dita.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Non adatto a bambini di età inferiore a 12 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Non si esclude la comparsa di reazioni di ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Similasan Herpes labiale e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di crema contiene:

Principi attivi

Calcium fluoratum (HAB) D12 (Ph.Eur. 4.1.1) 25 mg / Clematis recta (HAB) D6 25 mg / Natrium chloratum (HAB) D12 25  mg / Rhus toxicodendron (HAB) D8 25 mg

Sostanze ausiliarie

Olio di arachidi idrogenato (200 mg), glicole propilenico E1520 (200 mg), alcol cetilico (100 mg), polisorbato 60 E435 (50 mg), acqua per preparazioni iniettabili, complesso sodio-cloruro di argento.

54952 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: Tubo da 5 g di contenuto

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).