Mirtazapin-Mepha contiene come principio attivo la mirtazapina e rientra nella categoria degli antidepressivi, con i quali si possono trattare episodi singoli e ricorrenti di una malattia depressiva di tipo unipolare, vale a dire in persone in cui finora non si sono manifestati o non sono stati accertati dal medico episodi maniacali. Le depressioni sono disturbi della percezione emotiva. Durante una depressione, nel cervello avvengono delle alterazioni. Nel cervello le cellule nervose comunicano tra di loro mediante sostanze chimiche. Durante una depressione, il normale apporto di queste sostanze è ridotto. Gli antidepressivi eliminano questi stati deficitari e ripristinano la normale funzionalità cerebrale. In generale, possono essere necessarie tre settimane prima di avvertire un miglioramento delle condizioni.

Consulti il medico per stabilire se la sua malattia è una depressione con o senza episodi maniacali.

Mirtazapin-Mepha può essere assunto solo su prescrizione medica.

Mirtazapin-Mepha le è stato prescritto esclusivamente per il suo problema medico attuale (depressione) e non deve essere usato per il trattamento di altre malattie.

Questo preparato non deve essere usato in caso di allergia (ipersensibilità) alla mirtazapina o a uno dei componenti di Mirtazapin-Mepha. In questo caso consulti il medico prima di assumerlo.

Se è in terapia o è stato di recente (nel corso delle ultime due settimane) in terapia con inibitori delle monoaminossidasi (MAO-inibitori), non deve assumere Mirtazapin-Mepha.

Uso nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni

Mirtazapin-Mepha non è adatto per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, dato che la sua efficacia non è stata dimostrata e vi sono perplessità in merito alla sua sicurezza. Deve essere consapevole del fatto che il trattamento con antidepressivi espone i pazienti di età inferiore ai 18 anni a un rischio maggiore di effetti collaterali, quali pensieri di suicidio, tentativi di suicidio e ostilità (prevalentemente comportamento aggressivo, ribellione e accessi d'ira). Consulti immediatamente il medico in caso di comparsa o peggioramento di uno dei sintomi elencati sopra in un paziente di età inferiore ai 18 anni. Non sono disponibili dati a lungo termine in relazione alla crescita, alla maturazione o allo sviluppo mentale e sociale dei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Pensieri suicidari e peggioramento della depressione

In singoli casi, i pazienti presentano una tendenza a sviluppare pensieri suicidari o autolesionistici, soprattutto nella fase iniziale del trattamento (normalmente durante le prime due settimane, ma talvolta anche per più tempo).

È più probabile che compaiano questi pensieri:

• nei pazienti che hanno già avuto in passato simili pensieri suicidari o autolesionistici.
• nei giovani adulti. Le informazioni ottenute da studi clinici hanno documentato un più elevato rischio di comportamenti suicidari in adulti che soffrono di disturbi psichiatrici di età inferiore a 25 anni.

Se ha pensieri suicidari o autolesionistici, deve consultare immediatamente il medico o recarsi direttamente in ospedale.

Eventualmente può essere utile informare un parente o un buon amico del senso di abbattimento che prova e chiedergli di leggere questo foglietto illustrativo. Può chiedere a questa persona di avvertirla nel caso in cui constati che la sua depressione peggiori o sia preoccupata per un cambiamento nel suo comportamento.

In determinate situazioni possono essere indicate particolare cautela e sorveglianza medica.

Informi il medico se soffre o ha sofferto di una delle seguenti malattie:

• epilessia (crisi epilettiche). Se compaiono per la prima volta crisi epilettiche o la frequenza delle crisi aumenta, interrompa l'assunzione di Mirtazapin-Mepha e informi immediatamente il medico.
• malattie epatiche, come l'ittero. Se si manifesta ittero, interrompa l'assunzione di Mirtazapin-Mepha e informi immediatamente il medico.
• malattie renali.
• malattie cardiache o abbassamento della pressione arteriosa.
• schizofrenia: se compaiono sintomi psicotici come pensieri paranoici o se questi diventano più frequenti, informi immediatamente il medico.
• psicosi maniaco-depressiva (fasi alternanti di euforia/iperattività e umore depresso). Se avverte maggiore euforia o senso di esaltazione, interrompa l'assunzione di Mirtazapin-Mepha e informi immediatamente il medico.
• diabete mellito (aumento dello zucchero nel sangue). Può rendersi necessario un aggiustamento della dose di insulina o degli antidiabetici.
• disturbi oculari, come pressione aumentata nel bulbo oculare (glaucoma).
• problemi di minzione in seguito a un ingrossamento della prostata.
• determinate malattie cardiache, che possono alterare il ritmo cardiaco, un infarto miocardico recente o insufficienza cardiaca.

In rari casi la terapia con Mirtazapin-Mepha può alterare la produzione di globuli bianchi nel midollo osseo, rendendo l'organismo più soggetto alle infezioni. In caso di febbre inspiegabilmente alta, infiammazioni della gola, ulcere del cavo orale o altri sintomi di infezione, sospenda il trattamento con Mirtazapin-Mepha e informi immediatamente il medico, che le prescriverà alcuni esami del sangue. Questi sintomi si manifestano prevalentemente 4-6 settimane dopo l'inizio del trattamento.

I pazienti anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali degli antidepressivi.

Con l'uso di mirtazapina, sono stati segnalati gravi effetti collaterali cutanei, incluse la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN) e la reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Ne interrompa l'uso e si rivolga immediatamente al medico se osserva uno qualsiasi dei sintomi descritti nel paragrafo «Quali effetti collaterali può avere Mirtazapin-Mepha?» in relazione a queste gravi reazioni cutanee.

Se ha avuto in passato gravi reazioni cutanee, il trattamento con Mirtazapin-Mepha non deve essere ripreso.

Assunzione di altri medicamenti

Altri medicamenti possono influire sugli effetti di Mirtazapin-Mepha e viceversa.

Non assuma Mirtazapin-Mepha in associazione a (vedere anche «Quando non si può assumere/usare Mirtazapin-Mepha?»):

• inibitori delle monoaminossidasi (MAO-inibitori: p.es. la moclobemide, impiegata anch'essa per il trattamento delle depressioni, e il linezolid, un antibiotico). Non assuma Mirtazapin-Mepha neppure nelle 2 settimane successive alla sospensione di questi medicamenti. Viceversa, se sospende Mirtazapin-Mepha non assuma MAO-inibitori nelle due settimane successive. Un altro MAO-inibitore è la selegilina (utilizzata per il trattamento del morbo di Parkinson).

Va usata prudenza nell'assumere Mirtazapin-Mepha in associazione a:

• antidepressivi come gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI), venlafaxina e L-triptofano o triptani (indicati per l'emicrania), tramadolo (un antidolorifico), litio (utilizzato nel trattamento di alcuni disturbi psichiatrici), blu di metilene (utilizzato per trattare i valori elevati di metemoglobina nel sangue) e preparati a base di iperico-erba di San Giovanni – Hypericum perforatum - (un fitoterapico contro le depressioni). In casi molto rari Mirtazapin-Mepha in monoterapia o in combinazione con questi medicamenti può portare a una cosiddetta sindrome serotoninergica, i cui sintomi tipici sono: febbre inspiegabile, accessi di sudorazione, frequenza del polso aumentata, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi iperattivi, irrequietezza, sbalzi d'umore e perdita di coscienza. Informi immediatamente il medico se compaiono questi sintomi.
• nefazodone (antidepressivo). Il nefazodone può aumentare la concentrazione di mirtazapina nel sangue. Informi il medico se è in terapia con questo medicamento. Potrebbe essere necessario abbassare la dose di Mirtazapin-Mepha o aumentarla nuovamente dopo aver sospeso il trattamento con nefazodone.
• medicamenti contro l'ansia o l'insonnia come le benzodiazepine; medicamenti contro la schizofrenia come l'olanzapina; medicamenti contro le allergie come la cetirizina; forti antidolorifici come la morfina. In associazione a questi medicamenti Mirtazapin-Mepha può amplificarne l'effetto sedativo e soporifero.
• medicamenti contro le infezioni: medicamenti contro le infezioni batteriche (p.es. eritromicina), fungine (p.es. chetoconazolo), contro l'HIV/AIDS (p.es. inibitori della proteasi HIV), così come la cimetidina (medicamento contro l'acidità gastrica). In combinazione con questi medicamenti la concentrazione di mirtazapina nel sangue può aumentare.
• medicamenti contro l'epilessia come la carbamazepina e la fenitoina; medicamenti contro la tubercolosi come la rifampicina. In combinazione con questi medicamenti la concentrazione di mirtazapina nel sangue può diminuire.
• medicamenti che impediscono la coagulazione del sangue come la warfarina. Mirtazapin-Mepha può potenziare l'effetto della warfarina nel sangue. In caso di associazione, si raccomanda un attento monitoraggio dei livelli ematici da parte di un medico.
• medicamenti che possono modificare il ritmo cardiaco, come p.es. determinati antibiotici o alcuni antipsicotici.

Informi il medico se sta assumendo questi medicamenti perché potrebbe essere necessario adeguare il dosaggio, anche dopo il termine del trattamento.

Assunzione di Mirtazapin-Mepha e di bevande alcoliche

Mirtazapin-Mepha può potenziare l'effetto dell'alcool. Eviti pertanto di consumare bevande alcoliche durante la terapia con Mirtazapin-Mepha.

Effetto di Mirtazapin-Mepha sulla capacità di condurre veicoli e di usare macchinari

Mirtazapin-Mepha può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine. Verifichi o si accerti presso il medico che tali capacità non siano compromesse prima di mettersi al volante, usare macchinari o svolgere altre attività che richiedono queste capacità.

Interruzione della terapia

L'interruzione del trattamento non deve essere improvvisa; occorre concordarla con il medico, per evitare sintomi da privazione.

L'interruzione improvvisa di una terapia a lungo termine con Mirtazapin-Mepha può provocare nausea, mal di testa, vertigini, irrequietezza e ansia. La dose deve essere diminuita gradualmente in accordo con il medico.

Importanti informazioni sui componenti di Mirtazapin-Mepha

Le compresse rivestite con film di Mirtazapin-Mepha contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Mirtazapin-Mepha compresse rivestite con film.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Esistono esperienze limitate sull'assunzione di Mirtazapin-Mepha durante la gravidanza, che non indicano un maggiore rischio. Si richiede tuttavia prudenza nell'impiego di Mirtazapin-Mepha durante la gravidanza. Le pazienti in età fertile devono fare uso di un contraccettivo efficace durante il trattamento.

Se inizia una gravidanza o desidera una gravidanza durante l'assunzione di Mirtazapin-Mepha, chieda al medico se può proseguire il trattamento. Se assume Mirtazapin-Mepha fino al parto o poco prima, il bambino dovrà essere controllato per i possibili effetti indesiderati.

L'allattamento va interrotto se è necessario un trattamento.

Assuma Mirtazapin-Mepha seguendo solo le indicazioni del medico o del farmacista. Si rivolga al medico o al farmacista se non conosce con esattezza la modalità di assunzione di Mirtazapin-Mepha.

Normalmente si inizia con un dosaggio di 15 mg o 30 mg al giorno, che può poi essere aumentato gradualmente dal medico fino alla dose giornaliera ottimale (15-45 mg al giorno). Generalmente la dose è identica per persone di qualsiasi età. Il medico potrà eventualmente aggiustare la dose nei pazienti anziani o con patologie renali o epatiche.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quando si deve assumere Mirtazapin-Mepha?

Le compresse rivestite con film devono essere assunte ogni giorno alla stessa ora, preferibilmente come dose unica prima di coricarsi. Dietro prescrizione medica, Mirtazapin-Mepha può essere assunto anche in due dosi (al mattino dopo colazione e la sera prima di coricarsi). La dose più elevata deve essere assunta la sera prima di coricarsi. Ingerisca le compresse rivestite con film senza masticare con un po' d'acqua o altro liquido.

Quando è possibile attendersi un miglioramento?

Normalmente Mirtazapin-Mepha inizia a far effetto dopo 1-2 settimane. Probabilmente dopo 2-4 settimane si sentirà meglio.

Discuta l'effetto terapeutico di Mirtazapin-Mepha con il suo medico 2-4 settimane dopo l'inizio della terapia. Se l'effetto è insufficiente, il medico le prescriverà una dose maggiore. In tal caso dovrà tornare nuovamente dal medico dopo altre 2-4 settimane.

Normalmente per la scomparsa dei sintomi depressivi è necessario assumere Mirtazapin-Mepha per 4-6 mesi.

Cosa fare se si dimentica una dose?

Se assume Mirtazapin-Mepha una volta al giorno e ha dimenticato di prendere il medicamento:

• Non assuma questa dose il mattino successivo. Salti questa somministrazione. Prenda la dose successiva all'orario consueto.

Se assume Mirtazapin-Mepha ogni giorno in due dosi singole:

• Se ha dimenticato la dose del mattino, la prenda insieme alla dose della sera.
• Se ha dimenticato la dose della sera, non la prenda il mattino successivo. Salti questa somministrazione e riprenda semplicemente l'assunzione con la normale dose del mattino e della sera.
• Se ha dimenticato entrambe le dosi, non prenda nulla e il giorno seguente riprenda semplicemente l'assunzione con la normale dose del mattino e della sera.

Cosa fare se accidentalmente si prendono più compresse rivestite con film del dovuto?

In questo caso è necessario rivolgersi immediatamente al medico. I sintomi più probabili di un sovradosaggio, se Mirtazapin-Mepha è stato assunto in monoterapia e senza alcool, sono: stanchezza, disorientamento e sonnolenza, come pure polso aumentato e pressione arteriosa alterata. Segni di un possibile sovradosaggio possono anche essere alterazioni del ritmo cardiaco (battito rapido, irregolare) e/o perdita dei sensi, che sono sintomi di uno stato potenzialmente letale, noto come torsione di punta.

Che effetto ha un'interruzione della terapia?

Sospenda Mirtazapin-Mepha solo d'intesa con il medico.

Un'interruzione troppo precoce della terapia con Mirtazapin-Mepha può portare a una ricomparsa della depressione. Avverta il medico non appena si sente meglio. Il medico deciderà quando può sospendere il trattamento.

L'assunzione di Mirtazapin-Mepha non deve essere interrotta bruscamente, anche quando la depressione è migliorata. Un'interruzione brusca della terapia può causare nausea, mal di testa, vertigini, irrequietezza e ansia, sintomi che possono essere evitati con una sospensione graduale di Mirtazapin-Mepha. Il medico le spiegherà come ridurre progressivamente la dose.

Per ulteriori domande sull'uso di questo medicamento, si rivolga al medico o al farmacista.

L'assunzione di Mirtazapin-Mepha può provocare i seguenti effetti collaterali, suddivisi per frequenza:

• Molto comune: riguarda almeno 1 persona trattata su 10
• Comune: riguarda 1-10 persone trattate su 100
• Non comune: riguarda 1-10 persone trattate su 1000
• Raro: riguarda 1-10 persone trattate su 10'000
• Frequenza non nota: in base ai dati disponibili non è possibile valutare la frequenza

Molto comune:

Aumento dell'appetito e del peso, stanchezza o sonnolenza, mal di testa, secchezza della bocca.

Comune:

Apatia (letargia), vertigini, tremore o insicurezza, nausea, diarrea, vomito, stipsi, eruzione cutanea, dolori articolari (artralgia) o dolori muscolari (mialgia), mal di schiena, abbassamento della pressione arteriosa nei cambiamenti di posizione (ad es. quando ci si alza rapidamente), gonfiori (di solito delle caviglie e dei piedi) dovuti a un accumulo di liquidi nei tessuti (edema), sogni agitati, confusione, ansia, insonnia, spossatezza, problemi di memoria.

Non comune:

Aumento dell'euforia (mania), alterazione della sensibilità cutanea, p.es. sensazione di bruciore, puntura, pizzicore, formicolio (parestesia), sindrome delle gambe senza riposo «Restless Legs Syndrome» (percezioni dolorose che compaiono sotto forma di attacchi e bisogno di muovere le gambe, soprattutto di notte e/o in posizione distesa), svenimento (sincope), insensibilità nel cavo orale, abbassamento della pressione arteriosa, incubi, irrequietezza, allucinazioni, incapacità di star fermo.

Raro:

Colorazione gialla degli occhi o della pelle, indicativa di un'alterazione della funzionalità epatica (ittero), spasmi o contrazioni muscolari (mioclono), infarto del miocardio, comportamento aggressivo, dolori addominali e nausea, che possono indicare un'infiammazione del pancreas (pancreatite).

Frequenza non nota:

Segni di infezione come una febbre alta e improvvisa, infiammazione della gola e infezioni del cavo orale (agranulocitosi). In rari casi Mirtazapin-Mepha può provocare alterazioni nella produzione delle cellule del sangue (depressione del midollo osseo). Alcuni pazienti diventano più soggetti alle infezioni, poiché Mirtazapin-Mepha può provocare una carenza transitoria di globuli bianchi (granulocitopenia). In rari casi Mirtazapin-Mepha può provocare una carenza di globuli rossi e bianchi e di piastrine (anemia aplastica), una carenza di piastrine (trombocitopenia) o un incremento nel numero dei globuli bianchi (eosinofilia).

Attacchi epilettici (convulsioni).

Una combinazione di sintomi quali febbre inspiegabile, sudorazione, pulsazioni accelerate, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi iperattivi, irrequietezza, sbalzi d'umore, perdita di coscienza e aumento della salivazione. In casi molto rari questi segni possono essere indicativi di una sindrome serotoninergica.

Pensieri suicidari o autolesionistici. Disturbi della parola.

Anormalità sensoriali in bocca.

Aumento del livello di creatinchinasi (un enzima muscolare) nel sangue.

Difficoltà alla minzione (ritenzione urinaria).

Dolori muscolari, rigidità e/ o debolezza muscolare e colorazione scura o decolorazione delle urine (rabdomiolisi).

Aumento dei livelli ormonali di prolattina nel sangue (iperprolattinemia, inclusi sintomi quali ingrossamento mammario e/ o fuoriuscita dal capezzolo di una secrezione lattiginosa).

Sonnambulismo.

Erezione persistente e dolorosa del pene.

Gonfiori in bocca (edemi del cavo orale).

Gonfiori dei tessuti di tutto il corpo (edemi generalizzati).

Gonfiori locali (edemi locali).

Alterazioni del ritmo cardiaco. I cambiamenti del ritmo cardiaco (battito cardiaco accelerato, irregolare) e/ o lo svenimento potrebbero essere anche sintomi di una condizione potenzialmente fatale, cosiddetta torsione di punta. La maggior parte di questi casi si è manifestata in concomitanza con un sovradosaggio o in pazienti con altri fattori di rischio quali cardiopatie già note o contemporanea assunzione di medicamenti che causano una variazione del ritmo cardiaco.

Sono stati osservati casi di alterato bilancio idrosalino, per esempio con stati confusionali, allucinazioni, convulsioni ed edema cerebrale (gonfiore dovuto a un accumulo di liquido acquoso nel cervello). In tal caso si rivolga immediatamente al suo medico.

Possono comparire gravi reazioni cutanee che si manifestano, per esempio, con chiazze rossastre sul tronco (ovvero macule a forma di bersaglio o circolari, spesso con vescicole centrali), esfoliazione cutanea, ulcere del cavo orale, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simili a quelli influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).

Eruzione cutanea estesa, febbre alta e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità a farmaci).

In questo caso occorre consultare immediatamente il medico e interrompere subito l'assunzione del medicamento.

Consulti il medico se questi effetti compaiono o perdurano in forma grave o fastidiosa. Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Vieti ad altre persone di assumere il suo medicamento e non assuma medicamenti di altre persone.

Informi tutti i medici presso i quali è in cura dei medicamenti che sta assumendo. Porti sempre con sé una tessera dei medicamenti sulla quale siano elencati i medicamenti che lei assume. Questo potrà essere di grande importanza, ad es. in caso di incidente.

Riconsegni al farmacista i medicamenti aperti o di cui non ha più bisogno per il relativo smaltimento.

Se del caso si accerti che le altre persone che vivono con lei o che la assistono abbiano letto queste informazioni.

Indicazione di stoccaggio

Conservare nella confezione originale, a temperature non superiori a 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 compressa rivestita con film Mirtazapin-Mepha 15, ovale, di colore giallo-bruno contiene 15 mg di mirtazapina.

1 compressa rivestita con film Mirtazapin-Mepha 30 (divisibile), ovale, di colore arancio-bruno contiene 30 mg di mirtazapina.

1 compressa rivestita con film Mirtazapin-Mepha 45, ovale, di colore bianco contiene 45 mg di mirtazapina.

Sostanze ausiliarie

Lattosio monoidrato, cellulosa polverizzata, carbossimetilamido sodico (tipo A), amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, magnesio stearato, ipromellosa, talco, macrogol 6000, titanio diossido (171).

Compresse rivestite con film da 15 mg in aggiunta: ossido di ferro giallo (E172).

Compresse rivestite con film da 30 mg in aggiunta: ossido di ferro giallo e rosso (E172).

Le compresse rivestite con film da 15 mg presentano una scanalatura decorativa e non sono adatte ad essere divise a metà.

Le compresse rivestite con film da 30 mg sono munite di una linea di frattura con cui all'occorrenza si possono dividere facilmente in due metà.

61342 (Swissmedic).

In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.

15 mg: confezioni da 10, 30 e 100 compresse rivestite con film.

30 mg: confezioni da 10, 30 e 100 compresse rivestite con film.

45 mg: confezioni da 30 e 100 compresse rivestite con film.

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 14.1