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CEDUR retard 400 mg
30 pezzi, blister, Compressa a rilascio prolungato

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

400 mg Bezafibratum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cedur® retard

Teva Pharma AG


Cedur retard fa parte del gruppo dei medicamenti chiamato fibrati. Questi medicamenti sono impiegati per ridurre il livello di lipidi nel sangue (p.es. il livello di trigliceridi).

Cedur retard è utilizzato addizionalmente a una dieta con ridotto contenuto di grassi ed altre terapie non farmacologiche, come p. es. attività sportive e perdita di peso, per ridurre il livello di lipidi nel sangue.

Cedur retard va usato soltanto su prescrizione medica.

I cambiamenti nei livelli dei lipidi nel sangue possono essere causati da diversi fattori. Se nel suo caso, tra le altre cose, giocano un ruolo importante anche il sovrappeso, il consumo elevato di alcol, il fumo di sigaretta, il diabete (mellito) o le malattie della tiroide, allora occorre dapprima evitare o trattare questi fattori scatenanti.

Anche durante l'assunzione di Cedur retard bisogna mantenere coerentemente tutte le altre misure atte a migliorare il livello di lipidi nel sangue (come p. es. seguire la dieta, fare più movimento, limitare il consumo di sigarette, continuare sufficientemente il trattamento di un eventuale diabete).

Cedur retard non deve venire impiegato in caso d'affezioni epatiche e della cistifellea, con o senza colelitiasi, e in presenza di disturbi della funzionalità renale.

In caso d'ipersensibilità nota nei confronti di un altro componente, oppure in caso di ipersensibilità di luce in confronti di fibrato.

Cedur retard può rinforzare l'effetto di taluni farmaci anticoagulanti e antidiabetici. In caso d'assunzione di questi farmaci, così come all'inizio ed alla fine del trattamento con Cedur retard, si rendono necessari più frequenti controlli della coagulazione e della glicemia.

Nel caso ci contemporanea assunzione di colestiramina, un principio attivo che può essere una componente di altri farmaci lipidoregolatori, è necessario un intervallo di almeno 2 ore fra l'assunzione dei due farmaci.

Taluni farmaci antiparkinson (inibitori della mono-amino-ossidasi) ed un preparato per il cuore (Perhexelina) non deve venire assunti in concomitanza con Cedur retard.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Cedur retard non deve venire assunto durante la gravidanza ed il periodo dell'allattamento.

Cedur retard deve essere somministrato come stabilito dal suo medico. Il suo medico è in grado di stabilire, per lei, il giusto dosaggio di Cedur retard.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Il dosaggio usuale è di 1 compressa pellicolata al giorno. Le compresse pellicolate vanno inghiottite intere, con una piccola quantità li liquido, sempre alla mattina oppure alla sera, in concomitanza o dopo i pasti.

Per raggiungere l'obiettivo terapeutico desiderato, è necessario assumere Cedur retard regolarmente ed a lungo termine. Dopo circa 3 mesi si dovrebbe poter dimostrare un effetto soddisfacente del farmaco. In caso contrario il medico cambierà la terapia. A causa della mancanza di disturbi nei disordini del metabolismo dei lipidi, è facile dimenticare l'assunzione delle compresse pellicolate o ridurne la dose. Questo può far pensare ad un mancato effetto che, a su volta, può portare a conclusioni errate e modificazioni non necessarie della terapia.

Seguenti effetti collaterali possono verificarsi nel trattamento con Cedur retard.

Durante il trattamento con Cedur retard possono insorgere disturbi gastrointenstinali come mancanza di appetito et disturbo digestivo. A causa dell'influsso di Cedur retard, è possibile che la composizione della bile si modifichi e che insorga un aumento della formazione di calcoli biliari.

Occasionalmente sono state osservate reazioni di ipersensibilità, incluso lo shock anafilattico, prurito ed eruzione cutanea, orticaria, sensibilità alla luce patologica, alopecia, cefalee o vertigini, disfunzioni erettili, pressione sullo stomaco, nausea, dolori all'addome superiore, stitichezza, diarrhea, gonfiore, congestione dei dotti biliari, insufficienza renale acuta, dolori muscolari, crampi e debolezza muscolare (soprattutto nelle gambe).

Raramente sono stati osservati dolori o sensazioni di torpore nelle mani e nei piedi e disturbi sensoriali (parestesie), disturbi del sonno, depressione, pancreatite.

Molto raramente sono stati documentati casi di infiammazioni polmonari, malattie della pelle per allergia ai farmaci e disturbi dell' ematopoiesi nel midollo osseo.

Se osserva uno di questi effetti collaterali, si rivolga al suo medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP:» sul contenitore.

Non conservare Cedur retard a temperature superiore ai 30 °C nella confezione originale e tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa pellicolata contiene come principio attivo 400 mg di bezafibrato e altri eccipienti.

45352 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse pellicolate.

Teva Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 1.2

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