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VOGEL Drosinula
200 ml, flacon, Sciroppo

 17.70

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

0.3 g Droserae extractum ethanolicum liquidum

80 mg Hederae helicis extractum ethanolicum liquidum

Piceae summitatum succus

2.6 g Piceae summitatum extractum

Saccharum

Mel

Pyri communis succus

4-8 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Drosinula®

A. Vogel AG


Medicamento fitoterapeutico

Drosinula è uno sciroppo bronchiale con estratti di piante fresche per alleviare malattie delle vie respiratorie, con stimoli di tosse, ostruzione mucosa tenace e raucedine.

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, bisogna consultare il medico.

Avvertenza per i diabetici: contenuto in carboidrati: 10 g/10 ml

10 ml = 174 kJ (42 kcal) = 1.0 EP (0.9 UP)

Dato che Drosinula contiene zucchero, i diabetici non possono farne uso. Drosinula contiene 4-8% vol. di alcool e non è indicato per i bambini né gli adolescenti. In base alla posologia raccomandata con ogni dose tra 0,32 e 0,63 g di alcol. Sussiste un rischio per la salute tra gli altri per malati di fegato, alcolisti, epilettici, cerebrolesi, donne in gravidanza e donne in allattamento. L'effetto di altri medicamenti può essere rafforzato o limitato. Drosinula non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota ad uno dei costituenti della formulazione (vedere la composizione), nonché in caso di asma o pertosse. Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

L'alcool può provocare danni al feto. Se una gravidanza è in corso o in programma, non si deve prendere Drosinula a causa del suo tenore alcoolico.

Adulti: prendere ogni 3 ore 10 ml con il misurino accluso alla confezione. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo far ma cista o al suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Drosinula. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Drosinula contiene zucchero ed è quindi controindicato per i diabetici. Drosinula contiene 4-8% vol. di alcool, dovuto alle modalità di preparazione dello sciroppo. Conservare Drosinula a temperatura ambiente (15 – 25 °C) e fuori della portata dei bambini. Drosinula non dev'essere usato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. L'intorbidimento che occasionalmente si verifica in tinture di piante fresche non ne pregiudica peraltro l'efficacia terapeutica. Le confezioni scadute o non esaurite devono essere riportate al farmacista o al droghiere, affinché vengano eliminate. Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

10 ml di sciroppo Drosinula contengono: succo di spremitura ed estratto acquoso di gemme di abete fresche 2,6 g (rapporto droga/solvente 1:1 calcolato sulla pianta fresca), tintura di drosera 0,3 g (droga/solvente di estrazione 1:6-11, solvente di estrazione etanolo 51% v/v), tintura di edera 0,08 g (droga/sol vente di estrazione 1:3-12, solvente di estrazione etanolo 65% v/v), zucchero di canna greggio 4,6 g, miele 3 g, sciroppo di pera concentrato 3 g. Drosinula contiene 4-8% vol. di alcool.

32043 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica, in flaconi da 200 ml.

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel Febbraio 2011 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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