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7.5 mg Neomycinum
,
10 mg Neomycini sulfas
,
10000 UI Polymyxini B sulfas
,
1 mg Fludrocortisoni acetas
,
Fludrocortisonum
,
40 mg Lidocaini hydrochloridum monohydricum
,
Lidocainum
,
Propylenglycolum
,
Glycerolum
,
Acidum hydrochloricum (pH)
,
Benzalkonii chloridum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Zambon Switzerland Ltd
Panotile è indicato nel trattamento di diverse affezioni dell'orecchio come:
Otiti esterne acute;
Otiti medie acute;
Foruncoli (infezioni purulenti) del condotto uditivo esterno;
Affezioni allergiche a carico del condotto uditivo e del padiglione auricolare.
Su prescrizione medica.
Panotile non dev'essere usato in caso di perforazione del timpano e in caso d'ipersensibilità a uno dei componenti secondo la composizione.
In caso di dubbio, bisogna assolutamente consultare il medico.
Generalmente, in caso di lesioni al timpano, Panotile è da usare con estrema cautela.
Panotile contiene 458,6 mg di glicole propilenico e 0,1 mg di benzalconio cloruro per 1 ml. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Panotile non dovrebbe essere usato durante la gravidanza o l'allattamento, se non espressamente prescritto dal medico.
Salvo diversa prescrizione medica:
Adulti: 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno.
Bambini: 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno, secondo la gravità della malattia.
Panotile viene instillato nel condotto uditivo esterno tenendo la testa inclinata e restando in questa posizione per alcuni minuti per impedire la fuoriuscita delle gocce.
Si può anche usare del cotone o una striscia di garza imbevuta di Panotile che va poi introdotta nel condotto uditivo esterno e lasciata per 24 ore.
La durata del trattamento dipende dal tipo di patologia, tuttavia non dovrebbe superare i 10 giorni.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'uso di Panotile possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: nei pazienti sensibili possono manifestarsi ipersensibilità cutanee. I sintomi di un'infezione potrebbero essere modificati. Un impiego scorretto delle gocce otologiche contenenti la neomicina può in rari casi causare dei danni all'udito.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo apertura del flacone contagocce, il contenuto si conserva per almeno 90 giorni a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.
Gocce auricolari.
1 ml (corrispondente a 42 gocce) contiene: 10'000 U.I. di polimixina B solfato, 7,5 mg di Neomicina sotto forma di neomicina solfato, 1 mg di fludrocortisone acetato, 40 mg di lidocaina cloridrato monoidrato per 1 ml.
Benzalconio cloruro, glicerolo, glicole propilenico (E1520), acido cloridrico ed acqua purificata.
31957 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Confezione: flacone contagocce da 8 ml.
Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).