Su prescrizione medica.

Famvir fa parte del gruppo di medicamenti ad azione diretta sul virus (= virostatici). Esso blocca la moltiplicazione del virus infettivo. Poiché il virus si moltiplica molto precocemente nel decorso di un'infezione, i risultati migliori del trattamento si possono ottenere iniziando la terapia con Famvir quanto più precocemente possibile dopo la comparsa dei primi segni dell'infezione.

Famvir è indicato per il trattamento di affezioni dovute a virus erpetici compreso l'herpes oftalmico (= Zoster opthalmicus) e per la terapia dell'herpes genitale come pure per il trattamento delle sue recidive. La sua applicazione è indicata sia per i pazienti con un sistema immunitario intatto sia per i pazienti con un sistema immunitario indebolito.

Nel caso di pazienti di oltre 50 anni affetti da herpes zoster o herpes oftalmico, l'immediata assunzione di Famvir (entro 72 ore dalla comparsa dell'eruzione cutanea) può avere un effetto positivo sulla comparsa di dolori posterpetici (intensi dolori che si verificano alla guarigione delle lesioni erpetiche) associati all'herpes zoster o all'herpes oftalmico.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento della malattia di cui soffre attualmente.  La sostanza attiva virostatica contenuta in Famvir non è efficace contro tutti i microrganismi che causano malattie infettive. L'uso di un virostatico scelto in modo inappropriato oppure a dosi sbagliate può provocare delle complicazioni. Perciò non usi mai Famvir di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone. Inoltre non usi Famvir senza aver nuovamente consultato il medico nel caso in cui dovesse ripresentarsi una nuova infezione.

Non usare Famvir in caso d'ipersensibilità nota al principio attivo di famcicloviro, penicloviro o a una sostanza ausiliaria di Famvir.

In caso di patologie renali, informare il medico, che prescriverà un dosaggio adeguato alle sue esigenze, che potrebbe essere diverso da quello indicato nella sezione «Come usare Famvir?».

Si consiglia cautela in caso di problemi epatici.

I pazienti che soffrono di vertigini, sonnolenza, confusione o altri sintomi nervosi centrali durante l'assunzione di Famvir devono astenersi dalla guida o dall'uso di macchinari.

Non ci sono esperienze di utilizzo nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

In caso di infezione da herpes virus nella regione genitale, è necessario evitare qualsiasi contatto sessuale per evitare di contagiare il partner (vedere «Di che altro occorre tener conto?»).

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

In particolare, è importante informare il medico o il farmacista nel caso in cui assuma i seguenti medicamenti:

• Probenecid (per il trattamento della gotta e per aumentare i livelli plasmatici degli antibiotici simili alla penicillina) o altri medicamenti che possono avere effetti sui reni.
• Raloxifene (per la prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi).

Famvir 125 mg e 250 mg compresse rivestite con film contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».

Se è incinta oppure prevede una gravidanza nel prossimo futuro, è necessario prendere misure precauzionali ed evitare di assumere medicamenti, e assumere Famvir solo su indicazione del medico. Ciò vale anche per l'assunzione di Famvir durante l'allattamento.

Adulti

Se non diversamente prescritto dal medico, si applica la seguente posologia:

Bambini e adolescenti

L'uso e la sicurezza di Famvir nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni finora non sono stati esaminati.

Indicazioni per l'uso

Le compresse rivestite con film devono essere assunte intere con acqua. Famvir può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Pazienti con sistema immunitario intatto

herpes zoster, prevenzione del dolore posterpetico (intenso dolore che compare alla guarigione delle lesioni da herpes zoster) in pazienti di età superiore ai 50 anni, herpes oftalmico e primo episodio di herpes genitale: Normalmente dovrebbe assumere Famvir al risveglio, a metà giornata e/o prima di coricarsi.

Pazienti con sistema immunitario indebolito:

Herpes zoster: Assumere 1 compressa rivestita con film al risveglio, a metà giornata e prima di coricarsi. Herpes genitale: Assumere 1 compressa rivestita al risveglio e prima di coricarsi.

Recidive dell'herpes genitale e soppressione delle recidive dell'herpes genitale

Assumere 1 compressa rivestita con film al risveglio e prima di coricarsi.

In caso di ridotta funzione renale, il medico modificherà il dosaggio.

Se dimentica di assumere una compressa rivestita con film, la prenda subito non appena se ne accorge. Quindi assuma la dose successiva alla solita ora e continui la terapia come prima.

Una volta iniziato, il trattamento con antivirali deve essere continuato per tutto il tempo indicato dal medico. I sintomi della malattia spesso scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita. Una durata insufficiente del trattamento o la sua interruzione precoce possono provocare una riacutizzazione della malattia.

Non modifichi di Sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo blanda o troppo forte ne parli con il medico o con il farmacista.

Con l'assunzione o l'applicazione di Famvir possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

alcuni effetti collaterali possono essere gravi

La maggior parte di questi effetti collaterali si verifica raramente o occasionalmente (questi effetti collaterali possono interessare da 1 paziente su 10.000 a 1 paziente su 100)

• Intensa formazione di vesciche sulla pelle e/o sulla mucosa di labbra, occhi, bocca, area nasale o genitale (segni di una severe reazione cutanea).
• macchie di origine non nota simili a lividi, rossastre o violacee sulla pelle o emorragie dal naso (segni di una diminuzione delle piastrine nel sangue).
• Gonfiore sotto la superficie della pelle (ad esempio gonfiore del viso, gonfiore intorno all'occhio, alla palpebra o alla gola) (segni di angioedema).
• Macchie violacee della pelle, prurito, bruciore (segni di un'infiammazione dei vasi sanguigni).
• Interrompere l'assunzione e consultare un medico se insorgono segni di una grave reazione allergica, come difficoltà di respirazione o deglutizione, eruzione cutanea, prurito, orticaria, respiro affannoso o tosse, sonnolenza, vertigini, alterazioni dello stato di coscienza, abbassamento della pressione sanguigna, con o senza prurito generale, arrossamento della pelle, gonfiore del viso/gola, colorazione blu delle labbra, della lingua o della pelle. Se il sospetto di una reazione allergica è confermato, non assumere più il medicamento.

In casi singoli è stata segnalata una pancreatite (infiammazione del pancreas), che può essere accompagnata da forti dolori nella parte superiore dell'addome, nausea e vomito, flatulenza, costipazione e febbre.

Se si verifica uno di questi effetti collaterali, è necessario contattare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

Alcuni effetti collaterali sono molto comuni (riguarda più di 1 persona su 10)

• Mal di testa

Alcuni effetti collaterali sono comuni (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

• Vertigini
• Vomito
• Dolori addominali
• Diarrea
• Nausea
• Eruzione cutanea
• Prurito

Alcuni effetti collaterali sono non comuni (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

• Confusione mentale (prevalentemente nei pazienti anziani);
• Sonnolenza (prevalentemente nei pazienti anziani);
• Orticaria

Alcuni effetti collaterali sono rari (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

• Allucinazioni
• Ittero
• Palpitazioni (un segno di battito cardiaco irregolare)
• Convulsioni o attacchi epilettici.

I sintomi sono di solito da lievi a moderati. Se peggiorano, informare il medico o il farmacista.

Indicazione per i pazienti con disturbi della funzionalità renale: Se non è stato effettuato alcun adeguamento della dose, molto raramente è stata osservata insufficienza renale.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

I medicamenti devono essere conservati fuori della portata dei bambini.

Il medicamento deve essere conservato protetto dall'umidità e non al disopra di 25 °C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Alla fine del trattamento, riporti i medicamenti restanti e inutilizzati ai punti predisposti per il ritiro (presso il medico o il farmacista) per lo smaltimento.

Herpes genitale: Questa malattia è sessualmente trasmissibile. Il rischio di trasmissione al partner aumenta durante gli episodi acuti. Se si notano segni della malattia (prurito, tensione, vesciche, dolore), è necessario evitare i rapporti sessuali, anche se si è già iniziato un trattamento per l'herpes genitale.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 compressa rivestita con film di Famvir contiene

125 mg, 250 mg o 500 mg di Famciclovir.

Sostanze ausiliarie

Compresse rivestite con film da 500 mg: sodio amido glicolato (Tipo A), idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), Macrogol 6000 e Macrogol 6000.

Compresse rivestite con film da 250 mg e 125 mg: lattosio anidro, sodio amido glicolato (Tipo A), idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), Macrogol 6000 e Macrogol 6000.

52693 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Famvir 125 mg: Compresse rivestite con film da 10.

Famvir 250 mg: Compresse rivestite con film da 15.

Famvir 500 mg: Compresse rivestite con film da 14, 21 e 30.

Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).