Il principio attivo contenuto nel Mucofor è l'erdosteina.

Su prescrizione medica, viene usato per il trattamento delle malattie respiratorie che provocano la formazione di secrezioni viscose, che non possono o solo insufficientemente essere espettorate, come la bronchite acuta e gli accessi acuti della bronchite cronica.

Mucofor fluidifica le mucosità, facilitando la loro eliminazione e perciò la respirazione; questo contribuisce a calmare la tosse.

Mucofor deve essere preso solo su prescrizione medica.

Si può sostenere l'azione di Mucofor con un apporto sufficiente di liquido o, se fuma, rinunciando di fumare

Non si deve somministrare Mucofor a bambini e adolescenti.

Se soffre d'ipersensibilità (allergia) all'erdosteina, d'ulcera dello stomaco o di malattie gravi del fegato o dei reni, non deve prendere Mucofor. Il suo medico sa cosa fare in tali casi.

Su pazienti che soffrono di disturbi del fegato, Mucofor deve essere amministrato con prudenza. Si può invece prendere Mucofor senza problema con antibiotici (p.es. Clamoxyl, Erythrocin) o con preparati a base di teofillina (p.es. Unifyl, Euphyllin), se il suo medico Le ha prescritto tali prodotti.

In caso di apparizione di reazioni d'ipersensibilità (vedere «Quali effetti collaterali può avere Mucofor?»), deve immediatamente interrompere il trattamento con Mucofor e informarne il suo medico.

Quando prende Mucofor non dovrebbe prendere allo stesso tempo dei medicamenti contro la tosse che contengono principi attivi come la codeina, il destrometorfano o la noscapina. Un tale prodotto contro la tosse, impedendo l'espettorazione, può provocare un'accumulazione di secrezioni liquefatte da Mucofor nei bronchi, cosa che aumenta il rischio di un'infezione e di uno spasmo delle vie respiratorie.

Informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nelle misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico.

Si può prendere Mucofor indipendentemente dai pasti.

Salvo altra prescrizione del medico, prendere:

Adulti: 1 capsula da 300 mg, 2 volte al giorno.

Inghiottire le capsule senza masticarle, con un poco di liquido.

Il medico determinerà la durata del trattamento, generalmente 7 a 10 giorni. Se i disturbi persistono oltre 10 giorni, deve consultare di nuovo il suo medico.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'assunzione di Mucofor possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Occasionalmente leggeri dolori o bruciori gastrici, nausee o diarrea.

In rari casi, reazioni d'ipersensibilità (allergie), con eruzioni cutanee, traspirazione, palpitazioni cardiache e/o delle difficoltà respiratorie possono manifestarsi.

In casi isolati possono apparire disturbi del gusto reversibile in qualche settimane.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, anche se la relazione con la presa del Mucofor non è certa, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Conservare il Mucofor a temperatura ambiente (15-25 °C), in un luogo secco, al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 capsula contiene come principio attivo 300 mg d'erdosteina, pure eccipienti incluso il colorante indigotina (E132).

48589 (Swissmedic).

In vendita in farmacia, solo su prescrizione medica.

Scatole da 20 capsule a 300 mg (adulti).

OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).