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20 mg Erythromycinum
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Almirall AG
Akne-mycin Soluzione contiene come principio attivo l'antibiotico eritromicina.
Akne-mycin Soluzione viene impiegato su prescrizione medica per il trattamento esterno di forme infiammatorie dell'acne con papule (noduli) e pustole (vescicole purulente).
Il principio attivo eritromicina penetra nei condotti escretori delle ghiandole sebacee e vi svolge la sua azione specificamente contro i batteri importanti nella formazione dell'acne. La base alcoolica contribuisce all'azione antibatterica dell'eritromicina e inoltre scioglie il sebo cutaneo che nell'acne è presente in eccesso.
Il preparato non deve essere usato in caso di ipersensibilità all'eritromicina o a un altro componente del preparato.
Akne-mycin Soluzione non deve venire in contatto con gli occhi né con le mucose (bocca, naso).
Occorre inoltre prudenza in caso di assunzione concomitante di antibiotici. Le azioni di questi medicamenti e quelle di Akne-mycin possono ostacolarsi reciprocamente.
In caso di applicazione concomitante di preparati con azione desquamante e Akne-mycin Soluzione possono verificarsi più casi di irritazione cutanea.
L'applicazione concomitante di cosmetici va evitata, infatti l'azione di Akne-mycin Soluzione ne può essere compromessa.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
Se è incinta, se sta programmando una gravidanza o se sta allattando per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti e usare Akne-mycin Soluzione soltanto quando è assolutamente necessario.
Sull'uso di questo preparato in gravidanza o durante l'allattamento sarà il medico a decidere. Informi il medico se è incinta o se sta programmando una gravidanza.
Nel caso in cui l'uso di Akne-mycin le sia stato prescritto dal suo medico durante l'allattamento, si accerti che la bocca del lattante non venga a contatto con le parti cutanee trattate.
Salvo diversa prescrizione medica, Akne-mycin Soluzione va applicato due volte al giorno con parsimonia sulle parti cutanee colpite, dopo averle lavate e asciugate a fondo.
Come preparare Akne-mycin Soluzione all'uso:
prima di ogni applicazione prema una sola volta energicamente con il cappuccio di chiusura rovesciato sull'applicatore. In questo modo, il dispositivo di sicurezza viene sbloccato e Akne-mycin Soluzione può essere applicato.
È consigliabile non protrarre la terapia con Akne-mycin Soluzione oltre le 4-6 settimane.
Poiché non sono disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia in questa fascia di età, Akne-mycin Soluzione non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Durante l'uso di Akne-mycin Soluzione possono comparire i seguenti effetti collaterali:
occasionalmente si manifestano desquamazione, arrossamento, bruciore, e prurito alla cute. A causa dell'alcool contenuto nel preparato si può verificare anche la disidratazione della cute. In casi molto rari le manifestazioni su menzionate possono essere anche l'espressione di una reazione di ipersensibilità (eczema da contatto allergico).
Se si dovessero presentare alterazioni della sua cute (come p.es. eruzione cutanea, formazione di bolle o distacco della cute), ciò potrebbe rappresentare un segno di una reazione di ipersensibilità. In questo caso, contatti immediatamente il suo medico.
Quando compaiono reazioni di ipersensibilità a un componente del preparato, questo medicamento non deve più essere usato.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo la prima apertura, il preparato deve essere consumato entro 6 mesi.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 g di soluzione contiene:
Principio attivo: eritromicina 20 mg.
Sostanze ausiliarie: etanolo 925 mg e altri eccipienti per la preparazione di una soluzione.
46084 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Soluzione: flaconi da 25 ml.
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
ALM_PI_IT_20181030