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10 mg Isotretinoinum
,
Cera flava
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Sojae oleum hydrogenatum
,
Sojae oleum partim hydrogenatum
,
Sojae oleum raffinatum
,
Gelatina
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Glycerolum 85 %
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Sorbitolum
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Mannitolum
,
Amylum hydrolysatum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
,
Lacca
,
Ferri oxidum (E172)
,
Propylenglycolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Cheplapharm Schweiz GmbH
Roaccutan può nuocere gravemente al feto.
Pertanto, le donne devono usare contraccettivi affidabili.
Non assuma Roaccutan se sta pianificando una gravidanza, è incinta o sospetta di essere incinta.
Roaccutan deve essere somministrato soltanto su prescrizione medica.
Le capsule molli di Roaccutan contengono il principio attivo isotretinoina. L'isotretinoina è un derivato della vitamina A che appartiene al gruppo dei retinoidi.
Roaccutan è utilizzato per il trattamento delle forme gravi di acne che non hanno risposto in maniera soddisfacente ad altri trattamenti anti-acne.
Dopo alcune settimane o qualche mese di terapia con Roaccutan scompaiono comedoni infiammati e pustole sul viso e sul petto. Roaccutan riduce inoltre la secrezione di grasso a livello della pelle e del cuoio capelluto, dovuta all'acne grave.
L'acne grave si estende generalmente sul viso e spesso anche sul tronco ed è caratterizzata da alterazioni cutanee a carattere infiammatorio e a volte purulento. Queste gravi forme di acne che compaiono anche nell'età adulta sono spesso refrattarie alle terapie comuni e lasciano cicatrici. La gravità di questa affezione e le precauzioni imposte dall'impiego di Roaccutan richiedono un controllo costante da parte di un medico.
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Se sta allattando non deve assumere Roaccutan, poiché il principio attivo può passare nel latte materno.
Inoltre Roaccutan non deve essere somministrato:
Roaccutan contiene olio di semi di soia. Non deve essere assunto/utilizzato se è ipersensibile (allergico) agli arachidi o alla soia.
Roaccutan non può essere assunto congiuntamente alle tetracicline (un tipo di antibiotici).
Avvisi inoltre il suo medico se lei o un suo familiare ha sofferto in passato o soffre attualmente di diabete mellito, di malattie del fegato, del cuore o di depressione.
Roaccutan viene prescritto sulla base di considerazioni che possono variare da paziente a paziente. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e non deve mai consegnarlo ad altre persone o fornire loro le indicazioni destinate a lei.
Durante il trattamento sono indispensabili alcuni esami di laboratorio, per i quali dovrà sottoporsi a uno o più prelievi di sangue. Accetti i consigli del suo medico e li segua attentamente.
A causa del rischio di gravi danni per il feto, Roaccutan viene prescritto alle donne in età fertile solo a determinate condizioni.
Queste sono:
Le donne devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili prima, durante e dopo il trattamento con Roaccutan
Deve utilizzare metodi contraccettivi anche se non ha le mestruazioni o non è sessualmente attiva (a meno che il suo medico decida che non è necessario).
Le donne devono acconsentire a effettuare test di gravidanza prima, durante e dopo l'assunzione di Roaccutan
Se resta incinta o sospetta di essere incinta durante l'assunzione di Roaccutan, deve interrompere immediatamente il trattamento e informare subito il suo medico. Anche se resta incinta entro un mese dopo la fine del trattamento con Roaccutan deve informare il suo medico, che adotterà le misure immediatamente necessarie.
È indispensabile che lei vada regolarmente dal suo medico per delle visite di controllo; in ogni caso, deve effettuare un test di gravidanza 5 settimane dopo la fine del trattamento e secondo le prescrizioni del medico.
Nelle donne in età fertile, la quantità di medicamento prescritta in ciascuna ricetta copre solamente il fabbisogno di 30 giorni. È preferibile che il test di gravidanza, la prescrizione e la presentazione della ricetta in farmacia avvengano nello stesso giorno. Il suo farmacista può consegnarle Roaccutan solo entro 7 giorni dopo la prescrizione. Al termine dei 7 giorni, la ricetta si considera scaduta e Roaccutan le sarà consegnato in farmacia solo dietro presentazione di una nuova ricetta.
Il produttore mette a disposizione i seguenti opuscoli informativi:
Le quantità di principio attivo presente nello sperma degli uomini che assumono Roaccutan è troppo bassa per nuocere al feto della partner.
Non deve mai consegnare ad altre persone questo medicamento.
Durante il trattamento con Roaccutan e per un mese dopo il trattamento non può donare sangue, poiché ciò potrebbe nuocere al feto di una donna incinta che ricevesse il suo sangue.
Parli con il suo medico prima di assumere Roaccutan se ha già sofferto in passato di problemi psichici, inclusi depressione, aggressività e sbalzi d'umore. Questo vale anche per i pensieri autolesionistici o suicidari, poiché l'assunzione di Roaccutan può influenzare il suo umore (vedere anche «Quali effetti collaterali può avere Roaccutan?»).
È possibile che lei non si accorga di alcuni cambiamenti del suo umore e del suo comportamento ed è quindi molto importante che spieghi ai suoi amici e familiari che questo medicamento può influenzare il suo umore e il suo comportamento. Loro potrebbero notare tali cambiamenti e aiutarla a riconoscere rapidamente eventuali problemi di cui dovrebbe parlare con il suo medico.
Sono state riferite reazioni cutanee insorte durante l'uso di Roaccutan, che in alcuni casi hanno avuto un decorso grave o potenzialmente fatale. Tali reazioni cutanee si sono manifestate generalmente nelle prime 4 settimane dopo l'inizio del trattamento. Se durante l'uso di Roaccutan sviluppa reazioni cutanee accompagnate da febbre, mal di gola, malessere o formazione di vesciche sulle gambe, sulle braccia o sul viso e/o da infiammazione della bocca, della gola, del naso o degli occhi, oppure se nota una desquamazione della pelle, interrompa il trattamento e informi immediatamente il suo medico. Queste reazioni cutanee possono rendere necessario il ricovero in ospedale.
Si rivolga al medico se manifesta dolore persistente alla parte inferiore della schiena o alle natiche durante il trattamento con Roaccutan. Questi sintomi possono essere segni di sacroileite, un tipo di dolore infiammatorio alla schiena. Il medico potrebbe interrompere la terapia con Roaccutan e sottoporla all'attenzione di uno specialista per il trattamento del dolore infiammatorio alla schiena.
Potrebbero essere necessarie ulteriori valutazioni, compreso l'utilizzo della diagnostica per immagini, come la risonanza magnetica (RM).
Roaccutan può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine (difficoltà nella visione notturna, disturbi visivi o sensibilità alla luce). Questi effetti indesiderati in rari casi possono persistere anche dopo la conclusione della terapia. Se osserva un abbassamento della visione notturna o avverte altri disturbi visivi (che possono anche manifestarsi improvvisamente), oppure, se accusa sonnolenza o confusione mentale, eviti di condurre veicoli, usare attrezzi o macchinari e di svolgere altre attività che potrebbero mettere a rischio la sua incolumità e quella di altre persone.
Questo medicamento contiene 3,05 mg di sorbitolo per capsula molle da 10 mg e 4,86 mg di sorbitolo per capsula molle da 20 mg.
È necessario tenere conto dell'effetto additivo dei medicamenti contenenti sorbitolo (o fruttosio) somministrati in concomitanza e dell'assunzione di sorbitolo (o fruttosio) attraverso gli alimenti.
Se sa di soffrire di un'intolleranza agli zuccheri, prima di prendere Roaccutan chieda consiglio al medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se è incinta o potrebbe essere incinta, non deve mai assumere Roaccutan (vedere «Quando non si può usare Roaccutan?» e «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Roaccutan?»). Roaccutan può nuocere gravemente al feto.
Le donne non devono allattare durante il trattamento con Roaccutan e per un mese dopo la fine del trattamento. È molto probabile che il principio attivo passi nel latte materno e questo potrebbe nuocere al lattante.
Il suo medico stabilirà il tipo di capsule molli e la posologia adatta al suo caso. Si attenga precisamente alle indicazioni e non modifichi la posologia senza avere consultato prima il suo medico.
Le capsule molli vanno deglutite intere durante i pasti.
Se una volta dimentica di prendere una capsula molle, non recuperi la dose persa e prenda la capsula molle seguente come d'abitudine. Non assuma una dose doppia il giorno dopo!
La decisione di sospendere la terapia spetta al medico curante. Per ottenere un risultato soddisfacente il trattamento deve durare diverse settimane o qualche mese. Se il risultato ottenuto non appare sufficiente o se ci sono recidive è a volte necessaria una nuova terapia.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del farmaco sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
In seguito all'assunzione di Roaccutan possono insorgere i seguenti effetti collaterali:
Soprattutto all'inizio della terapia si avverte molto frequentemente una forte secchezza della pelle e delle mucose, in particolare delle labbra, della bocca e del naso, nonché un'infiammazione delle labbra e della pelle, aree localizzate di desquamazione, prurito, arrossamento cutaneo, aumento della fragilità della pelle, oltre ad arrossamento, infiammazione e irritazione degli occhi. Sono stati segnalati casi di occhi secchi che non si sono risolti dopo l'interruzione della terapia. La sensazione di avere gli «occhi secchi» può persistere ancora per mesi dopo la sospensione di Roaccutan. Il suo medico le dirà come si possono curare questi disturbi. Questi effetti collaterali non sono pericolosi e scompaiono se si seguono le indicazioni del medico.
Avvisi il suo medico il più presto possibile se dovesse insorgere uno dei sintomi seguenti: mal di testa molto forte, insolito e persistente, vertigini, convulsioni, sonnolenza, alterazioni psichiche, disturbi della vista, disturbi dell'udito e tinnito, dolori muscolari e articolari, nausea, vomito, forti dolori allo stomaco, emorragie anali, diarrea, itterizia (colorazione giallastra della pelle o della sclera dell'occhio e/o colorazione giallo scuro delle urine); questi sintomi richiedono un adattamento della posologia.
Secchezza della cute e delle mucose, infiammazione delle labbra, infiammazione degli occhi e dei bordi palpebrali, irritazione degli occhi, secchezza degli occhi, infiammazione della cute, arrossamento della cute, desquamazione della cute, prurito, maggiore vulnerabilità della cute (rischio di abrasioni), disturbi articolari e muscolari, mal di schiena, anemia e altre modificazioni dell'emocromo.
Mal di testa, sanguinamento dal naso, infiammazione del naso e della gola.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 25 °C. Conservare il contenitore nella scatola originale per proteggere il contenuto dalla luce e dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Alla fine della terapia, riporti per favore tutte le capsule molli non ingerite, nella confezione originale, là dove le sono state dispensate (dal medico o in farmacia) affinché vengano smaltite correttamente; le conservi solo se il suo medico le ha espressamente detto di farlo.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Isotretinoina.
Cera d'api gialla, olio di semi di soia* idrogenato, olio di semi di soia* parzialmente idrogenato, olio di semi di soia* raffinato.
* prodotto da soia geneticamente modificata.
Gelatina, glicerolo, sorbitolo, mannitolo, amido idrogenato idrolizzato, biossido di titanio, ossido di ferro rosso.
Gomma lacca, ossido di ferro nero, glicole propilenico.
Roaccutan è disponibile sotto forma di capsule molli oblunghe di colore rosa (10 mg) e di colore rosa e bianco (20 mg).
45307 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Capsule molli da 10 mg: 30.
Capsule molli da 20 mg: 30.
CHEPLAPHARM Schweiz GmbH, Binningen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).