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20 mg Tapentadolum
,
23.3 mg Tapentadoli hydrochloridum
,
Acidum citricum monohydricum
,
Sucralosum
,
Himbeer-Aroma/arôme framboise
,
Propylenglycolum
,
Natrii hydroxidum
,
Natrii benzoas (E211)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Grünenthal Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope.
Il principio attivo contenuto in Palexia è il tapentadolo, un antidolorifico (analgesico) ad azione centrale, che agisce su cellule specifiche del midollo spinale e del cervello.
Palexia è usato per il trattamento del dolore acuto e grave nei bambini sopra i 2 anni con un peso corporeo superiore ai 16 kg e negli adulti.
Palexia è un analgesico potente che, in caso di uso prolungato, può determinare assuefazione e farmacodipendenza. Si attenga quindi per favore esattamente alla posologia e alla durata della terapia prescritte dal suo medico e non passi il medicamento ad altre persone.
Palexia non si può usare
In questi casi consulti il Suo medico prima di prendere il medicamento.
Palexia può portare a dipendenza fisica e psicologica. Se dimostra una tendenza all'abuso o alla dipendenza da medicamenti o se è dipendente da medicamenti, deve adottare questa soluzione solo per brevi periodi e sotto stretto controllo medico.
Palexia retard contiene un principio attivo che appartiene al gruppo degli oppioidi. Gli oppioidi possono causare disturbi della respirazione correlati al sonno, ad esempio apnea centrale nel sonno (respiro superficiale/con pause del respiro durante il sonno) e ipossiemia correlata al sonno (basso livello di ossigeno nel sangue).
Il rischio che si verifichi l'apnea centrale nel sonno dipende dalla dose di oppioidi. Il medico può prendere in considerazione la possibilità di ridurre il dosaggio totale di oppioidi in caso di apnea centrale nel sonno.
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.
Palexia non deve essere assunto contemporaneamente a medicamenti antidepressivi (inibitori MAO). Informi il Suo medico se sta assumendo inibitori MAO o se li ha assunti durante gli ultimi 14 giorni.
Se sta assumendo un tipo di medicinale che influenza i livelli di serotonina (come certi medicamenti per il trattamento della depressione), ne parli al medico prima di prendere Palexia, perché ci sono stati casi di «sindrome da serotonina». La sindrome serotoninergica è rara ma si tratta di una condizione pericolosa per la vita. I sintomi includono contrazioni involontarie ritmiche dei muscoli, inclusi i muscoli che controllano i movimenti degli occhi, agitazione, eccessiva sudorazione, tremori, esagerazione dei riflessi, aumento della tensione muscolare, temperatura del corpo superiore a 38 °C.
Il medico potrà informarvi di tutto ciò.
Il rischio di effetti indesiderati aumenta in caso di assunzione contemporanea di uno dei medicamenti seguenti:
Il Suo respiro potrebbe diventare pericolosamente lento o superficiale (depressione respiratoria) e la pressione arteriosa può diminuire. Il Suo livello di coscienza potrebbe essere ridotto e potrebbe sentirsi assonnato o in procinto di svenire. Se ciò dovesse accadere, informi il medico.
Informi il Suo medico o il Suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di Sua iniziativa).
Non bere alcool durante la terapia con questa soluzione perché alcuni effetti collaterali, come la sonnolenza, potrebbero aumentare. Il cibo non influenza l'efficacia di questa soluzione.
Palexia può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine perché può causare sonnolenza, capogiri e visione annebbiata. Ciò può accadere specialmente quando si inizia la terapia con Palexia, se il medico modifica il dosaggio o se beve alcool o prende tranquillanti. Chieda al Suo medico se può guidare l'auto o utilizzare macchinari.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose singola massima, cioè essenzialmente «senza sodio».
Palexia 20 mg/ml soluzione orale contiene 10 mg di glicole propilenico in 5 ml di soluzione (dose singola massima) equivalente a 2,0 mg/ml.
Palexia 20 mg/ml soluzione orale contiene 5.9 mg sodio benzoato in 5 ml (dose singola massima), che corrisponde a 1.18 mg/ml.
Prima di assumere qualsiasi medicamento, chieda consiglio al Suo medico o al Suo farmacista. Non deve assumere questa soluzione:
Assuma sempre Palexia seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il Suo medico o il farmacista.
Il medico deciderà il dosaggio in base all'intensità del dolore e alla Sua personale sensibilità al dolore. In generale occorre utilizzare la dose più bassa in grado di alleviare il dolore.
La dose abituale è di 50 mg di tapentadolo (corrispondente a 2,5 ml di soluzione 20 mg/ml) ogni 4-6 ore. Il medico potrà prescriver le un diverso o più appropriato dosaggio o intervallo fra le dosi, se necessario.
Non modifichi di Sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al Suo medico o al Suo farmacista.
Palexia soluzione orale deve essere somministrata solo ai bambini in ospedale.
Palexia soluzione orale 20 mg / ml soluzione orale deve essere somministrata solo a bambini di peso superiore a 16 kg.
Il dosaggio di Palexia soluzione orale in bambini ed adolescenti dai 2 anni fino a meno di 18 anni è di 1,25 mg/kg ogni 4 ore. La dose appropriata verrà somministrata dal medico o dal personale infermieristico.
Attendere sempre 4 ore prima di somministrare la dose successiva.
Negli anziani (oltre i 65 anni) in genere non è necessario modificare il dosaggio. Eventualmente, l'escrezione del principio attivo tapentadolo potrebbe essere rallentata in alcuni pazienti anziani. Se fosse il Suo caso, il medico le potrà prescrivere uno schema di assunzione diverso.
I pazienti con gravi problemi al fegato non devono assumere questa soluzione. Se presenta disturbi modesti, il medico potrà prescriver le uno schema di assunzione diverso.
I pazienti con gravi problemi renali non devono assumere questa soluzione.
Palexia Soluzione è per uso orale.
Palexia Soluzione può essere assunta non diluita o con acqua o altro liquido. La pipetta di dosaggio deve essere utilizzata per misurare esattamente la quantità necessaria. Le istruzioni per aprire il flacone e per la sua manipolazione sono reperibili nel paragrafo ”Di che altro occorre tener conto?”.
Palexia può essere assunta indipendentemente dai pasti.
Non assuma la soluzione più a lungo di quanto prescritto dal medico. Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 giorni di terapia.
Dopo aver assunto dosi molto elevate, possono verificarsi:
In presenza di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico!
Non prenda una dose doppia per compensare questa dimenticanza, continui semplicemente ad assumere le compresse come prima. Se dimentica di prendere la soluzione, il dolore può ritornare.
Se termina il trattamento troppo presto, il dolore può ritornare. Se desidera interrompere il trattamento a causa di effetti indesiderati fastidiosi, consulti il Suo medico.
In genere, quando si termina il trattamento, non si verificano effetti da sospensione. Occasionalmente, però, le persone che hanno assunto la soluzione per un certo periodo di tempo possono avvertire malessere se smettono di colpo il trattamento. Possono presentarsi i seguenti sintomi:
Se lei avverte uno qualsiasi di questi effetti collaterali dopo aver terminato la terapia, consulti il Suo medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicamento, si rivolga al Suo medico o al farmacista.
Come tutti i medicinali, Palexia può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
Nausea, vomito, capogiri, sonnolenza, mal di testa.
Diminuzione dell'appetito, ansia, confusione, allucinazioni, disturbi del sonno, incubi, tremori, vampate, stipsi, diarrea, disturbi della digestione, bocca secca, prurito, aumento della sudorazione, esantema della cute, crampi muscolari, sensazione di debolezza, stanchezza, sensazione di sbalzi di temperatura.
Depressione, disorientamento, eccitabilità (irrequietezza), nervosismo, irrequietezza, umore euforico, disturbi dell'attenzione, indebolimento della memoria, sensazione di svenimento, sedazione, difficoltà a controllare i movimenti, difficoltà di eloquio, intorpidimento, sensazioni anomale della pelle (es. formicolio, pizzicore), contrazioni involontarie dei muscoli, disturbi della vista, aumento della frequenza cardiaca, palpitazioni, abbassamento della pressione arteriosa, respiro pericolosamente lento o superficiale (depressione respiratoria), riduzione dell'ossigeno nel sangue, affanno, disturbi addominali, orticaria, sensazione di pesantezza, difficoltà a urinare, aumento della frequenza a urinare, sindrome di astinenza (vedere punto «Se interrompe il trattamento con Palexia»), accumulo di liquido nei tessuti (edema), alterazioni dello stato di salute, sensazione di ubriachezza, irritabilità, sensazione di rilassamento.
Reazioni allergiche, ad es. eruzioni cutanee, affanno, respiro sibilante, gonfiore della pelle e delle mucose (edema angioneurotico) e reazioni da shock, pensieri anomali, crisi epilettiche, disturbi del livello di coscienza, coordinazione anormale, rallentamento del battito cardiaco, problemi di svuotamento gastrico.
Delirium (i sintomi possono includere una combinazione di agitazione, disorientamento, confusione, paura, vedere o sentire cose che non esistono, disturbi del sonno e incubi).
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Se ha delle confezioni scadute si prega di riportarle in farmacia per l'eliminazione.
Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Dopo la prima apertura del flacone, la soluzione non può essere conservata per più di 6 settimane.
Conservare a 15-30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Fig. 1 |
Il flacone di Palexia è dotato di una chiusura a prova di bambino. Per aprirlo, il tappo deve essere premuto con forza verso il basso girandolo in senso antiorario (Fig. 1). Dopo l'apertura, togliere la pellicola di sicurezza. Qualora essa risulti danneggiata, non utilizzare il prodotto. |
Fig. 2 |
Per il prelievo, collocare il flacone su una superficie piana. Aprire il contenitore di plastica inserendo la pipetta di dosaggio/adattatore nel punto perforato ed estrarre la pipetta di dosaggio (A) con l'adattatore (B). Inserire il tappo nel collo del flacone (Fig. 2). L'adattatore collega la pipetta di dosaggio con il flacone e resta inserito nel collo dello stesso. Girare con attenzione il flacone con la pipetta di dosaggio inserita. Inserire saldamente la pipetta di dosaggio nell'apertura dell'adattatore. Lo stantuffo della pipetta deve essere spinto fino in fondo. |
Fig. 3 |
Girare con attenzione il flacone con la pipetta di dosaggio inserita. Tirare verso il basso lo stantuffo della pipetta sino al quantitativo di millilitri (ml) previsto. Non togliere la pipetta. (Fig. 3) |
Fig. 4 |
Rimettere dritto il flacone con la pipetta di dosaggio inserita ed estrarre la pipetta con attenzione. Controllare nuovamente il dosaggio. (Fig. 4) |
Fig. 5 |
Assunzione della soluzione mediante pipetta di dosaggio La soluzione può essere inserita in bocca direttamente dalla pipetta di dosaggio. Assicurarsi di utilizzare tutta la quantità prevista. La soluzione può essere diluita anche in un bicchiere con acqua o bevanda non alcolica. Assicurarsi di vuotare il bicchiere per assumere l'intera dose del medicamento. (Fig. 5) |
Lasciare l'adattatore nel flacone e chiudere bene dopo ogni utilizzo. Dopo la prima apertura, tenere dritto il flacone. Dopo l'assunzione, lavare e svuotare ripetutamente la pipetta di dosaggio con acqua pulita e far asciugare.
Per l'impiego successivo, inserire la pipetta nell'adattatore e seguire la procedura di cui sopra.
1 ml Palexia 20 mg/ml contiene: 20 mg di tapentadolo come tapentadolo cloridrato
Aromi: lampone, conserv. sodio benzoato (E211), glicole propilenico sodio idrossido ed altre sostanze ausiliarie.
62841 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Palexia soluzione 20 mg/ml, bottiglia da 100 ml.
Grünenthal Pharma SA, Glarus Süd.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.