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9.10
10 mg Cetirizini dihydrochloridum
,
Cetirizinum
,
Lactosum monohydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Magnesii stearas
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Cet-Mepha Allergie è un medicamento efficace nel trattamento base di malattie allergiche. La sua azione consiste nel blocco dell'effetto dell'istamina liberata nell'organismo durante le reazioni allergiche. Cet-Mepha Allergie si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età per il trattamento di malattie allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica, la congiuntivite allergica e l'orticaria cronica (spesso associata a prurito). La durata del trattamento per i bambini con rinite allergica non deve superare le 4 settimane. Cet-Mepha Allergie è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film.
Non devono assumere il medicamento i pazienti che presentano ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze affini o ad uno qualsiasi dei componenti di Cet-Mepha Allergie.
Cet-Mepha Allergie non dev'essere assunto durante l'allattamento. Le donne in gravidanza possono assumere Cet-Mepha Allergie solo su prescrizione medica.
I pazienti con malattia renale allo stadio finale (con un tasso di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 15 ml/min) non devono assumere Cet-Mepha Allergie.
Non devono essere trattati con Cet-Mepha Allergie i bambini al di sotto dei 6 anni. L'eventuale assunzione di Cet-Mepha Allergie in concomitanza con teofillina (un principio attivo per il trattamento dell'affanno respiratorio) deve avvenire esclusivamente dopo aver consultato il proprio medico. Cet-Mepha Allergie e i preparati contenenti glipizide (una sostanza per il trattamento del diabete) non devono essere assunti contemporaneamente. Si raccomanda di assumere il medicamento a base di glipizide al mattino e Cet-Mepha Allergie alla sera.
Gli epilettici devono assumere Cet-Mepha Allergie con cautela, perché potrebbe scatenare attacchi convulsivi.
Si raccomanda di usare cautela in caso di assunzione concomitante di Cet-Mepha Allergie e calmanti o analgesici.
Si raccomanda inoltre cautela nella guida di veicoli o nell'uso di macchine, in quanto l'assunzione di Cet-Mepha Allergie può indurre sonnolenza.
Durante il trattamento con Cet-Mepha Allergie si consiglia di non consumare alcolici.
Se deve essere sottoposto a un test allergico, chieda al suo medico se debba interrompere l'assunzione di Cet-Mepha Allergie per alcuni giorni prima del test, poiché questo medicamento potrebbe influenzare il risultato del test allergico.
Nei pazienti con predisposizione alla ritenzione urinaria (per es. in caso di lesione del midollo spinale, ingrossamento della prostata), Cet-Mepha Allergie può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.
Cet-Mepha Allergie compresse rivestite con film contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Cet-Mepha Allergie.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
Nei test sugli animali non sono stati osservati effetti indesiderati. Si consiglia tuttavia di non assumere Cet-Mepha Allergie – né altri medicamenti – durante la gravidanza. Se si assume per errore Cet-Mepha Allergie in gravidanza, non si prevedono effetti nocivi per il feto, tuttavia si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento. Se è incinta o se pianifica una gravidanza, ne informi il suo medico. Cet-Mepha Allergie non dev'essere assunto durante l'allattamento in quanto il principio attivo passa nel latte materno.
Adulti e bambini dai 6 anni di età: la posologia abituale è di una compressa rivestita con film di Cet-Mepha Allergie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 12 anni di età la dose può essere frazionata in due assunzioni (mezza compressa rivestita con film, al mattino e alla sera). Qualora dovessero manifestarsi leggeri effetti collaterali (stanchezza, mal di testa, disturbi gastrointestinali) che non si risolvono spontaneamente, è consigliabile frazionare la dose giornaliera anche negli adulti, suddividendola in due somministrazioni da mezza compressa rivestita con film ciascuna, al mattino e alla sera.
I pazienti con compromissione della funzionalità renale (insufficienza renale) possono essere trattati con una dose inferiore di medicamento in base alla gravità della malattia renale, secondo la posologia stabilita dal medico curante.
Le compresse rivestite con film di Cet-Mepha Allergie vanno inghiottite senza masticare, con un bicchiere di liquido.
Cet-Mepha Allergie si può assumere ai pasti o lontano da essi. La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso dei disturbi, e viene stabilita dal medico. Se dimentica di assumere una dose di Cet-Mepha Allergie, continui semplicemente il trattamento. Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata. In caso di sovradosaggio si rivolga immediatamente al suo medico.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di Cet-Mepha Allergie possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Sono stati riportati lieve stanchezza, leggero mal di testa, sonnolenza, capogiri, secchezza della bocca, nausea.
Disturbi gastrointestinali (p. es. diarrea, dolori addominali), malessere, prurito, eruzione cutanea, agitazione, disturbi della sensibilità cutanea, rinite, faringite, sensazione di debolezza.
Reazioni di ipersensibilità, episodi convulsivi, insufficienza circolatoria, danni epatici, orticaria, tachicardia, edema (gonfiore), aumento di peso corporeo, stato confusionale, allucinazioni, insonnia, aggressività, stanchezza estrema, depressione.
Disturbi motori, tremori, tic nervosi, reazioni di fotosensibilità, shock allergico, disturbi della minzione (escrezione urinaria anomala), disturbi della visione e movimento circolare incontrollabile degli occhi, trombocitopenia (ridotto numero di piastrine nel sangue), disgeusia (alterazione del gusto), sincope (svenimento).
Perdita della memoria (amnesia), disturbi della memoria, difficoltà di concentrazione, capogiri (sensazione di rotazione o movimento), ritenzione urinaria, aumento dell'appetito, pensieri di suicidio, incubi, dolori articolari, dolori muscolari, eruzione cutanea acuta su tutto il corpo accompagnata da pustole ed epatite, infiammazione dei vasi sanguigni, perdita dell'udito.
Dopo sospensione del trattamento con cetirizina, sono stati segnalati prurito e/o orticaria.
Se riscontra uno di questi effetti collaterali, interrompa l'assunzione di Cet-Mepha Allergie e informi il suo medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperature superiori a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, biossido di silicio altamente disperso e stearato di magnesio.
Il nucleo delle compresse rivestite con film è rivestito con una pellicola di Opadry Y-1-7000 (ipromellosa E 464, biossido di titanio E 171 e macrogol 400).
68316 (Swissmedic).
Cet-Mepha Allergie compresse rivestite con film in confezione da 10, 30 o 50 compresse rivestite con film:
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 3.2