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Spagyros Menopause spray buccal
30 ml, flacon, Spray per mucosa orale, soluzione

CHF 29.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

0.5 ml Rubus idaeus e germine recenti

0.5 ml Vaccinium vitis-idaea e germine recenti

Glycerolum

0.32 g Ethanolum 96%

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Gemmo® Menopausa, spray per il cavo orale

Spagyros AG


Medicamento della gemmoterapia

Secondo il principio terapeutico della gemmoterapia Gemmo® Menopausa può essere impiegato come coadiuvante nei disturbi della menopausa, come ad esempio le vampate di calore.

L'uso di questo medicamento nel suddetto campo di applicazione si basa esclusivamente sui principi della gemmoterapia.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Gemmo® Menopausa.

Gemmo® Menopausa non può essere assunto in caso di ipersensibilità accertata verso uno dei suoi componenti (vedi «Cosa contiene Gemmo® Menopausa?»).

Questo medicamento contiene 49 mg di alcool (etanolo) in ogni nebulizzazione da 0,14 ml che è equivalente a 350 mg/ml (35% m/v di etanolo). La quantità in 3 nebulizzazioni di questo medicamento è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questa medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Gemmo® Menopausa non deve essere usato negli uomini, bambini e adolescenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,

• soffre di allergie o

• assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Posologia nelle donne adulte: 3 nebulizzazioni al mattino e alla sera direttamente sulla mucosa orale. All'occorrenza 3 nebulizzazioni a mezzogiorno direttamente sulla mucosa orale.

No adatto a uomini, bambini e ragazzi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In seguito all'uso di Gemmo® Menopausa può comparire, a causa del tenore alcolico, un lieve bruciore nella bocca e in gola. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non deve essere usato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 ml di soluzzione contiene:

Principi attivi

Rubus idaeus e germine recenti D1 (Ph.Eur.Hom. 2.1.3) 0.5 ml, Vaccinium vitis-idaea e germine recenti D1 (Ph.Eur.Hom. 2.1.3) 0.5 ml

Sostanze ausiliarie

Gemmo® Menopausa contiene le seguenti sostanze ausiliarie: etanolo 96% (alcool), glicerina (E422) e acqua. Questo medicamento contiene etanolo (alcool) 44% vol.

1 ml corrisponde a 7 nebulizzazioni.

67364 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica. Confezioni da 30 ml.

Spagyros AG, 3076 Worb

Spagyros AG, 3076 Worb

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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