Medicamenti e trattamenti
Nutrizione e salute
Bebè e genitori
Bellezza e cura del corpo
Casa e pulizia
Articoli sanitari e cure infermieristiche
Promozioni
5 mg Amlodipinum
,
6.95 mg Amlodipini besilas
,
80 mg Valsartanum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Povidonum K29-32
,
Croscarmellosum natricum
,
Talcum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Il suo medicamento si chiama Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva ed è ottenibile sotto forma di compresse rivestite con film.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva contiene amlodipina, un principio attivo appartenente alla classe dei calcio-antagonisti come pure valsartan che appartiene alla classe dei cosiddetti antagonisti del recettore dell'angiotensina II. Queste due sostanze contribuiscono a tenere l'ipertensione sotto controllo. L'amlodipina blocca gli canali del calcio presenti sulla parete dei vasi sanguini. Il valsartan blocca gli specifici sitidi legame (cosiddetti recettori dell'angiotensina II). Ciò favorisce la dilatazione dei vasi sanguigni e, conseguenza, l'abbassamento della pressione arteriosa.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva è usato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa nei pazienti cui i valori elevati della pressione richiedono l'impiego di un preparato combinato.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva deve essere usato solamente su prescrizione medica.
Nel caso in cui l'ipertensione sussiste per un periodo prolungato, può indurre per esempio un danneggiamento dei vasi del cervello, del cuore e dei reni e ciò, alla fine, può causare un ictus cerebrale, infarto cardiaco o blocco renale. L'abbassamento della pressione arteriosa a valori normali riduce il rischio che queste malattie possano svilupparsi.
Se ha già avuto una reazione insolita o allergica ad amlodipina o valsartan o ad una delle sostanze contenute in questo medicamento. Se pensa che potrebbe avere una reazione allergica, chieda consiglio al suo medico.
Se uno di questi casi corrisponde alla sua situazione, lo dica al suo medico prima di assumere Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
A causa di possibili effetti collaterali quali vertigini o stanchezza, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Se a volte ha vomitato o soffre di diarrea o assume attualmente un diuretico (un medicamento che aumenta la quantità di urina espulsa).
Se finora ha assunto un beta-bloccante e ora può sospenderlo, dovrà farlo lentamente, secondo le istruzioni del medico.
Se assume medicamenti antidolorifici o antinfiammatori (antinfiammatori non steroidei (FANS) o inibitori della COX-2).
Se soffre di una malattia epatica o di una malattia renale grave.
Va usata cautela se assume un ACE-inibitore o aliskiren (entrambi medicamenti contro l'ipertensione).
Se il suo medico ha diagnosticato una stenosi della valvola cardiaca (una cosiddetta stenosi aortica o mitralica) o un anomalo ispessimento del miocardio con restringimento del cuore (cosiddetta cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica).
Se dopo l'assunzione di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva (o di altri medicamenti come gli ACE-inibitori) compaiono reazioni come gonfiore del viso, delle braccia e delle gambe, degli occhi, delle labbra o della lingua (segni di angioedema), deve interrompere immediatamente l'assunzione di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva e prendere subito contatto con il medico.
È richiesta prudenza se soffre di insufficienza cardiaca o ha avuto un infarto miocardico. Segua attentamente le istruzioni del medico riguardo al dosaggio iniziale. È possibile che il suo medico controlli anche la funzione dei suoi reni.
Dopo l'inizio del trattamento può verificarsi un peggioramento del dolore al petto (angina pectoris) o un infarto miocardico.
Il succo di pompelmo contiene una o più componenti che possono amplificare l'effetto antipertensivo di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva. Se assume Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, dovrebbe evitare il consumo di succo di pompelmo.
Se uno di questi la riguarda, lo comunichi al suo medico prima di assumere Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
Gli dica anche se ha ricevuto un trapianto di rene oppure se le è stato diagnosticato un restringimento dell'arteria renale.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Informi il suo medico o farmacista se assume attualmente (o ha assunto di recente) altri medicamenti che possono alterare la quantità di amlodipina in circolo nell'organismo, in particolare medicamenti contro le infezioni da funghi (come il ketoconazolo e l'itraconazolo), per il trattamento delle infezioni da HIV e dell'AIDS (come il ritonavir e l'indinavir), che contengono il principio attivo la simvastatina (medicamento per abbassare il livello troppo alto di colesterolo) o diltiazem (per il trattamento delle malattie di cuore), medicamenti per il trattamento della depressione (per esempio iperico), dantrolene (per infusione in caso di grave alterazione della temperatura corporea), medicamenti che influiscono sul sistema immunitario (tacrolimus, sirolimus, temsirolimus ed everolimus).
Informi il suo medico o farmacista se assume attualmente (o ha assunto di recente) altri medicamenti che possono alterare la quantità di valsartan in circolo nell'organismo, in particolare la rifampicina (antibiotico del gruppo delle rifamicine), il litio (medicamento usato per trattare determinati disturbi psichiatrici), un medicamento usato per prevenire la reazione di rigetto di trapianto o per trattare malattie come l'artrite reumatoide o la dermatite atopica (ciclosporina) o un medicamento antiretrovirale usato per trattare l'HIV/AIDS (ritonavir). Questi medicamenti possono potenziare l'effetto del valsartan.
Non deve assumere Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva se è incinta oppure se pianifica una gravidanza. L'uso di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva in gravidanza è stato associato alla comparsa di gravi danni al nascituro. È perciò importante consultare assolutamente il suo medico se pensa di essere incinta oppure se pianifica una gravidanza.
Se allatta, ne informi il suo medico. Non si deve allattare durante il trattamento con Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva.
L'uso di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non è raccomandato.
Nei pazienti di una certa età (65 anni e più) e in caso di ridotta funzionalità epatica, occorre iniziare con il dosaggio più basso (Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg).
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Assuma le compresse rivestite con film di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva fino a quando le è stato prescritto dal medico.
A seconda della sua reazione al medicamento, il medico le prescriverà eventualmente una dose più elevata o più bassa.
La dose consigliata di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva è una compressa rivestita con film al giorno fino a un massimo di 2 compresse rivestite con film di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg.
È raccomandabile assumere il medicamento tutti i giorni alla stessa ora della giornata, preferibilmente la mattina.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva può essere assunto con o senza cibo. Ingerisca la compressa rivestita con film con un bicchiere d'acqua.
Il suo medico le dirà per quanto tempo deve assumere queste compresse rivestite con film.
Se una volta ha dimenticato di prendere Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, lo prenda appena se ne accorge e assuma la compressa successiva come d'abitudine. Se è già quasi ora di prendere la compressa successiva, tralasci la dose dimenticata. Non assuma mai una dose doppia.
Se per sbaglio ha assunto troppe compresse rivestite con film, ne informi immediatamente il suo medico.
Un eccesso di liquidi può accumularsi nei polmoni (edema polmonare) e causare mancanza di respiro, che può svilupparsi fino a 24–48 ore dopo l'ingestione.
L'interruzione del trattamento con Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva può provocare un peggioramento della sua malattia. Perciò non interrompa l'assunzione delle compresse rivestite con film prima che il suo medico le abbia detto di farlo.
Con l'assunzione di Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Naso tappato, mal di gola e fastidio nella deglutizione, sintomi simil-influenzali, mal di testa, gonfiore del viso, delle braccia, delle mani e delle gambe, delle articolazioni o dei piedi, stanchezza, rossore, debolezza e sensazione di calore al viso e/o al collo.
Vertigini, sonnolenza, capogiri da cambiamento di posizione, formicolio o mancanza di sensibilità alle mani o ai piedi, vertigine rotatoria, battito cardiaco accelerato con palpitazioni, capogiri al passaggio alla posizione eretta, tosse, dolore alla laringe, diarrea, nausea e mal di pancia, stitichezza, bocca secca, eruzione cutanea, arrossamento della pelle, gonfiore delle articolazioni, mal di schiena, dolore articolare.
Reazioni allergiche con sintomi quali eruzione cutanea, prurito, gonfiore del viso, delle labbra o della lingua, difficoltà respiratorie.
Se osserva una delle reazioni elencate, informi subito il suo medico!
Ansia, disturbi della vista, ronzio auricolare, svenimento, pressione arteriosa bassa con sintomi quali vertigini o stordimento, sudorazione eccessiva, eruzione cutanea generalizzata, prurito, crampi muscolari, sensazione di pesantezza, bisogno più frequente di minzione o stimolo più frequente di minzione, disturbi d'erezione.
Se si manifesta uno di questi sintomi in modo accentuato, informi il suo medico.
Altri possibili effetti indesiderati di amlodipina o valsartan somministrati da soli, che possono essere gravi:
Edema.
Sonnolenza, vertigini, mal di testa, disturbi della visione (inclusa diplopia), palpitazioni, arrossamento cutaneo con sensazione di calore, dispnea, dolore addominale, nausea, indigestione, alterazione del normale transito intestinale (incluse diarrea e stitichezza), gonfiore delle caviglie, crampi muscolari, stanchezza, astenia.
Insonnia, alterazioni dell'umore, (inclusa ansia), tremore, disturbi della sensibilità (ipoestesie, parestesie), disturbi del gusto, raffreddore, vomito, disturbi di digestione, perdita dei capelli, pigmentazione alterata della pelle, ipersensibilità alla luce, dolori muscolari, aumento di peso, perdita di peso, depressione, sincope, aritmia, bradicardia, fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare, ipotensione, tosse, bocca secca, iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, esantemi, orticaria, artralgia, mal di schiena, disturbi urinari, aumento delle minzioni notturne, impotenza.
Confusione.
Emorragie spontanee o ecchimosi cutanee (possibili segni di mancanza di piastrine), febbre, infiammazione della gola o ulcere in bocca a causa di infezioni (segni di mancanza di globuli bianchi), aumento della glicemia, perdita di peso, perdita della sensibilità o formicolio nelle dita delle mani o dei piedi (possibili segni di infarto miocardico), aumento della pressione arteriosa, dolore toracico improvviso e opprimente (possibili segni di infarto miocardico), eruzione cutanea, febbre, prurito (possibili segni di vasculite), grave dolore alla parte alta dell'addome (possibile segno di pancreatite), gastrite, ispessimento delle gengive, colorazione gialla della pelle e degli occhi, nausea, mancanza d'appetito, lieve alterazione del colore dell'urina (possibile segno di epatite), gonfiore soprattutto del viso e della gola (possibile segno di angioedema), arrossamento cutaneo, formazione di bolle sulle labbra, intorno agli occhi o in bocca, desquamazione della pelle, febbre (possibili segni di eritema multiforme o di sindrome di Stevens-Johnson), ingrossamento delle mammelle nell'uomo, dolore, malessere generale, infarto miocardico, dermatite esfoliativa, fotosensibilità.
Frequenza non nota: necrolisi tossica epidermica.
Sintomi di una reazione allergica o di angioedema (eruzione cutanea con o senza disturbi respiratori, reazione con difficoltà a respirare e a deglutire, gonfiore del viso, delle braccia e gambe, degli occhi, delle labbra e della lingua).
Infezioni virali.
Infezioni delle vie aeree, faringite, sinusite, diminuzione della libido.
Ipersensibilità, disturbi del ritmo cardiaco, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), disfunzione renale, insufficienza renale, complicazioni della gravidanza.
Formazione di bolle sulla pelle.
Se osserva uno dei sintomi elencati, ne informi per favore subito il suo medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare nella confezione originale e a temperatura non superiore ai 30°C. Tenere fuori della portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg compresse rivestite con film contengono i principi attivi amlodipina 5 mg (come amlodipina besilato) e valsartan 80 mg.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg compresse rivestite con film contengono i principi attivi amlodipina 5 mg (come amlodipina besilato) e valsartan 160 mg.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 10 mg/160 mg compresse rivestite con film contengono i principi attivi amlodipina 10 mg (come amlodipina besilato) e valsartan 160 mg.
Cellulosa microcristallina, povidone K 29-32, croscarmellosa sodica, talco, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) (solo per i dosaggi 5 mg/80 mg e 5 mg/160 mg).
65801 (Swissmedic).
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/80 mg: confezione da 28 e 98 compresse rivestite con film.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5 mg/160 mg: confezione da 28 e 98 compresse rivestite con film.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 10 mg/160 mg: confezione da 28 e 98 compresse rivestite con film.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 5.1
Può pagare anche comodamente con fattura.