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500 mg Azithromycinum
,
Azithromycinum dihydricum
,
Amylum pregelificatum
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Croscarmellosum natricum
,
Magnesii stearas
,
Natrii laurilsulfas
,
Lactosum monohydricum
,
Hypromellosum
,
Triacetinum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Pfizer AG
Azithromycin Pfizer è un antibiotico che inibisce molti agenti batterici che causano infezioni.
Azithromycin Pfizer deve essere usato solo su prescrizione medica per il trattamento delle seguenti infezioni:
Su prescrizione medica.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per trattare la malattia di cui soffre attualmente.
L'antibiotico azitromicina contenuto in Azithromycin Pfizer non è efficace contro tutti i microrganismi che causano malattie infettive. L'uso di un antibiotico sbagliato o dosato in modo inadeguato può causare complicazioni. Pertanto, non lo usi mai di sua iniziativa per trattare altre malattie o altre persone. Anche in caso di nuove infezioni successive non dovrà usare Azithromycin Pfizer senza aver consultato nuovamente il medico.
Se ha assunto una dose eccessiva di Azithromycin Pfizer deve consultare il medico.
I pazienti con ipersensibilità (allergia) nota o sospetta all'azitromicina, all'eritromicina, agli antibiotici del gruppo dei macrolidi o dei ketolidi o ad altri componenti di Azithromycin Pfizer non devono assumere Azithromycin Pfizer.
Informi il suo medico se in passato ha reagito con effetti collaterali ad antibiotici o non ha ben tollerato una precedente terapia con Azithromycin Pfizer.
Durante il trattamento con Azithromycin Pfizer possono verificarsi reazioni di sensibilità alla luce (comparsa di eruzioni cutanee). Pertanto, eviti l'esposizione alla luce solare diretta e la frequentazione di centri di abbronzatura (solarium) durante e per almeno 7 giorni dopo l'assunzione di Azithromycin Pfizer.
Durante il trattamento con Azithromycin Pfizer sono state osservate raramente gravi reazioni allergiche come gonfiore della pelle e delle mucose, del viso, della lingua e della laringe, palpitazioni, abbassamento della pressione arteriosa (fino allo svenimento e allo shock) e difficoltà respiratorie o disturbi respiratori e gravi reazioni cutanee (tumefazioni arrossate con numerose piccole pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS). Questi gravi quadri clinici, accompagnati da formazione di vescicole e ulcere, interessano soprattutto le mucose. Inoltre, si manifestano sulla pelle anche danni tipici (arrossamenti cutanei grandi come una moneta con protuberanza della pelle o vescicola al centro). Frequentemente subentrano febbre alta e spossatezza fisica. Ai primi segni di tali reazioni allergiche si deve interrompere l'assunzione di Azithromycin Pfizer e contattare il medico.
Azithromycin Pfizer deve essere usato con cautela se soffre di una malattia cardiaca, se assume altri medicamenti che possono causare disturbi del ritmo cardiaco o se soffre di alterazioni elettrolitiche.
Informi il suo medico o il suo farmacista
Azithromycin Pfizer deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, che possono reagire con maggiore sensibilità agli effetti dei medicamenti sul cuore (disturbi del ritmo cardiaco).
Se soffre di un disturbo della funzionalità epatica può assumere Azithromycin Pfizer solo sotto stretto controllo medico. Se si manifestano i sintomi di un'epatite (infiammazione del fegato) come sensazione di debolezza, malessere, mancanza di appetito, nausea o vomito, stanchezza, ingiallimento degli occhi (congiuntiva) e della pelle, scolorimento delle feci, contatti immediatamente il medico.
Informi il suo medico se soffre di un disturbo della funzionalità renale.
Informi il suo medico se manifesta diarrea grave e persistente durante o dopo il trattamento con Azithromycin Pfizer. In questo caso, l'assunzione del preparato deve essere interrotta e non devono essere assunti medicamenti che inibiscono la peristalsi intestinale (il movimento dell'intestino).
Durante il trattamento con Azithromycin Pfizer sono stati riportati la comparsa o il peggioramento di disturbi legati a una determinata malattia muscolare (miastenia gravis).
Dopo l'uso di azitromicina, il principio attivo di Azithromycin Pfizer, nei neonati (trattamento nei primi 42 giorni dopo la nascita) sono stati riportati casi di restringimento del piloro (stenosi ipertrofica infantile del piloro, IHPS). Contatti il suo medico se suo figlio o il bambino da lei assistito manifesta vomito o irritazioni durante i pasti.
Durante il trattamento con Azithromycin Pfizer non assuma medicamenti contenenti il principio attivo ergotamina o derivati dell'ergotamina (ad es. Dihydergot®, Cafergot®, Bellergal®).
Non assuma contemporaneamente Azithromycin Pfizer e medicamenti contro l'acidità di stomaco (antiacidi).
Informi il suo medico se assume medicamenti che deprimono il sistema immunitario (immunosoppressori), anticoagulanti (medicamenti che fluidificano il sangue), glicosidi cardiaci (come ad es. la digossina e la colchicina) o medicamenti contro l'emicrania, le allergie, l'infezione da HIV o la tubercolosi.
Dopo l'introduzione sul mercato sono state riportate malattie muscolari (rabdomiolisi) nei pazienti che ricevevano contemporaneamente Azithromycin Pfizer e medicamenti per ridurre il colesterolo (statine).
Questo prodotto contiene lattosio e pertanto non è indicato per i pazienti affetti da intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio (rare malattie metaboliche). Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Azithromycin Pfizer.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente «senza sodio».
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Informi il suo medico se è in gravidanza o sta allattando. Studi sugli animali non hanno evidenziato danni al feto. Tuttavia, non sono disponibili sufficienti esperienze sul trattamento di donne in gravidanza con azitromicina, il principio attivo di Azithromycin Pfizer. Azithromycin Pfizer deve essere usato durante la gravidanza solo se ciò è clinicamente necessario e se il beneficio atteso del trattamento supera i possibili rischi.
Il medicamento viene escreto nel latte materno, pertanto non si deve utilizzare Azithromycin Pfizer durante l'allattamento o si deve smettere di allattare.
In generale, per ottenere la massima efficacia da Azithromycin Pfizer è necessario attenersi esattamente alla posologia e alla durata del trattamento prescritte dal medico. Salvo diversa prescrizione del medico valgono le seguenti posologie abituali:
Azithromycin Pfizer deve essere assunto una volta al giorno.
Le compresse rivestite con film da 250 mg devono essere ingerite intere (senza spezzarle). Le compresse rivestite con film da 500 mg possono essere spezzate solo per facilitarne l'assunzione.
Azithromycin Pfizer compresse rivestite con film possono essere assunte con o senza cibo.
Dose singola da 1 g di Azithromycin Pfizer (4 compresse rivestite con film da 250 mg o 2 compresse rivestite con film da 500 mg).
Giorno 1-3: 500 mg una volta al giorno (2 compresse rivestite con film da 250 mg o 1 compressa rivestita con film da 500 mg).
I bambini di peso superiore a 45 kg devono essere trattati con la posologia raccomandata per gli adulti. Per il trattamento di bambini di peso inferiore a 45 kg consulti il suo medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia o la durata della terapia prescritte. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Azithromycin Pfizer possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali
Disturbi del tratto gastrointestinale come mancanza di appetito, nausea, vomito, diarrea, feci molli, dolori alla pancia e crampi addominali, disturbi digestivi e stitichezza. Informi immediatamente il suo medico se manifesta diarrea grave e persistente durante o dopo il trattamento con Azithromycin Pfizer.
Dopo l'uso di azitromicina, il principio attivo di Azithromycin Pfizer, nei neonati (trattamento nei primi 42 giorni dopo la nascita) sono stati riportati casi di restringimento del piloro (stenosi ipertrofica infantile del piloro, IHPS). Contatti il suo medico se suo figlio o il bambino da lei assistito manifesta vomito o irritazioni durante i pasti.
Flatulenza, infezioni micotiche, infiammazioni vaginali, reazioni allergiche con eruzione cutanea, prurito e orticaria, nervosismo, stordimento, sonnolenza, mal di testa, anomalie sensoriali (parestesie) e stanchezza.
Svenimento, vertigini, crampi, crisi convulsive, iperattività, reazioni aggressive, malessere, debolezza, agitazione, ansia, pressione arteriosa bassa, palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, diarrea grave e persistente, reazioni di fotosensibilità (reazioni cutanee associate alla luce solare), grave eruzione cutanea, malattia muscolare (miastenia gravis) (cfr. «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Azithromycin Pfizer?»), dolori articolari e alterazione del colore della lingua. Disturbi del gusto/dell'olfatto e ridotta sensibilità al tatto.
Raramente sono state osservate reazioni allergiche gravi. Se si manifestano i suddetti effetti collaterali o sintomi allergici come eruzione cutanea, prurito, arrossamento, vescicole sulla pelle, edema della faccia o difficoltà respiratorie si rivolga subito al suo medico.
Soprattutto in caso di assunzione di dosi elevate di Azithromycin Pfizer per un periodo di tempo prolungato, raramente sono stati osservati disturbi dell'udito, inclusi ronzio alle orecchie, sordità e perdita completa/parziale dell'udito. La maggior parte di questi sintomi è risultata reversibile. Consulti il suo medico se si manifestano tali sintomi.
Raramente è stata osservata una funzionalità anormale dei reni, del pancreas e del fegato (incluse infiammazione del pancreas, infiammazione epatica e ittero, insufficienza epatica, insufficienza renale acuta). Consulti il suo medico se si manifestano dei dolori alla pancia, mancanza di appetito, stanchezza o ingiallimento della pelle.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) nella confezione originale e tenere fuori dalla portata dei bambini.
Al termine del trattamento, la confezione di Azithromycin Pfizer con il contenuto residuo deve essere restituita a chi gliel'ha dispensata (medico o farmacista) affinché sia smaltita correttamente.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse rivestite con film da 250 mg sono bianche, a forma di capsula, con inciso «ZTM 250 mg».
Le compresse rivestite con film da 500 mg sono bianche, a forma di capsula, con inciso «ZTM 500 mg», con scanalatura decorativa.
1 compressa rivestita con film da 250 mg contiene 250 mg di azitromicina (sotto forma di azitromicina diidrato).
1 compressa rivestita con film da 500 mg contiene 500 mg di azitromicina (sotto forma di azitromicina diidrato).
Compresse rivestite con film da 250 mg: amido pregelatinizzato, calcio fosfato dibasico anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, sodio lauril solfato, rivestimento: lattosio monoidrato, ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171), triacetina.
Compresse rivestite con film da 500 mg: amido pregelatinizzato, calcio fosfato dibasico anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, sodio lauril solfato, rivestimento: lattosio monoidrato, ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171), triacetina.
61256 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Compresse rivestite con film da 250 mg: 4 e 6 compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film da 500 mg: 3 compresse rivestite con film (con scanalatura decorativa).
Pfizer AG, Zürich.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
PIL V012
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