Granulato rivestito in bustina e soluzione orale

Levetiracetam DESITIN contiene levetiracetam quale principio attivo ed è impiegato per il trattamento dell'epilessia. È un medicamento che impedisce gli attacchi epilettici o ne diminuisce l'intensità (medicamento antiepilettico).

Il preparato si usa

– da solo (monoterapia) per il trattamento di attacchi epilettici focali, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti dai 16 anni, oppure

– in combinazione con altri medicamenti per il trattamento di

- attacchi epilettici focali, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti a partire dall'età di 1 mese

- crisi miocloniche in pazienti a partire dai 12 anni con epilessia mioclonica giovanile

- crisi tonico-cloniche primarie generalizzate (nell'epilessia idiopatica generalizzata) in pazienti a partire dai 12 anni.

Levetiracetam DESITIN può essere usato solo su prescrizione medica.

Non può assumere Levetiracetam DESITIN se reagisce con ipersensibilità (reazione allergica) al principio attivo (levetiracetam) o a una delle altre componenti di Levetiracetam DESITIN.

Contatti immediatamente il suo medico,

•se nota un peggioramento del suo stato emozionale, compresi i casi in cui si dovesse sentire teso, d'animo ostile, o se nota sintomi di depressione e/o pensieri pessimistici;

•se ha una condizione cardiaca o è in trattamento per una condizione cardiaca che la rende predisposto a una bassa frequenza cardiaca, o se ha una storia familiare di battito cardiaco irregolare (compreso il prolungamento del QT);

•se l'epilessia peggiora.

Nei primi mesi dopo l'inizio del trattamento o dopo un aumento della dose, può verificarsi raramente un peggioramento o un aumento della frequenza delle crisi.

In una forma molto rara di epilessia a esordio precoce, che causa diversi tipi di crisi e una compromissione funzionale, le crisi potrebbero persistere o peggiorare durante il trattamento.

Se sviluppa uno di questi nuovi sintomi durante l'assunzione di Levetiracetam DESITIN, consulti un medico il prima possibile.

Non interrompa improvvisamente il trattamento con Levetiracetam DESITIN per nessun motivo senza aver consultato il suo medico. Per interrompere la terapia, segua le istruzioni del suo medico riguardo all'interruzione graduale di Levetiracetam DESITIN.

Levetiracetam DESITIN soluzione orale contiene i conservanti metilidrossi benzoato (E 218) e propilidrossi benzoato, che possono scatenare reazioni allergiche, anche ritardate.

Levetiracetam DESITIN soluzione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Levetiracetam DESITIN soluzione orale contiene 0,08 mmol (o 3,1 mg) di potassio per ml (1,2 mmol (o 46,5 mg) di potassio per la dose massima giornaliera di 15 ml). Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.

Interazioni di Levetiracetam DESITIN con altri medicamenti sono piuttosto improbabili. Informi comunque il suo medico se fa uso di altri medicamenti.

Questo medicamento può causare effetti indesiderati quali stordimento o sonnolenza, e quindi esso può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

•soffre di altre malattie

•soffre di allergie o

•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

Se è incinta o sta allattando, pensa di poter essere incinta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicamento.

Non interrompa il trattamento con Levetiracetam DESITIN senza aver prima consultato il suo medico. Durante il trattamento si consiglia un metodo contraccettivo sicuro. Non è possibile escludere completamente il rischio di difetti alla nascita e disturbi dello sviluppo (disturbi dello spettro autistico e ritardo mentale) nel bambino quando si assumono più medicamenti antiepilettici.

L'allattamento al seno durante il trattamento è sconsigliato.

Assuma questo medicamento sempre esattamente secondo la prescrizione del suo medico. Levetiracetam ha un sapore amaro che può essere percepito dopo l'assunzione orale.

La dose è adattata individualmente all'intensità della sua malattia; per gli adulti e i bambini dai 12 anni in su (a partire da 40 kg), essa ammonta solitamente a 500 mg due volte al giorno. A seconda della risposta alla terapia e della tollerabilità, il suo medico può aumentare la dose fino a 1500 mg due volte al giorno. Nei lattanti e nei bambini piccoli dai 6 ai 23 mesi e nei bambini dai 24 mesi agli 11 anni (al di sotto di 40 kg) la dose è da 10 a 30 mg/kg due volte al giorno. Nei bambini è consigliabile iniziare il trattamento con Levetiracetam DESITIN soluzione orale.

L'esatta quantità della soluzione orale dovrà essere somministrata:

-nel caso di una dose fino ai 2,5 ml (equivalente in peso fino a 250 mg) con l'ausilio della siringa dosatrice da 1 ml, suddivisa in tacche da 0,05 ml, oppure

-nel caso di una dose maggiore di 2,5 ml (equivalente in peso a più di 250 mg)

con l'ausilio della siringa dosatrice da 10 ml, suddivisa in tacche da 0,25 ml.

Nei lattanti nati a termine dell'età da 1 mese fino a meno di 6 mesi la dose è da 7 a 21 mg/kg, due volte al giorno. Levetiracetam DESITIN soluzione orale è la forma di somministrazione più adatta ai lattanti. L'esatta quantità della soluzione orale dovrà essere somministrata con l'ausilio della siringa dosatrice da 1 ml, suddivisa in tacche da 0,05 ml.

Il granulato rivestito e la soluzione orale vanno assunti due volte al giorno, al mattino e alla sera, sempre circa alla stessa ora.

Il granulato rivestito va ingerito senza essere masticato, con una quantità sufficiente di liquido (p.es. con un bicchiere d'acqua).

La soluzione orale può essere assunta pura o sciolta in un bicchiere d'acqua. Istruzioni per l'uso della siringa dosatrice: vedi immagine più sotto. Levetiracetam DESITIN può essere somministrato indipendentemente dai pasti.

Nei pazienti anziani e nei pazienti con problemi renali e/o epatici, la dose del medicamento può essere adattata individualmente.

Informi il suo medico se ha dimenticato una o più dosi. Non assuma una dose doppia per recuperare una dose singola dimenticata. Informi il suo medico anche nel caso in cui abbia assunto più granulato rivestito o soluzione orale di quanto le sia stato prescritto.

Levetiracetam DESITIN è indicato per terapie a lungo termine. Segua assolutamente le istruzioni del medico e non interrompa la terapia in nessun caso senza averne discusso con il suo medico. Così come per altri medicamenti antiepilettici, anche la terapia con Levetiracetam DESITIN dev'essere interrotta progressivamente per evitare che la frequenza degli attacchi aumenti.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Per l'assunzione di Levetiracetam DESITIN granulato rivestito in bustina, presti attenzione alle seguenti avvertenze:

Avvertenza: il granulato rivestito in bustina, una volta risospeso in acqua, può essere somministrato mediante sonda. In questo tipo di assunzione, la sospensione deve essere preparata appena prima della somministrazione.

Come utilizzare la siringa dosatrice di Levetiracetam DESITIN soluzione orale

Voglia leggere attentamente queste istruzioni per capire bene come va utilizzato questo medicamento.

Come utilizzare il kit medicinale

Come preparare l'adattatore di plastica e il nuovo flacone per il primo impiego

Estrazione di una dose del medicamento

I seguenti effetti collaterali possono insorgere durante la terapia con Levetiracetam DESITIN:

gli effetti collaterali più frequenti sono infiammazioni della cavità nasofaringea, sonnolenza e mal di testa.

Altri effetti collaterali descritti durante la terapia con levetiracetam sono:

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Infiammazioni della cavità nasale e della faringe, sonnolenza, mal di testa.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Mancanza di appetito, stordimento, tosse frequente, dolori addominali, nausea, disturbi della digestione, diarrea, vomito, eruzione cutanea, perdita delle forze, stanchezza, depressione, comportamento ostile, comportamento aggressivo, insonnia, nervosismo, irritabilità, crampi, tremore, disturbi dell'equilibrio, mancanza di coordinazione dei movimenti, vertigini.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Aumento di peso, diminuzione del numero di piastrine, sdoppiamento della vista, vista offuscata, eczema, prurito, dolori muscolari, infortuni accidentali, agitazione, sbalzi d'umore, peggioramento della memoria, alterazioni della sequenza dei movimenti, disturbi dell'attenzione, difficoltà di concentrazione.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Infezione, alterazione del ritmo cardiaco (elettrocardiogramma), alterazione della personalità, pensieri anomali, iperattività, pensieri o sensazioni indesiderate ripetute o l'impulso a fare qualcosa più e più volte.

Singoli casi

(Gravi) reazioni di ipersensibilità (con ad es. febbre, gonfiore dei linfonodi, gonfiore del viso) con eruzione cutanea, gravi reazioni allergiche (anafilattiche) con per esempio debolezza, stordimento o vertigini, oppure difficoltà a respirare; perdita di peso, livelli di sodio nel sangue troppo bassi (iponatriemia), comportamento anormale, rabbia, attacchi di panico, paura, stato confusionale, allucinazioni, pensieri suicidari, suicidio, delirio, movimenti lenti involontari, disturbi sensoriali (p. es. formicolio o intorpidimento), disturbi psicotici, disturbi della deambulazione, infiammazione del pancreas, epatite (infiammazione del fegato), insufficienza epatica, lesione renale acuta, perdita di capelli, gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme) con formazione di vesciche e desquamazione della pelle, specialmente intorno alla bocca, al naso, agli occhi e ai genitali; angioedema (gonfiore della pelle, delle mucose e dei tessuti circostanti, p. es. del viso, della labbra, della lingua e della gola); debolezza muscolare, rabdomiolisi (degradazione del tessuto muscolare), diminuzione del numero di globuli rossi, globuli bianchi e/o piastrine, comportamento autolesionista, disturbi dell'attenzione, encefalopatia, peggioramento delle crisi.

Alcuni degli effetti collaterali citati, come p.es. sonnolenza, sensazione di debolezza e stordimento, possono insorgere più frequentemente all'inizio della terapia o subito dopo aver aumentato la dose.

Informi il suo medico o il farmacista se uno dei seguenti effetti collaterali si aggrava o perdura oltre un periodo di un paio di giorni: pensieri anormali, irritabilità o reazioni più aggressive del solito, o se lei o i suoi familiari e amici notano in lei altri mutamenti essenziali dell'umore o del comportamento.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

La soluzione orale è da utilizzare entro 4 mesi dopo l'apertura.

Istruzioni di conservazione

Granulato rivestito

Conservare a 15-30°C.

Conservare nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Soluzione orale

Conservare a 15-30°C.

Conservare nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Granulato rivestito

Principi attivi

1 bustina con granulato rivestito contiene 250 mg, 500 mg o 1000 mg di levetiracetam quale principio attivo.

Sostanze ausiliarie

Povidone K30, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, alcool polivinilico, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, talco.

Soluzione orale

Principi attivi

1 ml di soluzione orale contiene 100 mg di levetiracetam quale principio attivo.

Sostanze ausiliarie

Acido citrico monoidrato, idrossido di sodio, acqua depurata, acesulfame potassio (E950), aroma d'uva, 1,430 mg/ml di metilidrossi benzoato (E218) e 0,266 mg/ml di propilidrossi benzoato.

Levetiracetam DESITIN soluzione orale contiene 0,29 mg/ml di sodio e 3,1 mg/ml di potassio.

62069

61848

(Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Levetiracetam DESITIN 250 mg: confezioni da 30 bustine

Levetiracetam DESITIN 500 mg: confezioni da 20, 100 e 200 bustine

Levetiracetam DESITIN 1000 mg: confezioni da 30, 100 e 200 bustine

Levetiracetam DESITIN soluzione orale 100 mg/ml: flacone da 300 ml (con 2 diverse siringhe dosatrici, da 1 ml e da 10 ml, e 2 adattatori)

Desitin Pharma GmbH, 4410 Liestal

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).