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CHF 14.90
250 mg Natrii alginas
,
133.5 mg Natrii hydrogenocarbonas
,
80 mg Calcii carbonas
,
Mannitolum
,
Macrogolum 20000
,
Magnesii stearas
,
Copovidonum
,
Aspartamum
,
Acesulfamum kalicum
,
Pfefferminz-Aroma/arôme menthe
,
Sulfuris dioxidum (E220)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Gaviscon è utilizzato per il trattamento del bruciore di stomaco e dei rigurgiti acidi. Il sodio alginato contenuto in Gaviscon forma un gel viscoso che si deposita sul contenuto gastrico in modo rapido ed efficace e forma una barriera contro i rigurgiti acidi.
Il sodio bicarbonato e il calcio carbonato neutralizzano una parte dell'acido gastrico in eccesso. Questo sistema consente di eliminare i sintomi provocati dall'acidità di stomaco fino a 4 ore.
Gaviscon contiene calcio. Se deve seguire una dieta povera di calcio chieda al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Se è ipersensibile (allergico) al sodio alginato, al sodio bicarbonato e al calcio carbonato o a uno degli altri componenti di Gaviscon.
Chieda consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere, se soffra o abbia sofferto di malattie dei reni o del cuore, poiché alcuni sali possono influire su queste malattie; se i disturbi persistano dopo 7 giorni.
Occorre rispettare un intervallo di 2 ore tra l'assunzione di Gaviscon e quella di altri medicamenti, poiché altrimenti si può compromettere l'azione di questi ultimi.
Una compressa masticabile di Gaviscon Mint contiene 3,75 mg di aspartame. Una compressa masticabile di Gaviscon Fragola contiene 8,8 mg di aspartame. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.
Gaviscon Mint compresse masticabili contengono 63,16 mg di sodio, Gaviscon Fragola compresse masticabili contengono 63,71 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa masticabile. Questo equivale al 3,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
Parli con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se lei ha bisogno di 6 compresse masticabili o più al giorno per un periodo prolungato, specialmente se lei è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.
Gaviscon Mint, compressa masticabile contiene zolfo diossido (E220) che raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Può assumere questo medicamento se è incinta o se allatta.
Se ha domande sull'assunzione durante la gravidanza, chieda al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Alla comparsa di sintomi, prendere 2-4 compresse masticabili dopo i pasti e prima di coricarsi, fino a 4 volte al giorno. Masticare accuratamente le compresse masticabili prima di deglutirle.
Se i sintomi non migliorano entro sette giorni, si rivolga al suo medico.
Non indicato per i bambini sotto i 12 anni.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Molto raramente compaiono reazioni allergiche ai componenti, che possono manifestarsi sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, problemi respiratori, capogiri o gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservare nella confezione originale. Non conservare in frigorifero. Non congelare.
Gaviscon Mint, compresse masticabili: Non conservare a temperature superiori a 30°C.
Gaviscon Fragola, compresse masticabili: Non conservare a temperature superiori a 25°C.
Non smaltire il medicamento nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Per contribuire alla protezione dell'ambiente, chiedere al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere come eliminare i medicinali che non si utilizzano più.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Gaviscon Mint: compressa masticabile di colore da biancastro a crema, leggermente marmorizzata, con aroma di menta piperita.
Rilievo sul lato superiore: spada in cerchio
Rilievo sul lato inferiore: G250
Gaviscon Fragola: compressa masticabile rotonda e piatta, di colore rosa chiaro, con bordi smussati e con aroma di fragola.
Rilievo sul lato superiore: spada in cerchio
Rilievo sul lato inferiore: GS250
Gaviscon Mint, compresse masticabili / Gaviscon Fragola, compresse masticabili:
250 mg di sodio alginato, 133,5 mg di sodio bicarbonato e 80 mg di calcio carbonato per compressa masticabile.
Gaviscon Mint, compresse masticabili: mannitolo (E421), macrogol 20 000, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951) (3,75 mg/compressa masticabile), acesulfame potassico (E950), aroma di menta piperita (contiene zolfo diossido (E220)).
Contiene un totale di 63,16 mg di sodio per compressa masticabile.
Gaviscon Fragola, compresse masticabili: xilitolo (E967) (contiene carmellosa sodica), mannitolo (E421), macrogol 20 000, aspartame (E951) (8,8 mg/compressa masticabile), magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E172), aroma di fragola.
Contiene un totale di 63,71 mg di sodio per compressa masticabile.
62889 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Gaviscon Mint, compresse masticabili: confezioni da 8, 16, 32, 48 o 64 compresse masticabili.
Gaviscon Fragola, compresse masticabili: confezioni da 8, 16, 24, 32, 48 o 64 compresse masticabili.
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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