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SIMILASAN Enrouement
15 g, Granuli

 21.50

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Allium cepa HOM

Apis mellifica hom

Verbascum densiflorum hom

Calcii carbonas

Xylitolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Similasan raucedine, globuli

Similasan AG


Medicamento omeopatico

Secondo i principi farmacologici dell'omeopatia, SIMILASAN raucedine trova impiego nei casi di:

−  Raucedine (fino all'afonia)

−  Raffreddori con gola secca, mal di gola, piaghe alla gola

−  In caso di febbre alta o se non si manifesta un miglioramento entro una settimana, bisogna consultare un medico.

−  In caso di disturbi persistenti consultare un medico.

−  Qualora siano stati prescritti altri medicinali da parte del medico curante, consultare il medico o il farmacista per sapere se è possibile assumere contemporaneamente anche SIMILASAN raucedine.

−  Fino ad oggi non si conoscono controindicazioni. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente.

−  Informi il suo medico, farmacista o droghiere se

-  soffre di altre malattie,

-  ha qualche allergia oppure,

-  prende altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:

Neonati, bambini e adulti: 7 globuli per ogni somministrazione.

Sintomi acuti: Ogni mezz'ora. Quando si registra un miglioramento, ridurre la dose.

Per la completa guarigione: 3 - 6 volte al giorno.

Modalità di assunzione:

− Lasciar sciogliere i globuli in bocca.

− L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento riguarda un bambino e non si ottiene il miglioramento desiderato, il bambino deve essere visitato da un medico.

Se ritiene che il medicamento agisca troppo o troppo poco, ne parli al medico, al farmacista o al droghiere.

Non sono stati finora osservati effetti collaterali in seguito all’impiego corretto di SIMILASAN

raucedine. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico,

farmacista o droghiere.

L’assunzione di preparati omeopatici può dar luogo a una temporanea intensificazione dei sintomi (peggioramento iniziale).

Cosa fare quando i sintomi si acutizzano:

1.  Interrompere la somministrazione fino a quando la reazione si affievolisce.

2. Prendere in una volta sola 7 globuli e aspettare l’effetto.

3.  Se la reazione si ripete, comportarsi come descritto ai punti 1. e 2.

4.  Se non si avverte più alcuna reazione, attenersi alle raccomandazioni descritte al paragrafo ”Come usare …”.

Qualora il peggioramento dovesse persistere, interrompere l'assunzione di SIMILASAN raucedine e consultare il medico, il farmacista o il droghiere.

−  Senza zucchero. Con xilitolo.

−  Tenere fuori dalla portata dei bambini.

−  Il preparato può essere somministrato solo fino alla data <Exp.> indicata sulla confezione.

−  Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C).

Ulteriori informazioni possono essere fornite dal medico, dal farmacista o dal droghiere.

Globuli contengono: Allium cepa D4 / Apis mellifica D6 / Verbascum densiflorum D4 in parti uguali. Il preparato contiene come eccipienti: xilitolo e carbonato di calcio.

51343 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: 15 g

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'ottobre 2005 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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