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14.35
invece di 15.95
0.6 mg Avena sativa hom
,
0.6 mg Coffea arabica hom
,
0.6 mg Passiflora incarnata hom
,
0.6 mg Zinci isovaleras hom
,
Lactosum monohydricum
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ebi-pharm ag
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione omeopatica, Neurexan può essere utilizzato nei disturbi del sonno e negli stati di agitazione nervosa.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Consultare il medico se i disturbi persistono per più di un mese. Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Neurexan.
Siate prudenti in caso di ipersensibilità al polline delle graminacee. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica:
Età |
Dosaggio standard |
Dosaggio iniziale e dosaggio in fase acuta |
Adulti |
1 compressa 3 volte al giorno |
1 compressa fino a 12 volte al giorno ogni ½–1 ora |
0-2 anni |
1 compressa 1 volta al giorno |
1 compressa fino a 4 volte al giorno ogni 1-2 ore |
2-6 anni |
1 compressa 1-2 volte al giorno |
1 compressa fino a 6 volte al giorno ogni 1-2 ore |
6-12 anni |
1 compressa 2 volte al giorno |
1 compressa fino a 8 volte al giorno ogni 1-2 ore |
dai 12 anni in su |
1 compressa 3 volte al giorno |
1 compressa fino a 12 volte al giorno ogni ½–1 ora |
Far sciogliere lentamente in bocca le compresse, non assumere durante i pasti. Per i bambini la compressa può essere sminuzzata e poi somministrata con un po' d'acqua. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/ bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):
Reazioni allergiche cutanee, nausea, vomito o tachicardia.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Neurexan e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con « verwendbar bis » sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa (301,5 mg) contiene:
Principi attivi
Avena sativa (HAB) D2 0,6 mg
Coffea arabica (HAB) D12 0,6 mg
Passiflora incarnata (HAB) D2 0,6 mg
Zincum isovalerianicum(HAB) D4 (HAB 5a) 0,6 mg
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato 300,00 mg, magnesio stearato
62242 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 e 250 compresse.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).